Gejala Dupi Cenang Gumantung kana Cukang lantaranana kaayaan
hemosiderosis pulmonal mangrupa gangguan paru nu ngabalukarkeun perdarahan éksténsif, atawa hemorrhage, jero tina bayah, ngarah ka meta abnormal beusi. meta Ieu bisa ngabalukarkeun anémia jeung scarring lung katelah fibrosis pulmonal. Hemosiderosis boh tiasa kasakit primér tina bayah, atawa sékundér panyakit cardiovascular atanapi sistemik kayaning lupus erythematosus sistemik.
Kasakit primér biasana didiagnosis mangsa budak leutik.
Nyababkeun Hemosiderosis primér
hemosiderosis primér bisa jadi dibalukarkeun ku:
- Sindrom Goodpasture: A hemorrhage pulmonal jeung karusuhan otoimun mangaruhan ginjal sarta bayah.
- Sindrom Heiner: A hypersensitivity kana susu sapi.
- Hemosiderosis Idiopathic: hemorrhage pulmonal jeung euweuh kasakit imun. karusuhan nu bisa jadi pakait jeung gangguan lianna atawa geus euweuh dipikawanoh ngabalukarkeun.
sindrom Goodpasture biasana katempo lalaki sawawa ngora bari sindrom Heiner ieu ilaharna didiagnosis di infancy. hemosiderosis pulmonal Idiopathic bisa lumangsung dina jalma umur sagala tapi ilaharna didiagnosis di barudak antara umur 1 jeung 7.
Gejala Hemosiderosis
Gejala utama hemosiderosis pulmonal antarana batuk nepi getih (hemoptysis), kakurangan beusi (anemia), sarta parobahan jaringan lung. Gejala bisa dimimitian lalaunan atawa muncul ujug-ujug. Lamun kaayaan tumuwuh lalaunan, gejala kayaning kacapean kronis, batuk pengkuh, irung runny, wheezing, sarta pertumbuhan nyangsang bisa lumangsung.
Mun anak anjeun boga sindrom Heiner, anjeun bisa perhatikeun inféksi Ceuli kumat, batuk pengkuh, irung runny kronis, jeung gain beurat goréng.
Meunangkeun diagnosis a
Mun dokter Anjeun tersangka hemosiderosis, aranjeunna bisa mesen tés darah, budaya stool, urinalysis , sarta hiji analisis sputum katurunan. tés ieu bisa mantuan kalan antara hemosiderosis primér - sindrom Goodpasture, sindrom Heiner, sarta panyakit idiopathic - sarta hemosiderosis sekundér.
tés getih bakal ngecék anemia sarta indikator kaayaan séjén. tingkat luhur immunoglobulin bisa nunjukkeun sindrom Heiner bari sirkulasi antibodi anti GBM nunjuk ka sindrom Goodpasture. tés Stool baris néangan getih dina stool, anu bisa lumangsung kalawan hemosiderosis. A urinalysis baris néangan getih ogé. Mun getih atawa protéin hadir, éta bisa nunjukkeun boh primér atawa kasakit sekundér. A dada x-ray ogé bisa jadi alat diagnostik mangpaat.
perlakuan Options
perlakuan Hemosiderosis difokuskeun terapi engapan, oksigén, imunosupresi, sarta transfusions getih ka alamat anemia parna. Mun anak anjeun boga sindrom Heiner, sadaya produk susu na susu kudu dikaluarkeun tina diet maranéhanana. Ieu nyalira bisa jadi cukup mupus up perdarahan sagala di bayah maranéhanana. Mun hemosiderosis téh alatan gangguan sejen, nyampurkeun kaayaan kaayaan bisa ngurangan perdarahan. Corticosteroids bisa nulungan jalma anu gejala ukur keur ngaluarkeun getih dina bayah maranéhanana, kalayan henteu nyababkeun ditangtukeun séjén atawa kasakit sekundér. obat Immunosuppressive ogé bisa janten pilihan perlakuan. Sanajan kitu, studi anu masih examining sabaraha efektif aranjeunna jangka panjang.
Kedah anjeun, atawa anak anjeun, jadi didiagnosis kalawan hemosiderosis, anjeun bakal paling dipikaresep kudu nuturkeun-up for teu jaga sinambung.
Eta kamungkinan yén dokter anjeun bakal hoyong tetep hiji panon on jenuh oksigén Anjeun. kitu ogé lung anjeun sarta fungsi ginjal. dokter Anjeun bisa ogé menta tés getih periodik na x-sinar dada.
sumber:
Napchan, Gd (2015). Hemosiderosis. Medscape. http://emedicine.medscape.com/article/1002002-overview