Diajar nu gaduh fibrosis pulmonal idiopathic (IPF) mangrupakeun acara-ngarobah hirup. Eta hartina anjeun gaduh tipe panyakit paru kronis nu bisa diharepkeun meunang parah kana waktu. Ieu sering nyababkeun signifikan jeung kutang dyspnea (shortness tina napas), kacapean, sarta batuk, gejala nu bisa janten rada ngawatesan; tur éta gampang pamustunganana ngabalukarkeun pati.
Najan kitu, urang anu gaduh IPF sabenerna kudu rada loba ngomong ngeunaan kumaha ogé (atawa kumaha kirang) maranéhna bakal ngalakukeun kalawan kaayaan ieu. Sing saha jalma nu ongkos nu pangalusna kalawan IPF anu paling sering leuwih anu nyandak hiji peran aktif dina menata kaayaan sorangan. Aranjeunna baris coba ngartos saloba aranjeunna tiasa ngeunaan IPF jeung perlakuan sadia, tur bakal nyandak hiji peran aktif dina mutuskeun nu perlakuan anu paling cocog pikeun aranjeunna. Aranjeunna baris ngasupkeun sakabéh parobahanana gaya hirup anu geus ditémbongkeun pikeun ngurangan gejala jeung manjangkeun survival. Sarta maranéhanana baris pastikeun yén maranéhna jeung dokter maranéhanana anu ngajaga hiji mata nutup dina aktif panalungtikan lumangsung anu nyokot tempat, aimed dina ngamekarkeun anyar, perlakuan mujarab pikeun IPF.
Naon Kudu Anjeun Apal Ngeunaan IPF
IPF disababkeun ku fibrosis abnormal (scarring) tina jaringan lung. Kusabab fibrosis ieu bayah jadi episien di exchanging gasses antara hawa dina alveoli (sacs hawa) jeung saluran getih.
Hasilna, oksigén boga hiji waktos harder sia kana saluran getih. Salaku fibrosis nu worsens, jadi teu dyspnea jeung gejala séjén IPF mindeng ngabalukarkeun .
pamendak urang ngeunaan ngabalukarkeun fibrosis lung kutang ieu geus ngembang di taun anyar. Asalna ieu dipercaya yén scarring lung ieu disababkeun ku peradangan dina jaringan paru, sarta perlakuan ieu aimed di interfering jeung prosés radang jeung narkoba kayaning stéroid , methotrexate , sarta cyclosporine .
Sanajan kitu, jenis ieu perlakuan ieu pernah ditémbongkeun janten of benefit hébat.
Nu leuwih anyar, paling peneliti geus datang ka yakin yén lulugu masalah di IPF éta jaringan lung saukur heals abnormally. penyembuhan Ieu abnormal, sarta fibrosis saterusna, bisa lumangsung dina respon kana karuksakan lung rélatif leutik, malah jenis trivial karuksakan paru nu lumangsung kalawan hirup normal.
Konsep ieu penyembuhan abnormal di IPF penting sabab geus dibikeun peneliti hiji udagan anyar pikeun terapi, nyaéta, nyungsi cara pikeun ngaganggu prosés penyembuhan abnormal guna ngawatesan fibrosis. Sedengkeun prosés penyembuhan dina jaringan paru nyaéta amazingly kompleks, sarta ngalibatkeun interaksi antara hiji host tina rupa-rupa sél jeung molekul, loba atawa pananda geus kungsi dijieun.
Dua obat anyar geus aya disatujuan berkat garis anyar ieu panalungtikan (pirfenidone na nintedanib), sarta sababaraha obat sejenna ayeuna keur dimekarkeun tur dites pikeun pengobatan IPF .
Hal utama tetep dina pikiran éta aya deui alesan pikeun optimism ngeunaan perlakuan pikeun IPF ti dinya kantos geus sateuacan. Tur upami Anjeun salah gaduh IPF, beuki anjeun bisa ngalakukeun pikeun mantuan ngalambatkeun progression kasakit, anu hadé Chances anjeun pamustunganana benefitting ti therapies anyar anu gampang sadia dina taun datang.
