Meunangkeun hiji diagnosis dystrophy muscular akurat nyaéta salah sahiji tantangan kondisi presents. Umumna disebutkeun, dystrophy muscular disababkeun ku hiji henteuna atanapi disfungsi of protéin disebutna dystrophin, anu gawéna dumasar nyieun jembatan antara serat otot anjeun sarta wewengkon sakurilingna, nulungan nransper kontraksi otot anjeun pikeun wewengkon anu tangtu.
Nalika protéin ieu teu jalan sakumaha kuduna atanapi anu bolos, wasting muscular sarta kelemahan lumangsung. Uji coba pikeun protéin ieu, di antarana tés sejen, mantuan leres nangtukeun jenis panyakitna dystrophy muscular.
Léngkah analisis gejala oge mantuan kalan antara salapan tipena béda dystrophy muscular. Éta téh differentiated ku presentasi klinis maranéhanana.
Timer Cék na Di-Imah Tés
Diagnosis awal dystrophy muscular biasana dilakukeun nalika awal gejala lumangsung. Nyandak catetan ngeunaan kumaha awak anjeun berpungsi-na ngarobah-bisa ngakibatkeun anjeun curiga dystrophy muscular.
Duchenne dystrophy muscular , tipe nu paling umum, ngabogaan set husus gejala nu ngakibatkeun jalma kana kacindekan yen aranjeunna bisa boga kasakit. gejala ieu bisa ngawengku:
- A kelemahan otot sabudeureun pelvis anjeun, hips, sarta suku, ngabalukarkeun kasusah jeung leumpang na batang kontrol.
- umur ngora. dystrophy muscular ilaharna mangaruhan barudak, hususna Duchenne atanapi Becker tipe.
- Kasusah nangtung sarta leumpang.
- Unsteady atanapi waddling gait .
- Clumsiness sarta ragrag ka handap.
Mun anjeun ngabogaan salah sahiji gejala ieu, éta imperatif nu didatangan dokter Anjeun katuhu jauh. Anjeunna atanapi manehna bisa ngalakukeun ujian klinis tur nguji pikeun ngonfirmasi-atawa aturan dystrophy kaluar-muscular tur meunangkeun Anjeun dimimitian dina perlakuan pangalusna pikeun kaayaan anjeun.
dystrophy muscular mangrupakeun kasakit genetik na geus diwariskeun ti salah sahiji kolot anjeun. A jujutan kulawarga kondisi ogé clue yén panyakit ieu ngabalukarkeun gejala Anjeun.
Labs jeung Tés
Sakali dokter Anjeun geus dipigawé hiji assessment klinis sahiji kalemahan muscular anjeun, anjeunna atanapi manehna bisa mesen tés husus pikeun ngonfirmasi diagnosis nu. Ieu bisa ngawengku:
- Tés getih. énzim husus dileupaskeun kana aliran getih nalika aya wasting otot. énzim ieu, disebutna sérum creatine kinase jeung sérum aldolase, bisa signify yén wasting otot ieu lumangsung alatan dystrophy muscular.
- Nguji genetik. Kusabab dystrophy muscular mangrupakeun kaayaan turunan, nguji genetik bisa dipigawé di maneh jeung kolot anjeun nangtukeun lamun éta gén dystrophin husus hadir dina kromosom X Anjeun. Ieu bisa mastikeun hiji diagnosis dystrophy muscular.
- Nguji kakuatan. nguji kakuatan maké dynamometer a tiasa masihan hiji pangukuran akurat kakuatan anjeun sarta bisa ngabalukarkeun dokter anjeun pikeun ngonfirmasi dystrophy muscular.
- Otot biopsy. A biopsy otot téh test mana nyangkokkeun leutik jaringan otot anjeun dihapus sarta nalungtik dina mikroskop. ujian ka bisa nembongkeun informasi ngeunaan gén husus sarta protein anu ngakibatkeun dystrophy muscular, anjog ka diagnosis a.
- Nguji cardiac. Sakapeung, dystrophy muscular bisa mangaruhan jaringan otot jantung. nguji cardiac bisa dilakukeun pikeun nangtukeun lamun haté anjeun kapangaruhan ku kaayaan anjeun.
- Electromyogram (EMG) nguji . Hiji tés EMG dipigawé pikeun ngukur fungsi otot. fungsi otot turun bisa nunjukkeun dystrophy muscular.
Biasana, diagnosis dystrophy muscular teu dijieun ku salah test husus atawa ukuran; rada rupa-rupa tés jeung presentasi klinis Anjeun nu dipake pikeun ngabentuk hiji diagnosis tepat kaayaan anjeun.
Imaging
Sanajan diagnosis dystrophy muscular geus sakitu legana dijieun ku ujian klinis, nguji genetik, sarta tes getih, dokter anjeun bisa mesen hiji test magnét résonansi Imaging (MRI) .
Ieu dipake pikeun ngatur evaluate bulk otot jeung jaringan. Mindeng jadi wastes otot jauh, eta diganti ku jaringan lemak; hiji MRI bisa dipaké pikeun evaluate ieu.
diferensial diagnosis
Malah lamun boga kalemahan dina awak anjeun (atawa hiji wewengkon awak anjeun), teu merta hartosna nu gaduh dystrophy muscular. Lain waé ogé bisa ngabalukarkeun lemah otot. Ieu bisa ngawengku:
- Cervical atanapi lumbar myelopathy. Ieu kelemahan disababkeun ku komprési of a saraf periferal di tulang tonggong anjeun.
- Kaayaan Neurological. kaayaan neuromuscular lianna bisa ngakibatkeun kelemahan. Ieu bisa ngawengku sababaraha sclerosis (MS) atanapi amyotrophic gurat sclerosis (Hawking) .
- Kelemahan disababkeun ku nginum obat. Sababaraha efek samping tina pangobatan bisa ngabalukarkeun aches otot sarta kelemahan. dokter anjeun sarta tukang ubar bisa mantuan nangtukeun lamun ieu ngabalukarkeun kalemahan anjeun.
Mun anjeun perasaan naon nurun wasting otot abnormal atawa kalemahan, Anjeun kudu ningali dokter Anjeun katuhu jauh. Anjeunna atanapi manehna bisa ngalakukeun ujian komprehensif sarta aturan atawa leutik a diagnosis dystrophy muscular. Cara anu, anjeun tiasa ngamimitian dina perlakuan pangalusna pikeun kaayaan anjeun.
> Sumber:
> Korschun, H. (2007, 3 Juli). Beungeut jeung diagnosis dystrophy muscular maju ku uji genetik anyar. Médis News Dinten. Disalin 21 Juni 2012, ti http://www.medicalnewstoday.com/releases/75515.php