Salaku pamanggihan ilmiah sarta médis mantuan kami hadé ngartos kumaha makeup genetik kami mangaruhan awak urang jeung kaséhatan urang, tés anyar anu ogé keur dimekarkeun pikeun mantuan individu nyaho naha gén maranéhna align panyakit atawa kaayaan nu tangtu. Jalma geus dimimitian heran naha maranéhanana kudu ngajalanan nguji genetik . kaputusan nu bisa dijieun ku paham naon nguji genetik geus kabeh ngeunaan na reviewing nu pro jeung kontra ngeunaan nguji genetik.
Naha Dupi Tés genetik Mekarkeun?
Réwuan taun, awak manusa geus dimekarkeun kasakit atawa kaayaan kalawan kanyaho pisan saeutik ngeunaan naha. Naha teu salah awéwé ngamekarkeun kanker payudara, tapi karana henteu? Naha teu salah lalaki ngamekarkeun kasakit Parkinson , tapi sejen henteu? Bari faktor lingkungan bisa ngabejaan bagian tina carita, eta ieu dipikawanoh yen kedah aya hal ngeunaan badan anu jalma anu nyumbang ka ngembangkeun ieu masalah médis, teuing.
pamekaran awal elmu médis ieu lolobana aimed dina mastikeun kasakit jeung kaayaan bisa diubaran atawa healed. Salila 50 atawa 60 taun kaliwat, sains mimiti nempo makeup genetik hiji jalma minangka cara pikeun ngajawab patarosan langkung fundamental ngeunaan naha manusa variatif dina ngembangkeun maranéhanana jinis ieu masalah.
patarosan awak manusa sejenna dimekarkeun ngaliwatan waktu, teuing, mindeng di tanggap mun patarosan légal. Patarosan kawas, anu fathered orok tinangtu? Atawa anu getih ieu kapanggih dina pakarang rajapati?
Awal taun 1950-an tur '60s nalika DNA kapanggih minangka dasar sél manusa, sarta gén kapanggih salaku dadasar pikeun DNA jeung turunan, sarta ku kituna aya dua manusa kedah persis gén sarua atawa DNA, élmuwan sadar maranéhna bisa ngawitan ngajawab sababaraha pamadegan patarosan. Contona, upami aranjeunna nalungtik éta makeup genetik sakelompok jalma anu miboga panyakit anu sarua, maranéhna bisa datang ka sababaraha conclusions ngeunaan kamiripan gén, sarta naha gén maranéhanana éta béda ti batur anu teu boga panyakit éta. Atawa, lamun maranehna dipetakeun DNA batur urang, aranjeunna bisa ngabandingkeun ka DNA batur urang na nyaho naha dua jalma anu patali.
Ku 2003, anu Genome Project Asasi Manusa ieu réngsé, sarta élmuwan éta bisa nangtukeun unggal gén dina awak manusa urang. élmuwan séjén mimiti masangkeun éta mibanda masalah médis aranjeunna ngakibatkeun. Diantara gén panyakit-diwanoh pangheubeulna éta gén BRCA , dipikawanoh pangaruh ngembangkeun kanker payudara . Langkung identifications gén-panyakit anyar anu keur dilakukeun unggal poe.
Salaku pairings ieu téh kapanggih, élmuwan bisa dimimitian ningali kumaha aranjeunna pangaruh ngembangkeun panyakit atawa kaayaan, sarta bisa, mugia, someday lajeng ngembangkeun cara pikeun ngeureunkeun gén pamadegan ti takdir maranéhanana nyieun maranéhanana masalah médis. Di handap ieu mangrupakeun poé mimiti tina ubar pribadi . Ubar pribadi hartina makeup genetik hiji jalma téh kumaha pangaruh boh léngkah preventif pikeun nyingkahan panyakit, atawa ubar atawa perlakuan médis séjén nu tailored ka jalma dumasar kana makeup genetik maranéhanana.
Naon Rupa-rupa Tés genetik Wujud?
Sababaraha tés genetik geus sabudeureun pikeun puluhan. The nguji getih, ciduh, bulu jeung kulit geus dipigawé pikeun dekade nangtukeun sagalana ti "whodunnit?" mun kabapakan.
Batur geus di pamakéan pikeun sababaraha taun. tés screening genetik bisa lumangsung saméméh hiji orok anu dikandung sangkan determinations ngeunaan naha turunan kolotna 'bakal rawan ngamekarkeun kasakit atanapi tangtu waé. Saacanna inseminasi, hiji awéwé jeung lalaki bakal duanana ngalaman nguji genetik keur ngabedakeun atanapi henteu orok maranéhanana baris ngamekarkeun kasakit genetik kawas fibrosis hampru, sél arit, atawa kasakit Huntington urang. Sakali maranéhna terang Chances, maranéhna leuwih hadé bisa ngabedakeun maranéhanana kudu nyusun orok éta.
