Hamartomas téh tumor cukup umum tapi lamun dokter Anjeun ngabejaan Anjeun yen anjeun boga salah, anjeun bisa jadi terrified. Kalolobaan jalma geus pernah Nu Uninga Ngeunaan ieu tumor benign, sarta maranéhna bisa ngungkaban loba kawas kanker dina studi Imaging. Kamarana anjeun terang na naon patarosan kudu menta dokter anjeun?
Ihtisar
A hamartoma mangrupakeun benign (non-cancerous) tumor anu diwangun ku "normal" jaringan nu kapanggih di wewengkon nu aranjeunna tumuwuh.
Contona, hiji lung (pulmonal) hamartoma nyaéta tumuwuhna jaringan non-cancerous kaasup gajih, jaringan konéktif jeung kartilage anu kapanggih di wewengkon tina bayah.
Beda antara hamartomas na jaringan normal nyaeta hamartomas tumuwuh di massa disorganized. Paling hamartomas tumuwuh lalaunan, dina laju sarupa jaringan normal. Aranjeunna langkung umum di lalaki ti di awéwé. Bari ditambahan aya turunan, taya sahijieun weruh for tangtu naon ngabalukarkeun loba growths ieu kajadian.
Incidence
Loba jalma geus pernah ngadéngé hamartomas tapi aranjeunna tumor cukup umum. hamartomas Lung anu tipe nu paling umum dina tumor paru benign, sarta tumor paru benign anu cukup umum.
gejala
Hamartomas teu ngakibatkeun gejala naon, atawa maranéhna bisa ngakibatkeun ngarareunah alatan tekanan dina organ jeung jaringan caket dieu. gejala ieu bakal rupa-rupa gumantung kana lokasi hamartoma kana. Salah sahiji anu pang umum "gejala" téh sieun, sakumaha tumor ieu bisa katembong leuwih siga kanker lamun kapanggih, utamana dina tés Imaging.
lokasi
Hamartomas bisa lumangsung ampir mana dina awak urang. Sababaraha wewengkon leuwih umum di antarana:
- Bayah: pulmonal (paru) hamartomas anu tipe nu paling umum dina tumor paru benign. Aranjeunna biasana kapanggih ngahaja lamun dada x-ray atanapi CT dada scan dipigawé pikeun sababaraha alesan séjén. Mun aranjeunna lumangsung deukeut hiji airway, aranjeunna bisa ngabalukarkeun hiji halangan hasilna pneumonia na bronchiectasis .
- Kulit: Hamartomas bisa lumangsung mana dina kulit, tapi anu utamana umum dina raray, biwir, jeung beuheung.
- Haté: Salaku nu tumor haté paling umum di barudak, hamartomas bisa ngabalukarkeun gejala gagalna jantung.
- Hipotalamus: Kusabab hipotalamus nyaéta dina spasi enclosed dina uteuk, gejala alatan tekenan dina struktur caket dieu téh cukup umum. Sababaraha ieu ngawengku seizures, parobahan kapribadian, tur awal awal pubertas di barudak.
- Ginjal: Hamartomas bisa kapanggih saliwatan dina studi Imaging ginjal, tapi aya kalana bisa ngabalukarkeun gejala disfungsi ginjal.
- Limpa: Hamartomas dina limpa bisa ngabalukarkeun nyeri beuteung.
Lung (pulmonal) Hamartomas
Salaku nyatet luhur, lung (pulmonal) hamartomas nu tumor benign paling umum kapanggih dina bayah sarta mindeng kapanggih ngahaja nalika Imaging dada geus rengse pikeun sababaraha alesan séjén. Jeung ngaronjat pamakéan CT screening pikeun kanker paru di urang di resiko, éta dipikaresep nu leuwih jalma bakal didiagnosis kalawan hamartomas kapayunna.
Lamun geus nembe tadi CT screening jeung dokter anjeun tempo nu bisa boga tumor benign kayaning harmartoma a, ngalenyepan naon kajadian nalika anjeun gaduh nodule on screening jeung Chances yén éta kanker.
Hamartomas tiasa hese ngabedakeun tina kangker tapi ngalakukeun gaduh sababaraha ciri nu nyetel poto eta eta. A pedaran "popcorn calcification" -meaning gambar anu kasampak kawas popcorn di CT nu seken-ampir diagnostik. Calcification (deposit kalsium anu muncul bodas dina studi x-ray) anu umum. Cavitation, wewengkon puseur ngarecahna jaringan ditempo dina x-sinar, nyaeta ilahar. Kalolobaan tumor ieu kirang ti opat cm (dua inci) diaméterna.
Tiasa Tumor Ieu Sumebar?
Teu kawas malignant (cancerous) tumor, hamartomas teu biasana sumebar ka wilayah sejen awak. Kitu cenah, gumantung kana lokasi maranéhanana, aranjeunna bisa ngabalukarkeun karuksakan ku cara nempatkeun tekanan dina struktur caket dieu.
Ieu ogé penting pikeun dicatet yén urang ku kasakit Cowden urang (hiji sindrom nu urang gaduh sababaraha hamartomas) téh leuwih gampang pikeun ngembangkeun kangker, hususna tina dada jeung tiroid. Ku kituna sanajan hamartomas anu benign, dokter anjeun bisa hayang ngalakukeun hiji ujian teleb sarta studi jigana Imaging kana aturan kaluar ayana kanker.
sabab
Taya sahijieun nya tangtu kumaha ngabalukarkeun hamartomas, sanajan sipatna leuwih umum di urang mibanda sababaraha syndromes genetik kayaning kasakit Cowden urang.
