A Kasakit tina tindih Gejala
Kasakit jaringan konéktif dicampur (MCTD) mangrupa kasakit otoimun jeung tindih ciri tina tilu séjén jaringan konéktif diseases- sistemik lupus erythematosus , scleroderma , sarta polymyositis.
sabab
Anu ngabalukarkeun MCTD teu dipikawanoh. Ngeunaan 80 persén urang didiagnosis kalawan MCTD téh awéwé. Kasakit mangaruhan jalma ti 5 nepi ka 80 taun umur jeung Prévalénsi pangluhurna diantara rumaja atawa jalma di 20s maranéhanana.
Meureun aya komponén genetik tapi urang teu langsung diwariskeun.
gejala
gejala mimiti panyakit jaringan konéktif dicampur téh teuing kawas gejala pakait sareng kasakit jaringan konéktif sejen tur bisa ngawengku:
- kacapean
- nyeri otot atawa kalemahan
- nyeri gabungan
- muriang low-grade
- Fenomena Raynaud urang
gejala kirang umum pakait sareng MCTD kaasup polymyositis parah (lolobana mangaruhan taktak jeung leungeun luhur), nyeri rematik akut, meningitis aseptic, myelitis, gangrene sahiji ramo na toes, muriang tinggi, nyeri beuteung, neuropathy tina saraf trigeminal dina raray, kasusah Heureuy, shortness tina napas, jeung dédéngéan leungitna. Bayah nu kapangaruhan di nepi ka 75 persén urang kalawan MCTD. Ngeunaan 25 persén pasien kalayan MCTD gaduh involvement ginjal.
carana nangtukeun rupa panyakitna
Diagnosing kasakit jaringan konéktif dicampur tiasa pajeujeut. Fitur nu erythematosus tilu kaayaan-sistemik lupus, scleroderma, sarta polymyositis-ilaharna teu lumangsung dina waktos anu sareng.
Rada, aranjeunna biasana ngamekarkeun hiji sanggeus sejen liwat waktu.
Aya kitu, opat faktor anu bakal ngasongkeun diagnosis MCTD tinimbang hiji gangguan jaringan individu konéktif:
- kadarna tinggi anti U1 RNP (ribonucleoprotein) dina getih
- Henteuna isu tangtu umum kalawan lupus erythematosus sistemik, kayaning masalah ginjal jeung masalah sistim saraf pusat
- rematik parna sarta hipertensi pulmonal (teu umum di lupus sistemik atawa scleroderma)
- fenomena Raynaud urang, sarta leungeun ngabareuhan (teu umum sareng lupus sistemik)
Bari ayana RNP anti U1 teh ciri distinguishing primér anu lends sorangan kana diagnosis MCTD, ayana antibodi dina getih sabenerna bisa miheulaan gejala.
anggapanana
Perlakuan panyakit jaringan konéktif dicampur ieu geared arah ngadalikeun gejala jeung menata efek parna panyakit, sapertos involvement organ. Contona, hipertensi pulmonal kudu diolah kalawan pangobatan anti hypertensive. gejala radang mungkin dibasajankeun hampang mun parna, jeung perlakuan bakal sasuai dipilih dumasar kana severity nu. Pikeun peradangan kirang parna, NSAIDs atanapi-dosis low corticosteroids bisa dibikeun. Sedeng ka peradangan parna bisa merlukeun corticosteroids dosis luhur. Lamun aya involvement organ, immunosuppressants bisa jadi prescribed.
melong
Malah kalawan diagnosis akurat jeung perlakuan luyu, ramalan a tiasa hésé dirumuskeun. Kumaha ogé sabar teu gumantung kana anu organ nu aub, nu severity tina peradangan, sarta progression tina kasakit. Nurutkeun kana klinik Cleveland, 80 persén urang salamet sahanteuna 10 taun sanggeus didiagnosis kalawan MCTD.
The ramalan keur MCTD nuju janten parah pikeun penderita ciri nu dihijikeun ka scleroderma atanapi polymyositis.
Kadé dicatet yén aya bisa diperpanjang perioda nu gejala-haratis, sanajan kalawan euweuh perlakuan pikeun MCTD.
> Sumber:
> Bennett R. Anti U1 RNP antibodi dina Kasakit jaringan konéktif campuran. Paling énggal.
> Firestein GS, Kelley WN. Kelleys Dina buku ngeunaan Rheumatology. Philadelphia, Pa: Elsevier / Saunders; 2013.
> Gunnarsson R, Hetlevik SO, Lilleby V, Molberg Ø. Kasakit jaringan konéktif dicampur. Praktek pangalusna & Panalungtikan klinis Rheumatology. 2016; 30 (1): 95-111. Doi: 10,1016 / j.berh.2016.03.002.
> Campuran konéktif jaringan Panyakit. Cleveland klinik.