A Jenis rematik sarta Bentuk of sistemik Vasculitis
Kasakit Kawasaki mangrupakeun salah sahiji leuwih ti 100 rupa rematik, nurutkeun kana rematik Foundation. Kasakit Kawasaki mangrupakeun bentuk vasculitis sistemik anu tumuwuh di barudak ngora; 80% pasien Kawasaki nu heubeul 5 taun sahandapeun.
Tomasaku Kawasaki munggaran diidéntifikasi kasakit taun 1967 di Jepang. Sateuacan keur ditunjuk salaku kasakit Kawasaki, kondisi ieu dipikawanoh salaku sindrom titik mucocutaneous limfa.
Hal ieu disebut ogé panyakit Kawasaki urang, sindrom Kawasaki sarta polyarteritis orok, infantile.
gejala
Kasakit Kawasaki bisa jadi pakait jeung ngembangkeun arteritis koronér (peradangan arteri koronér) jeung formasi aneurysms. Di Amérika Serikat, kasakit Kawasaki dianggap ngabalukarkeun ngarah tina panyakit jantung kaala di barudak.
Kasakit Kawasaki tumuwuh gancang tur ngalir hiji Tangtu agrésif leuwih kurun waktu minggu. Ilaharna, kondisi lajeng resolves. Sanajan eta resolves, sanajan, aya tiasa komplikasi cardiac taun engké.
gejala sejenna pakait sareng panyakit Kawasaki di antarana:
- spiking fevers nu panungtungan 5 atawa leuwih poé (diperlukeun sangkan a diagnosis Kasakit Kawasaki)
- conjunctiva inflamed (panon) tanpa nanah
- biwir chapped beureum
- mémbran mukosa beureum dina sungut
- basa beureum nu boga penampilan strawberry hiji
- rashes on kalapa awak
- palem beureum tina leungeun jeung Soles beureum tina suku
- busung lapar tina leungeun jeung suku
- peeling kulit dina leungeun, suku, sarta rarangan
- titik limfa ngabareuhan biasana deukeut beuheung
- nyeri joint jeung bareuh mindeng dina dua sisi awak
Papanggihan ilahar lianna nu bisa lumangsung kalawan kasakit Kawasaki kaasup meningitis aseptic, steril pyuria na urethritis, diare, nyeri beuteung, effusion pericardial , jaundice obstructive, sarta hydrops of hampru.
sabab
Sababaraha nyangka aya hiji ngabalukarkeun tepa panyakit Kawasaki, tapi taya geus kabuktian. Aya sababaraha irregularities immunologic dikaitkeun jeung panyakit Kawasaki, sarta sababaraha yakin eta mangrupa kaayaan otoimun .
Prévalénsi
Di Amérika Serikat, kasakit Kawasaki mangaruhan 4.000 barudak unggal taun. Éta leuwih kaprah di Jepang dimana eta kapanggih kalawan 5,000 mun 6.000 kasus unggal taun.
perlakuan
Sakali kasakit ieu didiagnosis, perlakuan rusuh disarankeun supados ruksakna arteri koronér na haté bisa dicegah. Ka jero nadi globulin imun (IVIG) dirumuskeun dina dosis tinggi dianggap perlakuan baku pikeun kasakit Kawasaki. -Dosis tinggi aspirin ilaharna bagian tina rencana perlakuan ogé. Glucocorticoids biasana teu dipaké pikeun natambaan kasakit Kawasaki.
Kalayan perlakuan mimiti pikeun kasakit Kawasaki, recovery pinuh nyaéta dimungkinkeun pikeun paling, tapi 2% pasien kasakit Kawasaki maot tina komplikasi of peradangan arteri koronér. Eta Dianjurkeun yén pasien anu geus miboga panyakit Kawasaki boga hiji EKG (echocardiogram) unggal salah sahiji atawa dua taun keur pariksa keur masalah haté residual.
sumber:
Vasculitides. Kawasaki urang Kasakit (Bab 21). Primer dina Kasakit rematik. 13 Edition. Diterbitkeun ku rematik Foundation. Klippel J. et al.
Hayu urang Teu Ngan Ngembang ngilu. Kasakit Kawasaki Bab 17. Thomas JA Lehman, MD. Oxford University Pencét. 2004.
Kasakit Kawasaki. MedlinePlus. NLM na Manih. 11/29/2006.