faktor résiko paling umum pikeun sindrom Down nyaeta umur maternal. Dina basa sejen, sakumaha anjeun meunang heubeul, résiko anjeun gaduh kakandungan ku kromosom Abnormalitas nambahan.
resiko umur maternal anu mindeng dibere dina format chart salaku handap. Dina raraga bener ngartos inohong résiko dibere dina bagan ieu, éta penting pikeun ngarti kumaha data ieu dikumpulkeun sarta naon ayeuna teh sabenerna nétélakeun.
Ikhtisar maternal Jaman-patali Bagan Risk
Anjeun bisa geus katempo versi béda tina grafik resiko nu patali umur maternal na noticed nu aya béda dina nomer résiko dibere. Aya sababaraha alesan pikeun variasi ieu.
Sababaraha grafik ngawakilan resiko nu patali umur maternal pikeun sakabéh Abnormalitas kromosom batan ukur pikeun sindrom Down. bagan di handap ngawakilan resiko nu patali umur ngabogaan anak jeung sindrom Down (trisomy 21) wungkul.
Trisomy 21 teh Abnormalitas kromosom paling umum tur lumangsung nalika babies meunang hiji kromosom tambahan 21 ti indung atawa bapa maranéhanana. Aya trisomies sejen, kawas trisomy 18 atanapi trisomy 13, tapi ieu henteu sakumaha biasa sakumaha trisomy 21. Jalaran kitu, sindrom Down teu nu umum, saperti hijina 1 dina 700 babies geus dilahirkeun ku eta.
Maternal resiko Jaman-patali pikeun Sindrom Turun
bagan ieu illustrates likelihood gaduh anak jeung sindrom Down dumasar kana umur hiji indung urang dina waktu kakandungan.
Contona, upami anjeun heubeul 45 taun dina waktu kakandungan, kasempetan nu gaduh anak didiagnosis kalawan sindrom Down dina kalahiran anu 1 dina 34, nu rada kirang ti 3 persen.
| Umur Ibu urang | Resiko keur trisomy 21 (sindrom Down) |
| 20 | 1 dina 1.475 |
| 25 | 1 dina 1.340 |
| 30 | 1 dina 935 |
| 35 | 1 dina 350 |
| 40 | 1 dina 85 |
| 45 | 1 dina 34 |
Anu Teu Kudu Paké Bagan Ieu
bagan ieu teu berlaku ka anjeun lamun anjeun aya di salah sahiji kaayaan ieu:
- Lamun geus miboga anak saméméhna atawa kakandungan kalayan trisomy 21, resiko Anjeun bisa jadi béda ti resiko nu patali umur dibere dina bagan ieu.
- Upami Anjeun gaduh sajarah kulawarga a translocation kromosom atawa anak saméméhna mibanda translocation sindrom Down, Anjeun kudu menta nasehat sareng pembimbing genetik nu bisa mere Anjeun inpo nu leuwih husus ngeunaan resiko Anjeun, gumantung kana tipeu translocation jeung hasil kromosom Anjeun. A translocation nyaéta ngabalukarkeun langka of sindrom Down sarta lumangsung nalika indung boga dua salinan kromosom 21 tambah hiji bagian tambahan ngeunaan kromosom 21 atanapi hiji sakabéh kromosom 21 nyangkut kana salah sahiji salinan normal tina kromosom 21.
- Lamun geus katimu maké endog donor, Anjeun kedah nganggo umur sahiji awéwé nu disumbangkeun endog.
Dina sakabéh kaayaan ieu, leuwih sae pikeun ngobrol ka pembimbing genetik pikeun meunangkeun assessment tepat resiko Anjeun.
Pindah teung Jeung Tés Prenatal
Awéwé mutuskeun ngalaman nguji prenatal pikeun sindrom Down alesan béda. Sababaraha hoyong terang kaséhatan orok maranéhanana saméméh anjeunna atanapi manehna geus dilahirkeun ka hadé nyiapkeun perawatan bayi maranéhanana, sedengkeun awéwé séjén ngarasa kawas nguji bisa betah worries maranéhanana sarta ngidinan ka hadé mikaresep kakandungan lamun test nyaeta négatip.
Naon alesan anjeun, mun anjeun milih ngalaman nguji prenatal pikeun sindrom Down, pastikeun Anjeun pinuh ngartos béda antara tés aya.
Contona, hiji test screening pikeun sindrom Down mungkin ngalibetkeun hiji test darah, hiji ultrasound, atawa duanana. Di sisi séjén, mangrupa tés diagnostik pikeun sindrom Down hartina ngalaman sampling chorionic villus atanapi hiji amniocentesis, nu invasif na teu mawa résiko leutik kaluron.
Alih tes screening pikeun sindrom Down oge rada béda ti test diagnostik. Inget, nu uji screening teu tiasa ngabejaan nuhun tangtu lamun orok Anjeun boga Turun sindrom, sedengkeun uji can diagnostik.
test ngayakeun tiasa prediksi severity masalah orok Anjeun kudu lamun sindrom Down téh hadir. Tungtungna, asihan kaluar rinci ieu kalawan dokter Anjeun Kadé jadi aran yakin jeung well-informed ngeunaan kaputusan anjeun.
A Kecap Ti
Ieu normal salempang ngeunaan gaduh orok séhat. Ngawangkong kalayan dokter Anjeun jeung / atawa pembimbing genetik geus mantuan sangkan anjeun pangaweruh ngeunaan resiko Anjeun dumasar kana situasi unik anjeun.
Upami Anjeun gaduh orok jeung sindrom Down, nyaho yén kalayan perawatan ditangtoskeun jeung rojongan, loba barudak kalawan kaayaan ieu ngakibatkeun senang, nyawa minuhan. Komo, harepan hirup rata-rata anak dilahirkeun ku sindrom Down kiwari antara 50 jeung 60 taun-sabenerna luar biasa.
> Sumber
- > Alldred SK, Takwoingi Y, Guo B, et al. Tés Trimester sérum munggaran pikeun Turun urang Sindrom screening. Cochrane databés of Harita Sistematika. November 30, 2015; (11): CD011975. Doi: 10,1002 / 14651858.CD011975.
- > March of Dimes. Handap Sindrom. Diropéa Oktober 2016.
- > Messerlian GM, Palomaki gé. Handap Sindrom: Ikhtisar Prenatal screening. Paling énggal. Diropéa 24 Januari 2018.