Naon Tiasa Anjeun Naha Lamun Anjeun Boga IPF
Buka spesialis a.
IPF tiasa kasakit hésé pikeun dokter pikeun ngatur. Kusabab éta jadi kompléks, sarta ku sabab éta manajemén optimal IPF mindeng ngalibatkeun nyieun kaputusan kritis penting dina ngan waktu katuhu, jalma kalawan IPF biasana boga hasil pangalusna lamun aranjeunna keur cared keur ku batur anu keur dipaké pikeun kaayaan ieu panyakit. Ku kituna lamun gaduh IPF anjeun kudu wani nganggap gawé bareng ahli ubar pulmonal; hadé acan, ahli pulmonal anu boga minat hususna dina IPF.
Anjeun kudu ménta dokter anjeun rujukan ka spesialis kitu.
Mun anjeun ngabogaan kasulitan manggihan ahli pulmonal, anu ramatloka pulmonal Fibrosis Yayasan tiasa mantuan Anjeun nomeran hiji anu relatif deukeut ka imah anjeun.
A spesialis bakal utamana mantuan dina mutuskeun anjeun halah jadi narima pangobatan anyar pikeun IPF, sarta nalika wayah pangalusna bakal ngamimitian aranjeunna. Ogé, kudu cangkok lung kantos jadi tinimbangan, ahli pulmonal bakal tiasa nangtoskeun timing optimal pikeun prosedur kitu, sarta pikeun panduan nu ngaliwatan prosés kompléks meunangkeun eta.
A spesialis pulmonal, utamana salah ku kapentingan husus di IPF, bakal tetep abreast tina hasil panalungtikan panganyarna dina pengobatan IPF, komo mungkin bisa nyarankeun percobaan klinis husus keur anjeun pikeun ilubiung dina, upami nu dipikaresep. ClinicalTrials.gov ogé bisa nyadiakeun jenis ieu informasi keur anjeun.
Nyokot léngkah keur ngawatesan ngaruksak paru salajengna.
Aya sababaraha hal nu bisa ngalakukeun diri pikeun mantuan ngalambatkeun kamajuan fibrosis lung. Sabab ditembongkeun yen IPF disababkeun ku hiji prosés penyembuhan abnormal di respon kana karuksakan lung, Anjeun kedah ngalakukeun sagalana anjeun tiasa kana ngahindarkeun karuksakan lung dicegahna. Di minimum sababaraha lengkah ieu kedah ngawengku:
Ngeureunkeun roko. Udud produk bako nyaéta ngabalukarkeun iritasi ajeg tur ruksakna jaringan lung Anjeun. Jalma kalawan IPF anu geus smoked, sarta hususna jelema nu neruskeun haseup, boga ramalan nyata leuwih goreng ti non-perokok. Éta imperatif nu teu ngaroko, sarta yén saha anu hirup sareng anjeun ogé teu ngaroko. Mun anjeun ngaroko, diajar naon anjeun tiasa ngalakukeun kaluar roko.
Meunang divaksinasi. Anjeun kedah ngalakukeun sagalana anjeun tiasa ulah kaserang pneumonia atawa inféksi lung lianna. Ieu ngandung harti teu meunang keu vaksin influenza , sarta lalaki divaksinasi pikeun pneumonia pneumococcal.
Niatna mertimbangkeun keur diolah pikeun Gerd. Kasakit Gastroesophageal réfluks (Gerd) nyaéta ngabalukarkeun sering tina heartburn. Tétéla éta esophageal réfluks cukup umum di urang mibanda IPF. Dina loba jalma ieu, Gerd henteu ngabalukarkeun sagala gejala-tapi noticeable pihakna masih lumangsung.
Salila acara réfluks ieu (naha maranéhna ngahasilkeun gejala atanapi henteu) jumlah leutik asam burih ilahar asup ka bayah, ngahasilkeun naon (dina jalma tanpa IPF) nyaéta ruksakna lung trivial na fana. Dina pamadegan kalawan IPF, kumaha oge, ngaruksak paru trivial ieu dirobah jadi worsening fibrosis lung. Ku sabab kitu, loba spesialis yakin yén ampir saha kalawan IPF kudu ditempatkeun dina perlakuan pikeun Gerd, naha maranéhna boga gejala réfluks atanapi henteu. Anjeun sahenteuna kedah ngabahas pilihan ieu perlakuan ku dokter anjeun.