Hamartomas na Sindrom Cowden
Hamartomas mindeng lumangsung salaku bagian tina sindrom turunan katelah kasakit Cowden urang. Kasakit Cowden urang geus paling mindeng disababkeun ku hiji mutasi genetik dominan autosomal , hartina lamun boh ramana Anjeun atawa indung inherits nu mutasi, kasempetan nu kudu salaku ogé mangrupakeun sabudeureun 50 persen. Salian sababaraha hamartomas (patali jeung wangun mutasi gen PTEN,) jalma kalawan sindrom ieu mindeng ngamekarkeun kangker tina pinareup, tiroid, jeung rahim, mindeng dimimitian dina 30 maranéhanana sacara jeung 40 urang.
Syndromes kayaning sindrom Cowden urang pitulung ngajelaskeun naha dokter Anjeun kudu boga sajarah teleb tina sagala kangker (atawa kaayaan séjénna) anu ngajalankeun di kulawarga anjeun . Dina syndromes kayaning ieu, teu sadayana urang kudu salah sahiji jenis kanker, tapi kombinasi jenis nu tangtu kanker kamungkinan.
anggapanana
pilihan perlakuan pikeun hamartoma a bakal gumantung sakitu legana on lokasi tumor jeung naha atanapi henteu eta anu ngabalukarkeun gejala. Mun hamartomas teu ngabalukarkeun gejala, dokter anjeun bisa nyarankeun yén tumor nu ditinggalkeun nyalira na observasi kana waktu.
operasi
Aya geus loba sawala leuwih naha hamartomas kedah dititénan atawa dihapus surgically. A 2015 review studi nyoba netelakeun masalah ieu ku timbangan résiko mortalitas jeung komplikasi alatan bedah jeung résiko tina kanceuh of tumor dina. Kacindekan teh nya eta diagnosis nu bisa biasana dilakukeun ku kombinasi studi Imaging na biopsy jarum rupa jeung bedah anu kudu ditangtayungan pikeun jalma anu boga gejala alatan tumor maranéhanana atawa pikeun jalma di saha aya kénéh sabagian mamang ngeunaan diagnosis nu.
Prosedur, nalika dibutuhkeun pikeun hamartomas pulmonal kaasup ngaganjel resection (ngaleupaskeun tumor jeung hiji bagian ngaganjel ngawangun jaringan sabudeureun tumor nu), lobectomy (ngaleupaskeun salah sahiji lobus tina paru a), atawa pneumonectomy (ngaleupaskeun lung hiji)
Patarosan ka Tanya Dokter anjeun
Lamun geus didiagnosis kalawan hamartoma a, naon patarosan kudu menta dokter anjeun? Contona, di antarana:
- Bakal hamartoma kuring kudu dihapus (contona, baris eta ngabalukarkeun masalah naon lamun ditinggalkeun di tempat)?
- gejala naon bisa I nyangka lamun tumuwuh?
- Naon jenis prosedur anjeun nyarankeun ngaleupaskeun tumor mah?
- Kuring bakal butuh wae husus nurutan-up di mangsa nu bakal datang?
- Aya kamungkinan yen kuring boga mutasi genetik nu ngabalukarkeun tumor abdi, sareng lamun kitu, anu aya husus nurutan-up mah kudu boga, kayaning langkung sering mammograms? Dupi anjeun nyarankeun sangakan genetik? Mun anjeun tempo nguji genetik pikeun kanker hiji éta pohara mantuan pikeun mibanda sangakan genetik munggaran. Anjeun bisa hayang nanya ka diri, "Naon bakal I do lamun kuring kapanggih kaluar yen Kami di resiko keur kanker?"
Nodules Lung séjén
Salian hamartomas, aya sababaraha tipe séjén benign nodules lung .
Garis handap
Hamartomas anu benign (non-cancerous) tumor anu moal nyebarkeun ka bagian séjén awak Anjeun. Kadang-kadang maranehna nu ditinggalkeun sorangan, tapi lamun aya nu ngabalukarkeun gejala alatan lokasi maranéhanana, atawa lamun diagnosis nu can kapanggih, bedah ngaleupaskeun tumor nu bisa jadi dianjurkeun.
Kanggo sababaraha jalma, hamartoma hiji bisa jadi tanda a mutasi gen nu bisa ngaronjatkeun risiko sababaraha kangker kayaning kanker payudara sarta kanker tiroid. Éta penting pikeun ngobrol dokter Anjeun ngeunaan widang naon waé nguji husus anjeun kudu boga lamun ieu kasus nu bener. Ngawangkong sareng pembimbing genetik bisa ogé jadi dianjurkeun.
> Sumber:
> Edey, A., sarta D. Hansell. Saliwatan kauninga nodules pulmonal leutik on CT. Klinis Radiology. 2009. 64 (9): 872-84.
> Elsayed, H., Abdel Hady, S., jeung S. Elbastawisy. Nyaeta Resection Dipikabutuh di Biopsy-Kabuktian asimtomatik pulmonal Hamartomas? . Cardiovascular interaktif tur thoracic Bedah. 2015. 21 (6): 773-6.
> Farooq, A. et al. Sindrom Cowden. Harita Treatment kanker. 2010. 36 (8): 577-83.
> Saqi, A. et al. Incidence sarta fitur cytological of hamartomas pulmonal indeterminate on CT scan. Cytopathology. 2008. 19 (3): 185-191.
> Perpustakaan Nasional AS Kedokteran. Sindrom Cowden. 08/22/17. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/cowden-syndrome