Tés diagnostik umum tur Naha diagnosis hese
Kusabab gejala fibrosis pulmonal idiopathic ( IPF ) meniru pamadegan sababaraha kaayaan haté jeung paru, éta mindeng nyokot hiji jaman nambahan waktu pikeun nangtukeun jenis panyakitna kasakit. Salila periode ieu waktos, remen atawa dua taun, penderita sering ningali sababaraha dokter dina usaha pikeun manggihan alesan pikeun gejala maranéhanana.
Gejala IPF umum
Kawas sawatara panyakit paru lianna, kayaning COPD, aya mindeng ruksakna signifikan kana bayah saméméh gejala némbongan.
gejala ieu bisa ngawengku:
- Shortness tina napas , utamana kalayan aktivitas, biasana gejala munggaran. Kalawan waktu kasusah engapan ieu worsens ambéh shortness tina napas lumangsung malah di sésana.
- A batuk pengkuh nu biasana garing (non-produktif)
- Deet, engapan gancang
- kacapean
- Kaleungitan beurat tanpa nyobian ( leungitna beurat unexplained )
- Clubbing - Clubbing nyaéta kaayaan nu ramo na toes jadi enlarged di ahir, resembling hiji séndok tibalik-handap.
- Otot sarta aches gabungan
Screening pikeun IPF
Ayeuna, aya teu nu test screening pikeun IPF, sarta diagnosis ieu dumasar kana jalma presenting kalayan gejala. Téhnik pikeun screening pikeun kanker paru , kumaha oge, bakal nyokot IPF di urang keur saha screening geus disatujuan tur dianjurkeun.
Diagnosis na pementasan
Diagnosis IPF mindeng nyokot sababaraha waktos, kalayan loba jelema bade sataun atawa dua na ningali sababaraha ahli médis saméméh diagnosis dijieun.
Alesan keur ieu nu gejala awal nu IPF raket meniru jalma keur loba kaayaan sejen, kaasup panyakit jantung. Loba jalma ngalaman hiji workup cardiac éksténsif saméméh keur didiagnosis dumasar kana gejala awal umum.
Sababaraha tés dokter Anjeun bisa mesen ngawengku:
- -Resolusi luhur CT Scan: IPF biasana didiagnosis dumasar papanggihan has ditempo dina-resolusi luhur CT scan tina dada. Dina CT scan, fibrosis mucunghul dina naon radiologist tingal salaku pola honeycombed.
- Biopsy Lung: Aya kali nalika CT nu seken nyalira tiasa ngonfirmasi diagnosis IPF, tapi lamun diagnosis nu aya dina pertanyaan biopsy lung bisa jadi dianjurkeun. Ieu mungkin dipigawé minangka bagian ti bronchoscopy a, ngaliwatan hiji incision leutik dina dada (thoracoscopy) atanapi ku thoracotomy a. biopsy geus rengse utamana pikeun aturan kaluar sabab poténsi séjén tina kasakit paru kayaning kanker paru atawa sarcoidosis.
- Tés séjén nu rojong dina diagnosis na pementasan: A kombinasi hiji ujian jeung tés sejenna anu biasana dipigawé duanana keur rojong dina diagnosis, nangtukeun sabaraha ogé bayah anu fungsi, sarta ka sosok kaluar sabaraha jauh panyakit geus maju. Sababaraha ieu ngawengku:
- Sajarah sarta ujian fisik.
- Spirometry - Spirometry mangrupakeun uji dipigawé nempo sabaraha hawa ieu forcefully exhaled leuwih hiji periodena sadetik, sarta mangrupa indikasi fungsi lung.
- tés fungsi pulmonal séjén
- Oximetry
- gas getih artéri - duana oximetry jeung ABG urang anu dipigawé pikeun evaluate eusi oksigén tina getih.
- Nguji pikeun tuberkulosis
- tés getih - Panalungtikan keur néangan kana biomarkers nu bakal nulungan kana didiagnosis kasakit dina mangsa nu bakal datang.
Predisposition genetik: fibrosis pulmonal Idiopathic bisa ngajalankeun dina kulawarga jeung mutations tangtu (on kromosom 11) geus kapanggih janten umum di kulawargi IPF.
A Kecap Ti
Naha atanapi henteu bisi anjeun IPF nyokot sababaraha waktu ka nangtukeun jenis panyakitna, sakali anjeun didiagnosis apal yen Anjeun gaduh pilihan perlakuan sadia, tur beuki ayeuna keur researched sarta dimekarkeun . Marengan nyokot kadali faktor gaya hirup tangtu, Anjeun bisa neruskeun hirup ogé kalawan fibrosis pulmonal idiopathic .
> Sumber:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., sarta C. Vancheri. Fibrosis Idiopathic pulmonal jeung kanker paru: update klinis na pathogenesis. Pendapat ayeuna di pulmonal Kedokteran. 2015 Sep 18. (Epub dihareupeun print).
de Boer, K., sarta J. Lee. Dina-dipikawanoh comorbidities di fibrosis pulmonal idiopathic: review hiji. Respirology. 2015 Sep 13. (Epub dihareupeun print).
Oldham, J. et al. TOLLIP, MUC5B jeung Tanggapan pikeun N-acetylcystein antara Individu kalayan Idiopathic pulmonal Fibrosis. Amérika Journal of engapan sarta kritis Kamanusaan sarta Studi Kedokteran. 2015 Sep 2. (Epub dihareupeun print).
O'Riordan, T., Smith, V., sarta G. Raghu. Ngembangkeun Novel Ajen pikeun Idiopathic pulmonal Fibrosis: kamajuan dina Pilihan udagan jeung desain percobaan klinis. Dada. 2015 Méi 8. (Epub dihareupeun print).
Raghu, G. et al. Diagnosis fibrosis pulmonal idiopathic kalawan-resolusi luhur CT di penderita saeutik atawa euweuh bukti radiological of honeycombing: analisis sekundér tina hiji, sidang dikawasa randomized. Lancet engapan Kedokteran. 2014. 2 (4): 277-84.