Kalolobaan urang wawuh kalayan masalah panon paling umum - glaucoma , katarak, sindrom panon garing sarta degeneration macular. Émbaran ngeunaan kaayaan ieu sigana gampang pikeun ménta. Sanajan kitu, Dystrophy Fuch urang téh kasangsaraan panon kirang umum jeung maranéhanana kapangaruhan ku eta biasana ninggalkeun kantor dokter urang kalawan sababaraha patarosan unanswered. Ngadidik diri ngeunaan kondisi tiasa tangtangan.
Lamun atawa batur anjeun terang geus didiagnosis kalawan Dystrophy Fuch urang, handap baris mantuan anjeun jadi leuwih informed.
Naon Dystrophy Fuch urang?
Dystrophy Fuch urang mangrupa kaayaan panon diwariskeun nu nyababkeun gangguan dina cornea kana, struktur kubah-kawas jelas dina bagian hareup panon urang. cornea nu diwangun ku genep lapisan sél mibanda sél endothelial keur lapisan panungtungan dina sisi tukang cornea kana. Salah sahiji fungsi sél endothelial nyaeta mun terus ngompa cairan nu kaluar tina cornea, tetep eta ci tur jelas. Nalika sél ieu mimiti gagal, cairan ngawangun nepi di cornea nu ngabalukarkeun stress dina sél. The swells cornea jeung visi janten mendung. Dina bentuk parna ti Dystrophy Fuch urang, cornea bisa decompensate.
Moal a diagnosis Dystrophy Fuch urang diduga mangaruhan kahirupan kuring?
The severity of Dystrophy Fuch urang bisa rupa-rupa. Loba pasien ulah malah teu terang dipibanda kondisi bari batur bisa jadi frustasi jeung visi turun.
Sanajan kitu, paling penderita ngajaga tingkat alus visi alat anu fungsina kacida alusna jeung kagiatan sapopoé.
Bakal Dystrophy Fuch urang ngabalukarkeun kuring keur hulag?
Kalawan téhnologi dinten ieu, lolong ampir non-existent pikeun penderita nalangsara ti Dystrophy parna Fuch urang. Kadé ngartos yen Dystrophy Fuch urang teu mangaruhan dina rétina , lampu sénsitip reséptor lapisan cornea atawa saraf optik, sambungan kabel saraf anu nyambungkeun panon ka uteuk.
cornea méré panon lolobana kakuatan réfraktif na. Dina bentuk parna kasakit, a corneal cangkok atawa prosedur nu anyar disebut DSEK tiasa balikkeun deukeut fungsi normal pikeun cornea nu.
Jenis gejala bisa I ngalaman kalawan Dystrophy Fuch urang?
Sababaraha penderita the wadul of visi kabur dina isuk nu sigana meunang saeutik hadé sakumaha dinten terus. Ieu alatan cairan ngawangun nepi di cornea nu sapeuting. Anjeun bangun tur muka ngeunaan dinten anjeun, panon kabuka pikeun lingkungan sarta cairan sabenerna evaporates kaluar tina cornea jeung visi condong meunang hadé. Anjeun oge bisa ngalaman ningali rainbows atanapi halos sabudeureun lampu, sorotan, sarta visi Anjeun bisa muncul kasaput halimun. Sababaraha penderita the wadul of nyeri panon atawa sensasi awak asing di panon maranéhanana.
perlakuan bakal mangaruhan gaya hirup sapopoé kuring?
Perlakuan Dystrophy Fuch di tahap awal nyaeta cukup basajan. Biasana, éta ngawengku instilling leyuran natrium klorida 5% atawa salep kana panon ngagambar kaluar cairan éta. Kapercayaan 5% natrium klorida mangrupakeun sanyawa dumasar uyah anu biasana instilled dua opat kali per poé. Sababaraha penderita meunang hasilna hadé ku ngagunakeun rumusan salep eta aranjeunna ukur nyimpen kana panon maranéhanana peuting.
Naon kajadian lamun Dystrophy abdi Fuch urang meunang parah?
Sababaraha penderita pernah ngamekarkeun formulir parna ti Dystrophy Fuch urang.
Sanajan kitu, lamun eta kamajuan ka panggung beuki parna, anjeun bisa ngamekarkeun bullous keratopathy . Ieu tempat cairan kaeusi bullae atanapi bisul ngabentuk jeung nyieun visi rumeuk tur bisa bitu sarta ngabalukarkeun nyeri panon signifikan jeung sensasi awak asing. Dina hal ieu, sababaraha dokter bakal nempatkeun hiji lensa kontak perban on panon anjeun sarta nulis resep pakait panon medicated. Lamun kondisi worsens, dokter anjeun bisa nyarankeun cangkok corneal atawa prosedur DSAEK. DSAEK (Descemet urang Stripping otomatis Endothelial Keratoplasty) ngarupakeun prosedur nu mung bagian tukang cornea nu diganti ku sél endothelial séhat.
A prosedur DSAEK boga kirang komplikasi ti total cangkok corneal jeung visi anu dihasilkeun téh leuwih hadé.
Baris barudak kuring inherit Dystrophy Fuch urang?
Sababaraha kasus Dystrophy Fuch urang sigana boga pola genetik. Najan kitu, hal nu ilahar boga naon katelah hiji pola warisan dominan autosomal. Ieu ngandung harti yén lamun boga kondisi, sarta salah sahiji kolotna anjeun kungsi kondisi, tiap anak boga kasempetan 50% ngabogaan Dystrophy Fuch urang.
> Sumber:
> Afshari, Natalie A. MD; Harun B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Ulikan ngeunaan Fuchs Corneal Endothelial Dystrophy Anjog ka Penetrating Keratoplasty, Arch Ophthalmol. 2006.