Pamakéan, pertimbangan, sarta Contraindications
Sustiva (efavirenz) mangrupa obat antiretroviral dipake dina pengobatan HIV dina duanana dewasa sarta barudak.
Sustiva ieu digolongkeun kana hiji non-nucleoside sabalikna transcriptase inhibitor (NNRTI) jeung ogé mangrupakeun komponén tina tetep kombinasi dosis narkoba Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz) ilahar dipaké salaku dina terapi mimitina-garis di AS
Sustiva ieu disatujuan keur dipake ku AS Pangan sarta Narkoba Administrasi (FDA) di September 21, 1998.
Di Éropa jeung réa patempatan lianna di dunya, tamba ieu dipasarkan handapeun ngaran dagang béda, Stocrin.
rumusan ubar
Sustiva nyaéta sadia dina tablet 600mg. The konéng, tablet oblong anu pilem coated tur dicitak angka wit "SUSTIVA" dina dua sisi.
Sustiva oge sadia di 200mg na 50mg formulir kapsul. The capsules 200mg aya emas dina warna, dicitak kalawan "SUSTIVA" dina awak kapsul jeung "200 mg" dina cap. The capsules 50mg boga cap emas dicitak kalawan "SUSTIVA" sarta awakna bodas dicitak kalawan "t0 mg".
Sustiva kedah pernah dipaké salaku monotherapy tapi rada dina kombinasi kalayan séjénna luyu ubar antiretroviral .
dosages
For geus dewasa, nyandak hiji tablet 600mg sakali sapopoé, ideally saméméh waktu sare na di hiji burih kosong. Addtionally:
- Mun coadministered kalawan rifampin (dipaké remen dina pengobatan coinfection tuberkulosis), ngaronjatkeun dosage mun 800mg sakali poéan pikeun penderita timbangan leuwih 110 lbs (50kg).
- Mun coadministered kalawan voriconazole (hiji antifungal dipaké rutin pikeun ngubaran inféksi opportunistic HIV-pakait), ngaronjatkeun dosis pangropéa voriconazole mun 400mg dua kali poéan sarta ngurangan Sustiva mun 300mg sakali sapopoé.
Pikeun barudak di sahanteuna tilu taun umur na leuwih 7,7 lbs (35kg), nulis resep saperti kieu:
- 7,7 lbs (3.5kg) mun kirang ti 11 lbs (5kg): 100mg
- 11 lbs (5kg) mun kirang ti 16,5 lbs (7.5kg): 150mg
- 16,5 lbs (7.5kg) mun kirang ti 33 lbs (15kg): 200mg
- 33 lbs (15kg) mun kirang ti 44 lbs (20kg): 250mg
- 44 lbs (20kg) mun kirang ti 55 lbs (25kg): 300mg
- 55 lbs (25kg) mun kirang ti 71,6 lbs (32.5kg): 350mg
- 71,6 lbs (32.5kg) mun kirang ti 88lbs (40kg): 400mg
- 88 lbs (40kg) jeung leuwih: 600mg
capsules Sustiva bisa swallowed sadayana atawa sakumaha sprinkles. Sustiva dina formulir tablet, di sisi séjén, kudu pernah jadi ditumbuk jadi kieu bisa ngabalukarkeun dosing inadequate (atawa calon overdosing) dina barudak.
Balukar Sisi umum
efek samping nu paling umum pakait sareng pamakéan Sustiva (dina 10% kasus atanapi kirang) nyaéta:
- baruntus
- seueul
- pusing
- rieut
- kacapean
- insomnia
- utah
- konsentrasi impaired
- burih kesel
- Abnormal, impian vivid
- mencret
- rarasaan kateken
- Nervousness / kahariwang
Kalolobaan gejala umumna pondok-langgeng, mindeng resolving sorangan dina sababaraha minggu nepi ka sabulan. Sababaraha puseur saraf épék sistem (pusing, impaired konsentrasi) bisa mitigated ku cara nyokot Sustiva ngan saméméh waktu sare.
Sustiva-Dipatalikeun rashes Kulit
Dina studi klinis dikawasa, 26% pasien karek kakeunaan Sustiva ngalaman sababaraha gelar tina baruntus kulit, najan paling éta hampang mun sedeng di severity tur biasana mecenghul dina dua minggu mimiti inisiasi.
Lamun ngamekarkeun baruntus a pas sanggeus dimimitian Sustiva, ngahubungan dokter Anjeun atawa panyadia Podomoro. Dina instansi langka (kirang ti 1% kasus), baruntus meureun parna, presenting kalawan muriang jeung bisul, indicative of a peradangan berpotensi deadly sadaya-awakna disebut sindrom Stevens-Adang, nu merlukeun teu ukur terminasi terapi tapi saharita médis perhatian.
Dina sagala perkara sejen, baruntus bakal paling sering ngabéréskeun sorangan tanpa ngabogaan eureun perlakuan.
Contraindications
Sustiva kedah pernah dipaké ku inhibitor transcriptase sabalikna non-nucleoside lianna: Edurant (rilpivirine), Intelence (etravirine), Rescriptor (delavirdine), atawa Viramune (nevirapine).
Sabar jeung réaksi hypersensitivity saméméhna mun Sustiva-kaasup sindrom Stevens-Adang (tingali luhureun) atanapi kulitna beracun letusan-kudu rechallenged kalawan ubar ieu atanapi prescribed Atripla, hiji rumusan ubar kombinasi dosis tetep nu ngawengku Sustiva.
Sustiva ieu ogé teu dianjurkeun nalika coadministered jeung Victrelis hépatitis C (HCV) ubar (boceprevir) jeung Olysio (simeprevir) kusabab leungitna pangaruh terapi pikeun dua antivirals HCV ieu.
pertimbangan perlakuan
Sustiva geus pakait sareng Abnormalitas boh dina jumlah studi sato. Bari aya kénéh contention sakumaha keur naha Sustiva penah sagala resiko nyata dina manusa, eta Dianjurkeun yén Sustiva dihindari nalika kakandungan, utamana dina trimester munggaran. Ibu ogé disarankan henteu breastfeed bari nyandak Sustiva.
sumber:
Dahareun AS jeung Narkoba Administrasi (FDA). "Persetujuan Narkoba Paket -. Sustiva (efavirenz) 50mg, 100mg, 200mg capsules" Pérak Spring, Maryland; dikaluarkeun September 21, 1998.