Truvada mangrupa single-karacunan, dosis dibereskeun kombinasi ubar comprised dua agen antiretroviral, tenofovir na emtricitabine, duanana digolongkeun kana nukléotida ngabalikeun sambetan transcriptase. Dua komponén ubar anu bebas dipasarkan sakumaha Viread (tenofovir) jeung Emtriva (emtricitabine, FTC).
Truvada ieu disatujuan ku AS Pangan sarta Narkoba Administrasi (FDA) dina bulan Agustus 2004 pikeun pamakéan dina pengobatan HIV , husus pikeun dewasa sarta barudak leuwih umur 12 anu beuratna 77 pon (35kg) atawa leuwih.
Truvada ieu engké dibales persetujuan FDA dina bulan Juli 2012 keur dipake dina pencegahan akuisisi HIV di individu-resiko tinggi dina strategi disebut prophylaxis pre-paparan (Prep) .
rumusan
A tablet ko-ngarumuskeun comprised 300mg fumarate tenofovir diisopropyl na 200mg emtricitabine. Bulao, tablet oblong anu pilem coated na embossed dina hiji sisi ku jumlah "701" jeung sejenna kalawan nami produsén urang "GILEAD".
takeran
- Pikeun penderita HIV: salah tablet sapopoé, dicokot oral sareng atawa henteu sareng kadaharan.
- Pikeun pamakéan sakumaha Prep: salah tablet sapopoé, dicokot oral sareng atawa henteu sareng kadaharan.
- Pikeun penderita renal (ginjal) impairment: salah tablet dicokot unggal 48 jam lamun kréatinin clearance nyaeta antara 30-49mL / menit. Mun handap 30mL / menit atawa on hemodialysis, ulah make.
parentah
Pikeun penderita HIV, Truvada kudu dicokot dina terapi kombinasi kalayan agén antiretroviral lianna.
Lamun dipaké salaku Prep, Truvada dicokot on sorangan salaku bagian tina strategi pencegahan HIV komprehensif, nu ngawengku kondom na lila kelamin aman lianna.
Balukar Sisi umum
efek samping nu paling umum pakait sareng pamakéan Truvada (kajadian dina 5% atawa kirang kasus) kaasup:
- seueul
- mencret
- kacapean
- Sinusitis
- rieut
- pusing
- rarasaan kateken
- baruntus
Contraindications
Sakumaha aturan, naon dosis tetep kombinasi ubar ngandung tenofovir, emtricitabine atanapi lamivudine (ubar NRTI sejen sarupa emtricitabine) teu matak dicandak ku Truvada.
- Obat antiretroviral HIV: Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudine), Complera (tenofovir + emtricitabine + rilpivirine), Emtriva (emtricitabine, FTC), Epivir (lamivudine, 3TC), Epzicom (abacavir + lamivudine) , Stribild (tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine), Viread (tenofovir)
- Hépatitis B nginum obat: Hepsera (adefovir)
interaksi
Mamatahan dokter Anjeun upami anjeun ngalakukeun salah sahiji di handap:
- Anticoagulants: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
- Non-leutik-sél nginum obat kanker paru: Ofev / Vargatef (nintedanib)
pertimbangan perlakuan
Truvada kudu dipake kalayan perawatan di penderita ku sajarah renal (ginjal) impairment. Salawasna assess ditaksir kréatinin clearance saméméh initiating perlakuan. Dina penderita ku risiko disfungsi renal, kaasup kira-kira clearance kréatinin, fosfor sérum, glukosa cikiih jeung protéin cikiih lamun mantau.
Kamanusaan sarta Studi kudu dilaksanakeun nalika ko-administering Truvada jeung Videx ubar antiretroviral HIV (didanosine). Bari mékanisme pikeun interaksi nu kanyahoan, studi geus ditémbongkeun yén ko-administrasi bisa ngaronjatkeun konsentrasi sérum of Videx jeung ningkatkeun likelihood tina acara ngarugikeun (misalna pancreatic, neuropathy).
Eta Dianjurkeun yén Videx diréduksi jadi 250mg di penderita timbangan 132 pon (60kg) atawa leuwih.
Sadia data manusa jeung sato nunjukkeun yen Truvada henteu nambahan résiko tina defects kalahiran mangsa kakandungan . Sanajan kitu, kusabab efek tina tenofovir na emtricitabine on orok kénéh kanyahoan, ibu disarankan henteu breastfeed lamun nyokot Truvada.
sumber:
Dahareun AS jeung Narkoba Administrasi (FDA). "FDA approves Dua katangtu-dosis Gabungan Narkoba Produk keur pengobatan HIV-1 Inféksi". Pérak Spring, Maryland; pencét release dikaluarkeun Agustus 2 2004.
FDA. "FDA approves ubar mimiti pikeun ngurangan résiko inféksi HIV kaala". Pérak Spring, Maryland; pencét release dikaluarkeun Juli 16, 2012.