Terapi oksigén. Oksigén Supplemental pohara mantuan dina jalma kalawan IPF, sarta anjeun kudu ngabahas pengobatan ieu kalawan dokter anjeun. Jalma kalawan IPF biasana neangan aranjeunna bisa nedunan langkung latihan mun aranjeunna ngagunakeun oksigén dina mangsa exertion. Salaku kasakit progresses, terapi oksigén kontinyu greatly tiasa ngagentos gejala dyspnea di sésana. Saterusna, terapi oksigén bisa ngabantu pikeun nyegah awal hipertensi pulmonal , nu ilahar lumangsung dina IPF.
Program rehabilitasi pulmonal. Milu dina program rehabilitasi pulmonal , sarupa jeung pamadegan padamelan di urang mibanda kasakit paru obstructive kronis , cukup mantuan jalma kalawan IPF. program ieu ngawengku latihan latihan, latihan dina téhnik engapan, rojongan emosi, sarta nasihat gizi. Sakabéh aspék ieu tina pulmonal rehab pitulung pikeun ngurangan gejala jeung ngaronjatkeun ramalan ngeunaan jalma kalawan IPF. Anjeun kudu ménta dokter anjeun pikeun ngarujuk anjeun salah.
Diet gizi. Ngajaga gizi cukup pohara penting pikeun ngaronjatkeun hasil anjeun, tapi dahar ogé tiasa tangtangan lamun gaduh IPF. Anjeun kudu Tujuan keur diet anu ngawengku kavling bungbuahan, sayur, jeung meats lean. Dahar leuwih leutik, Hidangan langkung sering aya mindeng gampang di urang mibanda IPF ti dahar hidangan nu leuwih gede. A dietician tiasa pohara mantuan dina asah anjeun kumaha carana meunangkeun gizi nu peryogi.
Grup rojongan. Ngagabung dina grup rojongan tiasa rada mantuan. Éta mangpaat uninga aya jalma sejen kaluar aya ngalaman masalah anu sarua anjeun ngabogaan. Interacting jeung aranjeunna, sarta diajar kumaha aranjeunna geus coped (jeung nulungan batur Cope) tiasa rada empowering na uplifting. spesialis pulmonal anjeun kedah tiasa nyarankeun grup rojongan lokal. The pulmonal Fibrosis Yayasan ogé bisa mantuan Anjeun manggihan hiji di wewengkon Anjeun.
A Kecap Ti
IPF mangrupakeun kaayaan serius kalawan konsekuensi serius. Leungit, hiji jalma kalawan IPF boga leuwih alesan pikeun optimism dinten ti kantos sateuacan, utamana lamun anjeunna atanapi manehna geus narima perawatan médis ahli jeung geus ngalakukeun hiji peran aktif di lakukeun sagala hal anu bisa ngabantu pikeun ngajaga kaséhatan maranéhanana.
> Sumber:
> Collard HR, Tino G, Noble PW, et al. Pangalaman sabar kalawan pulmonal Fibrosis. Respir Med 2007; 101: 1350.
> Dowman L, Hill CJ, Holland AE. Rehabilitation pulmonal pikeun Interstitial Kasakit Lung. Cochrane databés Syst blk 2014; : CD006322.
> Lee JS, McLaughlin S, Collard HR. Kamanusaan sarta Studi komprehensif tina Sabar Jeung Idiopathic pulmonal Fibrosis. Curr Opin Pulm Med 2011; 17: 348.
> Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al. Hiji Pernyataan resmi ATS / ERS / JRS / ALAT: Idiopathic pulmonal Fibrosis: Pedoman basis Bukti keur diagnosis sarta Manajemén. Am J Respir Crit Kamanusaan sarta Studi Med 2011; 183: 788.