Obat Dianggo, pertimbangan, sarta Contraindications
Epzicom mangrupakeun kombinasi dosis narkoba tetep dipaké dina pengobatan HIV, nu ieu comprised dua agen antiretroviral , abacavir (Ziagen) tambah lamivudine (Epivir). Duanana tina obat konstituén digolongkeun kana nucleoside sambetan sabalikna transcriptase (NRTIs) jeung karya ku blocking énzim diperlukeun pikeun ngarengsekeun sintésis DNA viral dina sél kainféksi.
Ku cara eta, HIV téh bisa ngayakeun réplikasi sarta nyebarkeun ka sél lianna.
Epzicom ieu disatujuan keur dipake dina sawawa ku AS Pangan sarta Narkoba Administrasi (FDA) di Agustus 2, 2004. Di luar AS, tamba ieu dipasarkan handapeun ngaran dagang Kivexa.
rumusan ubar
Epzicom disadiakeun dina bentuk tablet ku 600mg of abacavir na 300mg of lamivudine. The tablet pilem-coated anu oblong dina bentuk, jeruk, jeung embossed kalawan "GS FC2" dina salah sahiji sisi.
dosages
Hiji tablet poean dicokot oral sareng atawa henteu sareng kadaharan. Epzicom geus pernah dicokot on sorangan jeung kudu dipake dina terapi kombinasi kalayan salah sahiji atawa leuwih ubar antiretroviral.
Balukar Sisi umum
efek samping nu paling umum pakait sareng pamakéan Epzicom (kajadian dina nepi ka kasus 9%) kaasup:
- Obat hypersensitivity (tempo di handap)
- insomnia
- rarasaan kateken
- Lieur / sirah
- pusing
- seueul
- mencret
- baruntus
- Muriang
- Nyeri beuteung
Kalolobaan gejala umumna pondok-abadi najan individu kalawan gejala hypersensitivity ubar kedah neangan perhatian médis saharita.
Obat Hypersensitivity Perhatosan
Obat hypersensitivity kadangkala nyatet dina penderita kakeunaan regimens ubar abacavir-ngandung sarta tiasa fatal mun ditinggalkeun untreated. Hal ieu dicirikeun ku dua atawa leuwih tina lima golongan gejala handap:
- Muriang
- baruntus
- gejala cerna (seueul, diare, utah, nyeri beuteung)
- Kacapean, malaise, kacapean, muscular / ngilu gabungan
- gejala engapan (awal dadakan tina batuk, shortness tina napas, nyeri tikoro)
Gejala hypersensitivity umumna muncul dina genep minggu mimiti paparan, sanajan maranehna sabenerna bisa muncul iraha wae panggung pamakéan narkoba. Umumna diomongkeun, kumaha oge, paling incidences of hypersensitivity lumangsung dina munggaran 10 dinten kapayun.
Mun hypersensitivity ieu disangka, Epzicom kudu dieureunkeun langsung. Pasén ogé kudu geuwat ngahubungan dokter maranéhna jeung / atawa buka klinik atawa darurat kamar pangcaketna maranéhanana tanpa reureuh.
Saacanna initiating terapi jeung abacavir, médis nu disarankan pikeun layar pikeun HLA-B * 5701 alél sakumaha penderita alél genetik ieu dipikawanoh jadi résiko tinggi pikeun abacavir hypersensitivity.
studi klinis geus nembongkeun yen ngadeukeutan 8% pasien on abacavir bakal ngalaman réaksi hypersensitive, sakapeung serius.
Contraindications
- Saméméhna abacavir hypersensitivity: Pasén kalawan réaksi hypersensitivity saméméhna mun (Ziagen) abacavir teu matak prescribed Epzicom.
- Impairment ati: Pasén kalayan sagala hépatik (ati) impairment kedah ulah aya Epzicom. Mangga mamatahan dokter Anjeun upami Anjeun gaduh atanapi nyangka naon impairment ati sapertos, atawa lamun geus kainféksi (atawa nyangka anjeun geus kainféksi) kalawan hepatitis A, hépatitis B, atanapi hépatitis C . Exacerbation parna ti hépatitis B geus dilaporkeun dina penderita coinfected HIV, bari sababaraha pasien on therapies hépatitis C ngandung interferon jeung / atawa ribavirin bisa ngalaman gejala worsening.
interaksi ubar
- Étanol (minum alkohol): slows ilangna abacavir tina sistem
- Methadone (dipaké dina pengobatan kecanduan narkotika): nurun ka efficacy of methadone dina jumlah leutik sabar
Hal ieu disarankan yén pasien ngurangan alkohol konsumsi bari on Epzicom, bari penderita on methadone kedah mamatahan dokter maranéhna lamun Epzicom ieu prescribed.
pertimbangan perlakuan
Penderita renal (ginjal) impairment teu matak prescribed Epzicom lamun clearance kréatinin téh handap 50mL / menit. Dina penderita ku risiko disfungsi renal, kaasup kira-kira clearance kréatinin, fosfor sérum, glukosa cikiih jeung protéin cikiih lamun ngajalankeun tés ngawaskeun rutin .
Bari sababaraha studi sato geus ngusulkeun hiji résiko ngaronjat tina Abnormalitas boh di beurit jeung Kelenci kakeunaan abacavir atanapi lamivudine, teu béda misalna geus dilaporkeun dina ibu hamil kakeunaan ubar versus pamadegan dina populasi umum.
Di dunya maju, eta Dianjurkeun yén ibu sareng HIV ulah breastfeeding alatan éta ngaronjat résiko tina ngalirkeun HIV ka babies maranéhanana.
sumber:
Dahareun AS jeung Narkoba Administrasi (FDA). "FDA approves Dua katangtu-dosis Gabungan Narkoba Produk keur pengobatan HIV-1 Inféksi". Pérak Spring, Maryland; dikaluarkeun Agustus 2 2004.