carana ngumpulan
Viekira Pak mangrupakeun kombinasi ubar ko-rangkep dipaké pikeun ngubaran kronis hépatitis C (HCV) inféksi. pak nu ngawengku salah sahiji ubar kombinasi dosis tetep Technivie (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) ko-rangkep barengan éta dasabuvir narkoba.
Komponén ubar ombitasvir, paritaprevir na dasabuvir anu antivirals langsung-akting (DAAs) nu ngaganggu jeung réplikasi tina virus.
Ubar ritonavir , dipake remen dina terapi HIV , ieu kaasup kana naekeun tingkat ubar tina paritaprevir.
Viekira Pak téh paling sering, tapi teu salawasna, ko-dikaluarkeun kalawan ribavirin sarta henteu perlu dicandak ku pegylated interferon (pepeg-interferon).
Viekira Pak ieu disatujuan dina bulan Désémber 19, 2014 ku AS Pangan sarta Narkoba Administrasi (FDA) pikeun pamakéan di sawawa 18 taun atanapi leuwih mibanda genotypes HCV 1 inféksi, kaasup jalma kalawan katembong Sirosis (wherein ati kénéh fungsi) jeung Cangkok ati. Pikeun penderita Sirosis decompensated, Viekira Pak teu dianjurkeun.
Viekira Pak geus dilaporkeun ka boga laju cageur tina 95% atawa leuwih, kalawan ngan 2% pasien terminating terapi alatan Intoleransi. Ieu luyu keur dipake dina pasien kalayan HIV / HCV ko-infeksi .
takeran
Dua papan tablet ko-ngarumuskeun ngeunaan ombitasvir + paritaprevir + ritonavir (25mg / 150mg / 100mg) dicokot hiji poéan isuk-isuk kalawan dahareun, tambah hiji daptar dasabuvir dicokot dua kali poéan dina isuk jeung sore ku dahareun.
The tablet datang merenah dibuntel dina dosis boxed sapopoé, sareng parentah dosing kaasup dina unggal kotak. Ko-ngarumuskeun tablet anu pink, pilem-coated na embossed kalawan "AV1", sedengkeun dasabuvir tablet anu beige, pilem-coated na embossed kalawan "AV2".
resep saran
Viekira Pak ieu prescribed leuwih tangtu 12- nepi 24-minggu, sabab per nu saran handap:
- 1a Genotype tanpa Sirosis: Viekira Pak kalawan ribavirin keur 12 minggu
- Genotype 1a kalawan Sirosis: Viekira Pak kalawan ribavirin keur 24 minggu
- 1b Genotype tanpa Sirosis: Viekira Pak nyalira pikeun 12 minggu
- 1b Genotype tanpa Sirosis: Viekira Pak kalawan ribavirin keur 24 minggu
Pikeun penderita cangkok ati, Viekira Pak bisa dicokot kalayan ribavirin keur 24 minggu ngan lamun hépatik (ati) fungsi anu normal jeung fibrosis (scarring) nyaéta minor.
Balukar Sisi umum
efek samping nu paling umum pakait jeung pamakéan Viekira Pak (kajadian dina nepi ka 10% pasien) nyaéta:
- kacapean
- seueul
- kulit Itchy
- réaksi kulit
- insomnia
- Kalemahan na kacapean
interaksi ubar
handap kedah ogé dihindari nalika maké Viekira Pak:
- Anticonvulsants: carbamazepine, phenytoin, phenobarbital
- Antihyperlipidemics (dipaké pikeun ngurangan tingkat lipid dina getih): gemfibrozil
- nginum obat anti arrhythmia: pimozide
- Kolesterol-nurunkeun nginum obat: lovastatin, simvastatin
- nginum obat disfungsi Erectile: Viagra (sildenafil)
- Ergot-ngandung nginum obat (dipaké pikeun ngubaran headaches na migraines): ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine, methylergonovine
- Ethinyl estradiol (bentuk lalaki-dijieunna tina éstrogén)
- HIV nginum obat : Sustiva (efavirenz) , Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabine)
- nginum obat Hypotension: alfuzosin
- basis Rifampin pangobatan anti tuberkulosis: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Sedatives: triazolam, midazolam lisan
Contraindications sarta pertimbangan
Pikeun penderita impairment hépatik sedeng, Viekira Pak teu dianjurkeun. Viekira Pak ieu contraindicated keur dipake dina pasien kalayan impairment hépatik parna.
Viekira Pak ogé contraindicated keur dipake dina sabar sareng hypersensivity dipikanyaho pikeun ritonavir (kaasup Stevens-Adang Sindrom, a, sadaya-awak réaksi radang berpotensi hirup-ngancam).
Viekira Pak ieu contraindicated keur dipake dina ibu hamil nalika dipaké ku ribavirin.
Eta Dianjurkeun yén sakabéh awéwé umur anak-bearing jadi diawaskeun bulanan keur kakandungan salila kursus terapi. Hal ieu ogé dianjurkeun yén sabar jeung pasangan jalu nya jadi disadiakeun sahenteuna dua padika non-hormonal of kontrasépsi, sarta yén maranéhna dipaké salila kursus terapi jeung genep bulan afterwards.
sumber:
Dahareun AS jeung Narkoba Administrasi (FDA). "FDA approves Viekira Pak pikeun ngubaran hépatitis C." Pérak Spring, Maryland; pencét release dikaluarkeun Désémber 19, 2014.