Dinten tés anyar anu keur dimekarkeun pikeun loba jenis panyakit éta bisa ngaronjatkeun pangaweruh urang ngeunaan sajarah kaséhatan urang jeung kamungkinan ngaduga futures kaséhatan urang. Tés geus dimekarkeun pikeun nangtukeun résiko batur pikeun ngamekarkeun Panyakit Alzheimer , darah tinggi , atawa kanker paru , atawa contona. jinis ieu tina tés anu di infancy maranéhanana, jeung paling, ilmuwan satuju kana katepatan maranéhanana.
Naha Dupi Aya Patarosan Ngeunaan ka pro jeung kontra ngeunaan Tés genetik?
Aya saeutik pisan patarosan ngeunaan reliabiliti nguji genetik pikeun bukti getih, idéntifikasi indungna atawa determinations pre-natal sabab rada definitif tur geus dibuktikeun dirina janten mangpaat.
Patarosan timbul pikeun maranéhanana tés anu geus henteu acan kabuktian nilai maranéhanana. Sanajan gén bisa Blok ku panyakit nu tangtu, komo lamun eta bisa ditangtukeun yén batur mibanda eta versi nu gén, nu teu ngajamin jalma anu bakal ngamekarkeun kasakit. Komo lamun bisa ngabuktikeun batur bakal ngamekarkeun kasakit, meureun aya euweuh jalan ka ngarobah ngembangkeun éta atawa malah ngubaran eta lamun maranéhna ngalakukeun ngembangkeun eta. Maranéhanana nyaéta faktor nu pangaruh nilai nu tés '.
Élmuwan tur peneliti anu pasti resep nyieun nguji genetik yakin lumangsung sakumaha aranjeunna ngamekarkeun beuki loba deukeut kana ubar pribadi. Beuki nguji yén lumangsung, beuki bukti dipibanda pikeun prosedur, prosés, jeung perlakuan anu bisa atawa bisa jadi teu jalan.
Tapi kiwari, aya nilai médis saeutik pikeun penderita boga gén maranéhna dites di Wasalam ka ngembangkeun panyakit nu bakal datang. Aya sababaraha iwal-jalma aimed di identifying payudara sarta kangker bikang sejen, contona. Kana waktu, anyar, tés langkung definite jeung léngkah salajengna bakal dimekarkeun kasakit malah beuki jeung kaayaan.
Ku alatan éta, patarosan timbul ngeunaan naha atanapi henteu batur kudu gén maranéhna diayak pikeun jenis ieu kasakit kiwari. Anjeun bakal hoyong sadar tina pro jeung kontra kana nguji genetik.
Naon Nare di Naros ngeunaan Tés genetik?
Pikeun maranéhanana tés anu geus aya pamakéan biasa, kawas kabapakan atawa nguji genetik pre-natal, aya ogé-dokumen hasil positif. Aranjeunna nempatkeun jalma dina kadali informasi nu mantuan aranjeunna nyieun kaputusan solid ngeunaan masa depan maranéhna medically, finansial sarta jum'atan. Gaduhan yén jenis pangaweruh definitif mangrupakeun pro definite for sabaraha jelema.
Ieu ogé leres pikeun maranéhanana tés genetik anu dipaké pikeun sababaraha prediksi panyakit, saperti nguji BRCA. Awéwé anu diajar dipibanda indikator husus sarta kasempetan alus anu maranéhanana baris ngamekarkeun panyakit bisa nyieun kaputusan dumasar kana pangaweruh éta.
Na yén ngarupakeun bagéan nu pangpentingna "pro" kanggo naon genetik nguji-pangaweruh. Mun anjeun batur anu ngan hayang nyaho ngeunaan kemungkinan sangkan anjeun bisa nyieun kaputusan, mangka anjeun bisa hayang mibanda nguji éta. Contona, Anjeun bisa diuji pikeun spidol genetik pikeun Panyakit Alzheimer. Lamun neuleuman awak anjeun bakal boga kacenderungan pikeun ngembangkeun Panyakit Alzheimer, anjeun bisa nyieun pilihan preventif dina taun anjeun ngora pikeun masihan diri kasempetan best of moal berkembang eta.
