Dibereskeun dosis Gabungan Narkoba Nawarkeun Sakali-pepegatan, Terapi Single-karacunan
carana ngumpulan
Complera mangrupakeun single-tablet, dosis dibereskeun kombinasi ubar dipake dina pengobatan HIV, nu ieu comprised tilu béda agén antiretroviral :
- rilpivirine , hiji non-nucleoside sabalikna transcriptase inhibitor (NNRTI)
- emtricitabine, a inhibitor nukléotida sabalikna transcriptase (NtRTI)
- tenofovir disoproxil fumarate (TDF), NtRTI sejen
Complera ieu disatujuan ku AS Pangan sarta Narkoba Administrasi (FDA) di Agustus 10 Novémber 2011 keur dipake dina duanana dewasa sarta barudak leuwih umur 12 anu geus pernah geus di terapi HIV , anu boga viral beban tina 100.000 sél / m atawa dina , sarta beuratna 77 pon (35kg) atawa leuwih.
Complera ogé bisa dipaké pikeun ngaganti hiji terapi ayeuna lamun sabar geus miboga hiji viral beban undetectable (
rumusan
Complera mangrupakeun pink, kapsul ngawangun, pilem-coated tablet, comprised 25mg of rilpivirine, 200mg of emtricitabine na 300mg of TDF. Hal ieu embossed kalawan "GSI" dina salah sahiji sisi na nyaeta polos dina lianna.
takeran
Hiji tablet poean dicandak ku dahareun. Complera teu matak dicandak ku sagala ubar antiretroviral lianna dipaké pikeun ngubaran HIV.
Balukar samping
Sajumlah efek samping ubar geus nyatet dina penderita sidang klinis nyokot Complera, paling ilahar anu éta:
- seueul
- rieut
- insomnia
- rarasaan kateken
efek samping éta umumna fana, kalawan sababaraha pasien discontinuing salaku hasil tina Intoleransi perlakuan.
Contraindications
Complera teu matak dicandak ku ubar atawa suplemén handap:
- Anti convulsive nginum obat: Tegretol, Trilepta, phenobarbital, phenytoin
- nginum obat anti tuberkulosis: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- pompa proton sambetan (PPIs): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex atawa PPI séjén
- nginum obat stéroid: dexamethasone (sanajan bisa jadi dikaluarkeun dina dosis tunggal lamun medically dituduhkeun)
- Wort St. John urang
Salawasna ngawartosan dokter Anjeun tina sagala ubar atawa suplement, prescribed atawa non-prescribed, nu bisa jadi nyokot sateuacan dimimitian terapi antiretroviral nanaon.
pertimbangan sejenna
Complera henteu dianjurkeun pikeun penderita impairment ginjal (diartikeun ngabogaan hiji diperkirakeun kréatinin clearance kurang ti 30mL per menit). Mangga mamatahan dokter Anjeun lamun geus atanapi ayeuna keur diolah pikeun sagala karusuhan ginjal ku dokter sejen.
Complera henteu dianjurkeun pikeun penderita impairment ati atawa pikeun maranéhanana kalayan kronis inféksi hépatitis B (HBV) sakumaha eta parah tiasa exacerbate masalah ati. Hal ieu disarankan yén jalma kalawan HIV jadi diayak pikeun HBV saméméh resep Complera. Mangga mamatahan dokter Anjeun upami anjeun ngagaduhan masalah ati jeung / atawa sajarah ngeunaan hépatitis.
Komponén rilpivirine of Complera bisa ngabalukarkeun réaksi hypersensitivity dina jumlah leutik pasien, sering dina bentuk hiji baruntus, radang panon ( "panon pink"), bareuh raray, muriang, atawa réspon alérgi lianna. Ilaharna, réaksi hypersensitivity nampilkeun 1-6 minggu sanggeus éta commencement terapi. Mamatahan dokter Anjeun langsung tina sagala gejala sapertos nembongan. Dina kasus parna, terapi dipikaresep bakal perlu dilanjutkeun.
perlakuan Update
A nyusun anyar tina Complera ieu disatujuan ku FDA on March 1, 2016, dipasarkan handapeun ngaran Odefsey . rumusan anyar ieu ngagantikeun komponén TDF ku ubar disebut tenofovir alafenamide (TAF), dimungkinkeun diantarana anu digolongkeun salaku pro-narkoba.
Teu kawas TDF, TAF boga ubar aktif tapi rada migunakeun métabolisme awak sorangan pikeun ngarobah kana formulir aktif na. Salaku misalna, tamba geus dikirimkeun leuwih éféktif pikeun sél dina dosis tebih handap, sakumaha ogé kalawan karacunan obat tebih handap (utamana di Wasalam ka impairment ginjal pakait sareng pamakéan TDF).
sumber:
Dahareun AS jeung Narkoba Administrasi (FDA_: Silver Srping, Maryland; dikaluarkeun Agustus 10 Novémber 2011 ". Persetujuan ti Complera kombinasi dosis dibereskeun emtricitabine / rilpivirine / tenofovir dF.".
Gilead Élmu. "Complera - Highlights of Émbaran resep". Foster Kota, California; diakses 18 Maret 2016.
Reuters. "Ringkes - Élmu Gilead nyebutkeun AS FDA approves Odefsey" Dileupaskeun tanggal 1 Maret, 2015.