Naon Dupi IPF jeung Naon anu jadi sabab Ieu?
Lamun atawa salah dipikacinta geus didiagnosis kalawan fibrosis pulmonal idiopathic (IPF), nyaho eta pisan sababaraha jalma anu akrab jeung panyakit ieu. Lamun ngawitan milari informasi heubeul on IPF, anjeun moal gampang manggihan warta loba positif. Dugi 2014 aya teu bener wae perlakuan sadia nu dijieun béda anu signifikan for jalma hirup jeung disease.Thankfully, nu bakal ngarobah-ayeuna aya treatment pikeun panyakit ieu anu ngaronjatkeun kahirupan.
Naon Dupi Idiopathic pulmonal Fibrosis (IPF)?
IPF nyaéta wangun anu ilahar grup kasakit katelah pneumonia interstitial idiopathic. The interstitial istilah ngandung harti yén kondisi lamun hadir nyaeta di wewengkon tina bayah antara alveoli ( nu sacs hawa leutik di tungtung tangkal engapan mana bursa oksigén jeung karbon dioksida lumangsung) jeung dina linings alveolar. Fibrosis saukur hartina scarring. Éta scarring ieu tembok alveolar jeung jaringan antara aranjeunna nu interferes kalayan kamampuh oksigén pikeun nembus dinding tina alveoli na kana saluran getih.
Nu geus kaliwat, éta geus ngira yén IPF éta hiji prosés radang. Ayeuna ayeuna teh ngira yén éta dimimitian ku ruksakna bayah ti kombinasi sumber, dituturkeun ku abnormal penyembuhan-fibrosis.
Pikeun ngabayangkeun naon ieu téh kawas, ngabayangkeun cut dina kulit Anjeun nu heals kalawan tapak tatu a. Dina loba jalma, cut a heals ku garis beureum rupa nu kabukti bodas kalayan waktos.
Dina sababaraha urang, kulit heals abnormally, ninggalkeun thickened na unsightly tapak tatu keloid . The fibrosis di IPF téh sarupa jeung tipe ieu scarring, tapi teu katingali di luar awak.
Salian keur kasakit kutang dina sorangan, sapuluh persén urang kalawan IPF diharepkeun ngamekarkeun kanker paru.
Kumaha umum Dupi IPF?
Angka rupa-rupa lamun pilari di incidence of fibrosis pulmonal idiopathic tapi musyawarah teh nya eta kondisi sahandapeun-didiagnosis; loba jalma dipikaresep gaduh IPF sarta didiagnosis kalawan kaayaan sejen, atawa maot jauh saméméh diagnosis ditangtoskeun dijieun.
Dumasar hiji analisis di Amérika Serikat, éta ieu kapanggih yén incidence (jumlah warga didiagnosis unggal taun) tina IPF éta 58,7 per 100.000 urang. Dina ulikan 2011 sejen, ieu kapanggih yén Prévalénsi (jumlah warga hirup kalawan kasakit) tina IPF éta 495,5 kasus per 100.000 beneficiaries Medicare. (A kasakit nu geus langka diartikeun hiji nu kurang ti 1 dina 50.000 jalma boga kasakit. Ku kituna, IPF téh ilahar, tapi moal langka.)
Ningali di Pati tina perkiraan IPF diprediksi yen 13.000 pikeun 17.000 urang bakal maot ti IPF di Amérika Serikat dina taun 2014 sarta antara 28.000 sarta 65.000 urang bakal maot di Éropa. Nempatkeun ieu perspektif, kasarna 40.000 urang maot tina kanker payudara tiap taun di Amérika Serikat, sahingga IPF ngabalukarkeun signifikan gering jeung pati.
Anu Gets IPF? Sabab na Faktor Risk
Ieu kanyahoan naon kahayang ngabalukarkeun IPF, ku kituna, istilah "idiopathic," anu hartina "kami teu nyaho cukang lantaran." Kitu cenah, aya faktor résiko anu bisa predispose jalma pikeun kasakit.
Sababaraha ieu ngawengku:
- Umur - IPF biasana didiagnosis di jalma tengah-yuswa tur heubeul.
- Roko - Sacara kasar 60 persén urang anu ngamekarkeun IPF boga sajarah roko.
- Inféksi viral kayaning virus Epstein-Barr nu ngabalukarkeun mononucleosis tepa.
- Lingkungan na Mikrobiologi Mun mindeng teuing.
- Kasakit Gastroesophageal réfluks (Gerd) - Mayoritas jalma didiagnosis kalawan IPF boga sajarah Gerd kalawan heartburn.
- Sajarah kulawarga ( predisposition genetik ) - IPF teu ngajalankeun dina kulawarga jeung sababaraha mutations gén némbongan nambahan resiko.
Aya sababaraha sabab dipikawanoh tina fibrosis pulmonal, kayaning radiasi jeung pangobatan, tapi ieu ku harti moal bakal digolongkeun dina fibrosis pulmonal idiopathic.
A Kecap Ti
Alesan kanyahoan, anu mortality ti IPF muncul bisa ngaronjatkeun di sakuliah dunya. Dina waktu nu sarua, perlakuan anyar jeung ningkat anu keur dimekarkeun jadi panalungtikan kana panyakit ieu terus . Saatos diagnosis , sarta dokter Anjeun kedah gawé bareng pikeun manggihan hiji pilihan perlakuan anu lumaku pikeun hal individu Anjeun. Aya rupa-rupa pangobatan sadia, tur sababaraha pasien bisa jadi calon pikeun cangkok lung. Sajaba ti, grup rojongan nu aya dimana anjeun tiasa connect with batur jeung diajar téknik pikeun hirup hadé sanajan ngabogaan IPF. Pamustunganana, anjeun peran aktif dina Podomoro Anjeun tiasa nyieun bédana a, teuing.
> Sumber:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., sarta C. Vancheri. Fibrosis Idiopathic pulmonal jeung kanker paru: update klinis na pathogenesis. Pendapat ayeuna di pulmonal Kedokteran. 2015 Sep 18. (Epub dihareupeun print).
Ghebremariam, Y. et al. Pangaruh Pleiotropic tina pompa proton inhibitor esomeprazole ngarah kana suprési peradangan paru sarta fibrosis. Journal of Translational Kedokteran. 2015. 13: 249.
Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V., sarta R. Hubbard. Ngaronjatna mortality global ti fibrois pulmonal idiopathic dina abad dua puluh munggaran. Annals tina Amérika thoracic Society. 2014. 11 (8): 1176-85.
Idiopathic pulmonal Fibrosis klinis Panalungtikan Network, Pramanik, F., deAndrade, J., Anstrom, K., Raja, T., sarta G. Raghu. Sidang Randomized of acetylcysteine di fibrosis pulmonal idiopathic. New England Journal of Medicine. 2014. 370 (22): 2093-101.
Spagnolo, P., maher, T., sarta L. Richeldi. Fibrosis pulmonal Idiopathic: kamajuan Anyar dina terapi pharmacological. Farmakologi & Therapeutics. 2015. 152: 18-27.