A Kasakit Langka Dipikawanoh salaku raray lolong
Pikir tina rupa pamadegan yen hartosna paling ka anjeun - bapa anjeun, duduluran, a sejenna signifikan, barudak Anjeun. Ayeuna ngabayangkeun bangun up hiji poé teu keur sanggup ngakuan salah sahiji aranjeunna. Naon hurung kawas plot of novel fiksi mangrupa kaayaan médis sabenerna katelah prosopagnosia, anu henteu mampuh pikeun mikawanoh atawa ngabedakeun rupa.
Naha Prosopagnosia katelah raray lolong
Prosopagnosia, ogé katelah raray lolong, bisa datang jeung kasusah recognizing hal séjén kawas cues raray jeung tempat.
Salian keur bisa nangtukeun anggota kulawarga sarta babaturan deukeut, jalma kalawan prosopagnosia bisa manggihan hésé ngakuan sorangan. Maranéhanana kalayan kondisi anu kukituna kapaksa ngamekarkeun cara béda tina identifying jalma.
Kira 100 kasus prosopagnosia geus documented sakuliah dunya dina sastra médis. Najan kitu, para élmuwan dina Prosopagnosia puseur Panalungtikan ngeunaan Universitas Harvard sarta Universitas College London sual naha atanapi henteu karusuhan nu bener nu langka. Antara panalungtikan puseur 'jeung panalungtikan ti Institute pikeun Géologi Asasi Manusa di Jerman, élmuwan kiwari yakin yén kondisi leuwih umum. Duanana studi ngusulkeun sabudeureun 2-persén masarakat umum mungkin gaduh sababaraha tingkat prosopagnosia.
Aya dua jenis prosopagnosia, bawaan prosopagnosia tur kaala prosopagnosia.
bawaan Prosopagnosia
Sababaraha urang anu dilahirkeun tanpa kamampuhan pikeun ngakuan rupa, katelah prosopagnosia bawaan atanapi developmental.
Barudak kalayan jenis ieu raray lolong bisa jadi teu sadar henteu mampuh maranéhna pikeun ngakuan rupa dugi aranjeunna anu jauh leuwih kolot. prosopagnosia bawaan teu disababkeun ku naon Bedana struktural dina uteuk atawa otak karuksakan. Sababaraha peneliti yakin yén prosopagnosia bawaan bisa jadi warisan ti kondisi condong ngajalankeun di kulawarga.
Hiji studi panalungtikan Jerman tina 2005 kapanggih bukti dasar genetik pikeun karusuhan éta sanggeus diajar tujuh kulawarga kapangaruhan ku prosopagnosia.
prosopagnosia bawaan ogé bisa hadir di barudak kalawan autisme. Hiji henteu mampuh pikeun mikawanoh rupa bisa ngakibatkeun atanapi nyumbang kana impaired kaahlian sosial maranéhanana.
kaala Prosopagnosia
Kaala prosopagnosia bisa lumangsung sanggeus ruksakna otak tina tatu sirah, stroke , atawa kasakit neurodegenerative. Individu kalawan jenis ieu prosopagnosia éta bisa mikawanoh rupa nu geus kaliwat. Jalma jeung formulir ieu kondisi anu saperti teu mirip mangtaun deui pangabisa maranéhna pikeun ngakuan rupa.
Naon anu jadi sabab beungeut lolong
Dasar neurological pikeun prosopagnosia teu dipikaharti ogé. Hiji téori éta kondisi mangrupa hasil Abnormalitas, karuksakan, atawa impairment dina gyrus fusiform katuhu otak - bagian otak anu koordinat sistem neural ngadalikeun persépsi raray na ingetan. Pikeun kasus bawaan, cukang lantaranana sigana paling dipikaresep patali genetik
Dina 2012, dokter di Stanford samentara dipelak éléktroda dina sabar sareng otak prosopagnosia sarta kapanggih dua klaster saraf integral dina perceiving rupa. Aya sababaraha kaayaan teu satuju dina literatur ilmiah ngeunaan naha prosopagnosia mangrupa gangguan umum pangakuan atawa masalah beungeut-spésifik.
Eta meureun nu aya tipena béda prosopagnosia, unggal ku set sorangan gejala.
anggapanana
Aya henteu cures atawa perlakuan pikeun prosopagnosia. Maranéhanana kalayan prosopagnosia kedah diajar cara sejenna remembering rupa. Clues kayaning bulu, sora, sareng baju jadi ngabantu ngaidentipikasi jalma. kaayaan sosial bisa jadi kagok keur urang kalawan prosopagnosia, ngabalukarkeun aranjeunna jadi isin na ditarik. Terapi bisa mantuan mengobati sagala kahariwang atawa depresi patali kondisi. Peneliti ayeuna dipake dina cara pikeun mantuan individu kalawan prosopagnosia ningkatkeun pangakuan beungeut maranéhanana.
sumber:
Universitas Harvard. Tés keur "muka-lolong" nembongkeun karusuhan bisa jadi kitu langka. ScienceDaily.com pencét release tanggal 5/31/06.
Henke, K., Schweinberger, SR, Grigo, A., Klos, T., & Sommer, W. (1998). Kaspésifikan pangakuan raray: Pangakuan of exemplars objék non-beungeut di prosopagnosia. Cortex, vol. 34, pp. 289-296.
Institute nasional pikeun Gangguan Neurological sarta stroke. NINDS Prosopagnosia Émbaran Page.
Scientist.Face lolong Anyar ngalir di kulawarga. Anyar Élmuwan, tanggal 26 Maret 2005.
Puseur Prosopagnosia Panalungtikan. (2007).
Atlantik (2013) Hirup Jeung raray lolong