Translocations kromosom di Leukemia jeung Lymphomas
Ihtisar
A translocation mangrupakeun tipe robah abnormal dina struktur hiji kromosom nu lumangsung nalika hiji bagian tina hiji kromosom ngarecah dipareuman jeung batang ka kromosom sejen. Ieu "mutations" aya hiji ngabalukarkeun penting loba rupa lymphomas na leukemias .
kajadian
kromosom urang nyimpen sakabéh émbaran genetik kami inherit ti kolotna urang. Simkuring gaduh 23 susunan kromosom - 1 set tina ibu urang jeung 1 set tina founding kami - jumlahna 46 kromosom dina sakabéh.
Dina masing-masing kromosom téh ratusan gén individu nu kode pikeun sagalana ti warna panon urang jeung protéin nu ngatur division sél dina awak urang.
Nalika sél urang ngabagi, a duplikat salinan kromosom kami dijieun. Kadangkala proses ieu mana salah, sarta nyangkokkeun sabagian sapotong hiji kromosom bakal mungkas nepi napel kromosom sejen.
Lamun omongan Kami ngeunaan parobahan genetik dina kangker, eta bisa jadi pohara ngabingungkeun, sangkan hoyong mastikeun hiji bedana jelas katuhu jauh. Sababaraha parobahan genetik nu abdi nherited sarta disebut mutations garis germ, jenis mutations atawa parobahan genetik lianna anjeun gaduh ti kalahiran, tapi parobahan genetik paling anjeun bakal ngadenge ngeunaan nu kaala atanapi somatic mutations - mutations sarta parobahan genetik nu lumangsung dina awak anjeun sanggeus kalahiran sarta engké dina dina kahirupan.
jenis
Aya dua jenis translocation.
- translocations saimbang - Dina hiji translocation saimbang, patempatan sarua tina dua kromosom nu disilihtukeurkeun, jadi euweuh informasi genetik tambahan atawa leungit.
- translocations henteu saimbang - Dina hiji translocation henteu saimbang, bursa nu ngalibatkeun porsi unequal of kromosom jeung ngabalukarkeun gén tambahan atawa leungit.
Translocations anu dituduhkeun maké handap bisi "t" jeung dua kromosom aub dina kurung. Contona, hiji translocation antara kromosom 9 na kromosom 22 bakal dituduhkeun ku t (9; 22).
Asosiasi Jeung Kangker
Translocation mangrupakeun tipe tatu genetik nu bisa ngabalukarkeun hiji gén disebutkeun normal ngahurungkeun kana gén kanker-ngabalukarkeun. Élmuwan teu nyaho persis naon ngabalukarkeun parobahan kromosom ieu kajadian, tapi faktor résiko tangtu pikeun ngembangkeun lymphomas na leukemias anu dipikawanoh, sarta sababaraha Mun mindeng teuing lingkungan bisa jadi aub dina karuksakan genetik. parobahan ieu bisa ogé lumangsung nalika DNA dina sél urang ruksak ku toxin atawa inféksi viral. Sanajan kitu, aranjeunna bisa lumangsung sakumaha hasil tina hiji "kasalahan" dina prosés normal tina division sél, teuing. Kusabab sél urang ngabagi sakuliah lifetimes urang, kasempetan nu hiji "kasalahan" dina division bakal lumangsung ngaronjatkeun heubeul kami. Ieu panginten janten salah sahiji alesan naha loba kangker téh beuki umum nu heubeul urang meunang.
Ngartos kumaha translocations mangaruhan resiko kanker éta bisa mantuan ngartos saeutik ngeunaan kumaha parobahan genetik na mutations ngahasilkeun kanker . Hayu urang ngira yén translocations bisa dianggo kucara oncogenes (gén kanker-ngabalukarkeun) on, atawa kucara gén tumor pakakas panekannan kana posisi pareum. gén pakakas panekannan tumor anu gén nu ngabantu ngatur lengkah sélular nu, nalika kaluar tina kontrol, bisa ngabalukarkeun kangker; aranjeunna dasarna kalakuan jiga sistem marake dina mobil, sedengkeun oncogenes meta deui kawas hiji akselerator nu nyangkut dina dina posisi.
Keur bagian paling, anu translocations hasilna leukemias na lymphomas téh alatan parobahan kaala dina DNA, tapi ieu teu salawasna kasus nu bener. Ieu biasana kombinasi parobahan genetik tinimbang hiji atawa dua anu ngakibatkeun kanker, sarta dina sababaraha kasus, sababaraha parobahan ieu bisa lumangsung sateuacan kalahiran. Contona, dina sababaraha barudak kalawan leukemia limfositik akut, perobahan genetik awal bisa lumangsung bari orok masih dina kandungan.
Kangker getih (Leukemias na Lymphomas)
translocations kromosom maénkeun peran badag dina kangker getih. Hayu urang diperkirakeun yén translocations anu hadir dina nepi ka 90% lymphomas tur leuwih 50% tina leukemias.
Sababaraha translocations nu aub dina kangker getih ngawengku:
- t (8; 21) - leukemia myeloblastic Acute kalawan maturation
- t (9; 22), kenal salaku "Philadelphia kromosom" - leukemia myelogenous kronis (CML) sarta limfositik akut leukemia (ALL)
- t (15; 17) - leukemia promyelocytic Acute (APL)
- t (12; 15), t (1; 12) - leukemia myelogenous Acute (AML)
- t (2; 5) - Anaplastic lymphoma sél badag
- t (8; 14) - lymphoma Burkitt urang
- t (11; 14) - lymphoma sél mantel
- t (14; 18) - lymphoma Follicular
A Kecap Ti
Médis manggihan translocations kromosom nalika ngalakonan analisa genetik sampel biopsy. papanggihan sapertos sering mantuan henteu ngan pikeun ngaidentipikasi kasakit, tapi ogé rencana terapi na ngaduga hasil perlakuan. Sababaraha translocations, misalna, bisa jadi indicative panyakit anu leuwih atawa kirang responsif kana kémoterapi. Sanajan kitu, unggal jalma mah béda, malah dua jalma jeung translocation sami tiasa gaduh hasil pisan béda.
sumber:
Amérika Kangker Society. Urang nyaho naon ngabalukarkeun lymphoma non-Hodgkin urang? Diropéa 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
Kangker Institute nasional. Akut Lymphoblastic Leukemia Treatment - Kaséhatan Profesional Vérsi (PDQ). Diropéa 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Nambiar, M., sarta S. Raghavan. Kumaha carana sangkan DNA megatkeun salila translocations kromosom? Nukléat asam Panalungtikan. 2011. 39 (14): 5813-5825.