Polymyositis milik hiji Grup leuwih badag ti Kasakit Dipikawanoh salaku Myositis
Polymyositis nyaéta, kasakit otot radang sistemik, utamana dicirikeun ku lemah otot. Ieu mangrupa bagian ti kategori kasakit disebut myositis, nu hartina radang otot. Polymyositis ilaharna mangaruhan otot anu pangdeukeutna ka batang awak, tapi kana waktu otot séjén bisa jadi aub. Ilaharna, polymyositis tumuwuh laun, sarta bari eta bisa ngamekarkeun dina saha, kaasup barudak, teu biasana mangaruhan jalma sahandapeun 18 taun umur.
Ilaharna, éta mangaruhan jalma antara heubeul 40 sarta 60 taun. Polymyositis mangaruhan awéwé leuwih ilahar ti lalaki, ku dua hiji babandingan.
Dermatomyositis mangrupakeun kaayaan radang sarupa polymyositis, beda keur dermatomyositis nu ogé mangaruhan kulit. Polymyositis bisa lumangsung dina kombinasi kalayan kangker nu tangtu, kaasup lymphoma , kanker payudara , kanker paru , kanker indung , sarta kanker titik . Polymyositis bisa lumangsung kalawan kasakit rematik lianna, kayaning sclerosis sistemik (scleroderma), kasakit jaringan konéktif dicampur , rematik rheumatoid , lupus erythematosus sistemik , sarta sarcoidosis .
Ngabalukarkeun Polymyositis
Bari anu ngabalukarkeun polymyositis disebut jadi kanyahoan, éta teu muncul anu turunan nyaeta faktor. Peneliti yakin yén hiji réaksi otoimun jeung otot lumangsung dina jalma anu boga predisposition genetik. HLA subtypes -DR3, -DR52, sarta -DR6 muncul bisa numbu ka predisposition nu.
Aya ogé bisa jadi acara triggering, jigana myositis viral atanapi pre-aya kanker.
Gejala Polymyositis
lemah otot, sakumaha disebutkeun di luhur, nyaeta dina gejala paling umum. lemah otot pakait sareng polymyositis bisa kamajuan leuwih minggu atawa bulan. Numutkeun Merck Manual, karuksakan 50 persén serat otot ngabalukarkeun kelemahan symptomatic, harti, ku waktos nu myositis anu cukup maju.
kasusah hanca umum anu lumangsung kalawan polymyositis antarana rising tina korsi, climbing léngkah, sarta raising leungeun. Kelemahan otot pectoral pelvic na taktak bisa ngahasilkeun mahluk ranjang-kabeungkeut atawa korsi roda-wates. Mun otot beuheung anu aub, éta meureun hésé pikeun ngangkat sirah anjeun ti bantal hiji. Involvement of pharyngeal na esophageal otot bisa mangaruhan neureuy. Narikna, otot leungeun, suku, sarta beungeut teu aub dina polymyositis.
Meureun aya involvement gabungan anu muncul salaku polyarthralgia hampang atawa polyarthritis . Ieu nuju ngembangkeun dina sawaréh pasien polymyositis anu gaduh Jo-1 atawa lianna antibodi antisynthetase.
gejala sejenna pakait sareng polymyositis bisa ngawengku:
- kacapean generalized
- shortness tina napas
- Abnormalitas sora alatan otot tikoro kapangaruhan
- muriang
- leungitna napsu
Diagnosis Polymyositis
Salaku kalayan sagala kasakit atanapi kaayaan, dokter anjeun bakal nganggap sajarah médis anjeun sarta ngalakukeun ujian fisik lengkep salaku bagian tina prosés diagnostik. Tés getih bakal dipikaresep jadi maréntahkeun néangan ayana antibodi otoimun husus na keur ngadeteksi non-spésifik inflammation . Electromyography sarta saraf tés konduksi bisa nyadiakeun dokter kalayan informasi diagnostik mangpaat pisan.
MRI tina otot nu dimaksud ieu ilaharna berurutan. Sajaba ti, tes urin tiasa pariksa keur myoglobin, protéin dina sél otot anu dileupaskeun kana aliran getih sarta diberesihan ku ginjal nalika otot ruksak. tés getih mariksa tingkat énzim otot sérum, kayaning ck na aldolase, bisa maréntahkeun tur dilaksanakeun. Kalawan ruksakna otot, tingkat énzim otot anu biasana elevated. Test getih sejen, anu ANA (test antibodi antinuclear) , nyaéta positif di nepi ka 80 persén tina jalma kalawan polymyositis.
Pamustunganana, a biopsy otot bisa dipigawé guna mastikeun diagnosis polymyositis.
A biopsy disarankeun saméméh perlakuan anu dimimitian ku kituna kasakit otot lianna bisa maréntah kaluar.
Perlakuan Polymyositis
Corticosteroids dina dosis tinggi mangrupa garis kahiji pengobatan pikeun polymyositis ngurangan peradangan dina otot. Lamun éta nyalira anu cukup, immunosuppressants bisa ditambahkeun kana regimen perlakuan. Immunosuppressants anu bisa dianggap kaasup methotrexate (Rheumatrex), azathioprine (Imuran), mycophenolate (CellCept), cyclophosphamide (Cytoxan), rituximab (Rituxan), cyclosporine (Sandimmune), sarta immunoglobulin IV (IVIG).
Polymyositis pakait sareng kanker téh mindeng kirang responsif kana corticosteroids. panyabutan tumor, upami mungkin, bisa jadi paling mantuan dina kasus myositis kanker-numbu.
A Kecap Ti
Kalayan perlakuan mimiti pikeun polymyositis, remisi nyaéta dimungkinkeun. Laju survival 5 taun for geus dewasa kalawan polymyositis, nurutkeun Merck Manual, nyaéta 75-80 persen. Pupusna bisa hasil tina konsékuansi tina lemah otot parna sarta kutang. Jalma anu mibanda involvement cardiac atanapi pulmonal sigana boga ramalan goréng. Anu ogé bisa ngomong pasien polymyositis kalawan kanker.
screenings kanker anu disarankeun pikeun penderita polymyositis anu 60 taun tur heubeul. Janten mindful tina kabutuhan screenings kanker rutin. Pananjung kanker undetected bisa jadi konci pikeun ngarobah ramalan anjeun kalawan polymyositis.
> Sumber:
> Cleveland klinik, Polymyositis, http://my.clevelandclinic.org/health/articles/polymyositis. Diropéa Sep. 2015.
> Haji-ali, Nyai., MD. Polymyositis na Dermatomyositis. Merck Manual. Vérsi profésional. Reviewed / Revisi Juni 2013.
> MedlinePlus, Polymyositis - sawawa. Diropéa ku Gordon A. Starkebaum, MD. 20 Januari 2015.
> Nagaraju K, et al. "Panyakit radang otot sarta Myopathies lianna". Kelley urang Dina buku ngeunaan Rheumatology. 2016.