Hiji hasil positif sejenna nyaeta yen ku ngabogaan gén Anjeun diayak, informasi anjeun bakal nempatkeun kana databés inpormasi nu bisa dibagikeun ku peneliti sarta élmuwan sakuliah dunya. Éta téh diajar ngeunaan kumaha carana ngagunakeun informasi ieu ngamekarkeun perlakuan pikeun mantuan barudak urang, barudak maranéhanana jeung saterusna dina mangsa nu bakal datang. Kanyataanna, sababaraha urang nu daék ngalaman nguji saukur keur elmu satuluyna, dina amoy eta bakal nguntungkeun turunan maranéhanana.
Naon Nare di Kontra of Tés genetik?
Kusabab lolobana dunya nguji genetik na ubar pribadi téh jadi anyar, aya kénéh loba patarosan eta teu tiasa alamat. Ogé, saprak nguji genetik paling ukur raises langkung patarosan, tinimbang nyadiakeun waleran, éta sabenerna nyieun deui masalah ti dinya solves. Salajengna, aya sababaraha implikasi légal jeung etika sabudeureun nguji genetik, lolobana nu lean nuju négatip.
Di dieu nu patarosan nu nyarankeun eta masalah poténsi:
- Kumaha akurat anu tés? Aya henteu ukuran akurasi di tempat pikeun paling, hususna, maranéhanana anu ngaduga hareup kaséhatan Anjeun. Ucapkeun anjeun diuji pikeun potensi kanker paru sarta diajar nu bisa ngamekarkeun eta someday. Mutuskeun teu ngaroko jeung anjeun ulah ngembangkeun eta. Tapi anjeun teu bisa nyaho naha test ieu bener atawa salah mun dimimitian ku sabab ngajak lengkah teu ngembangkeun eta.
- Anu tiasa nerjemahkeun informasi? Hiji dokter bisa mesen hiji test genetik tangtu pikeun anjeun, atawa anjeun bisa mesen hiji diri kana Internet, atawa malah mésér hiji di toko a. Anu tiasa marios hasil pikeun anjeun? Geneticists dilatih pikeun ngalakukeun tarjamah nu, sarta salami anjeun méakkeun waktu jeung hiji pikeun neuleuman naon hasil hartosna, anjeun bisa neuleuman hal ti aranjeunna. Tapi paling dokter teu dilatih ngartos aranjeunna. Lamun hasil anjog di mail, Anjeun gé kudu ngalakukeun panalungtikan sorangan ngarti waleran. Tangtu, paperwork nu ogé bakal kaasup Disclaimers yen akurasi teu bisa dijamin. Salajengna, aya bisa jadi kasalahan dina nguji éta sorangan.
- Anu owns informasi genetik? Ieu bisa jadi milik maneh, sabar, tapi ayeuna teh keur dikawasa ku batur. Atawa eta bisa jadi milik pamekar test, nu hal aranjeunna tiasa ngalakukeun naon maranéhna rék mibanda eta - tetep, ngajual éta, bagikeun deui - naon maranéhna rék. Aya saeutik pisan hukum anu mangaruhan informasi genetik jadi jauh. Hukum nu ngalakukeun aya, Gina, alamat diskriminasi sarta sandi genetik wungkul.
- Kumaha swasta nyaeta informasi anu? Kusabab nguji is jadi anyar, hukum teu acan aya pikeun nangtukeun sabaraha informasi nu bisa dipake, sarta ku kituna sanajan naha HIPAA privasi sarta hukum kaamanan bakal dilarapkeun.
- Naon bakal Anjeun pigawé kalayan informasi nu? Sababaraha tina tés kasakit-prediksi ieu ngahasilkeun hasil actionable, iwal mungkin tina taktik pencegahan kawas menata beurat salah urang, teu udud, teu meunang nyatu latihan jeung batur - sagala léngkah alus paduli hasil tes gén. aya atawa nu ngusulkeun perlakuan keur mayoritas agung tés ieu -those tés nu antukna bakal ngahasilkeun deukeut pribadi pikeun penderita. Kalawan sababaraha iwal, maranéhanana perlakuan pribadi ngan henteu sadia acan.
Salaku waktu mana on, beuki tés bakal maju, beuki hukum bakal dijieun keur alamat aranjeunna, sarta ubar pribadi baris jadi hiji pendekatan éféktif pikeun nyampurkeun manusa pikeun masalah médis. Tapi keur ayeuna, penderita kedah marios ka pro jeung kontra ngeunaan nguji genetik keur diri pikeun mutuskeun ieu hambalan katuhu keur maranehna.