Pikun Frontotemporal (FTD) nyaéta jinis pikun nu geus mindeng geus disebut kasakit Pick urang. Ieu ngawengku grup gangguan anu mangaruhan tingkah laku, émosi, komunikasi jeung kognisi . Ngaran séjén dipaké pikeun FTD ngawengku:
- degeneration frontotemporal
- pikun temporal frontal
- kompléks pick urang
- degeneration lobar frontotemporal
Dina FTD, anu lobus frontal na temporal otak anu kapangaruhan sarta atrophy (ngaleutikan) dina ukuranana.
FTD ilaharna panarajangan rélatif muda (50an nepi 60s), tapi geus pasti di urang salaku ngora salaku 21 sarta sakumaha heubeul salaku 80s telat. Ngeunaan 60% kasus FTD aya jalma antara umur 45 sarta 64.
Arnold nyokot heula dicirikeun nu abnormal protéin tau kumpulan di otak (awak disebut Pick urang) dina awak 1892. Pick urang anu hadir dina sababaraha rupa FTD sarta ngan bisa ditempo dina mikroskop salila hiji pamarikasan mayit keur neangan sebab matina.
Rupa FTD
Opat gangguan anu digolongkeun kana kategori FTD ngawengku:
- Behavioral Variant Frontotemporal pikun
Sakumaha ngaranna alludes mun, varian behavioral FTD tabrakan nyata kabiasaan, ngabalukarkeun interaksi jeung émosi socially pantes . - Primér kutang Aphasia
Komponén utama tipe ieu FTD nyaeta aphasia, nu nujul kana hiji impairment dina kamampuh basa. Ieu bisa mangaruhan duanana kamampuhan pikeun komunikasi jeung ngarti. - Kutang Supranuclear Palsy
palsy Supranuclear mangaruhan kasaimbangan sarta gerak, kitu ogé abilities kognitif. A gejala béda ieu impaired gerakan panon.
- Degeneration Corticobasal
Gejala pikeun degeneration corticobasal sering muncul salaku lemah otot sarta tremor, sarta biasana dimimitian dina ngan hiji sisi awak. Masalah memori sarta kabiasaan ogé ngamekarkeun jadi karusuhan ieu lanjut.
Gejala FTD
Jalma kalawan FTD mindeng demonstrate kabiasaan socially pantes, kayaning komentar kaku, kurangna wawasan atawa empati, distractibility, ngaronjat minat kelamin, atawa parobahan signifikan dina preferensi dahareun.
Batur nembongkeun kasehatan goréng, komentar atanapi paripolah repetitive, tanaga low jeung motivasi goréng. Éta ogé bisa boga datar atawa blunted mangaruhan, hartina rupa maranéhanana nembongkeun saeutik atawa euweuh ekspresi emosi, kaasup sedih, bungah, atawa amarah.
FTD mindeng mangaruhan kana kamampuh komunikasi dina duanana ucapan ekspresif (kamampuh ngagunakeun kecap pikeun nganyatakeun diri) jeung ucapan receptive (kamampuhan pikeun ngarti ucapan). Individu bisa boga gangguan nyungsi kecap katuhu ngomong, nyarita pisan hesitantly sarta lalaunan, boga waktu teuas maca jeung nulis akurat, jeung teu bisa ngabentuk kalimat dina cara nu ngajadikeun rasa.
gerak Parobahan
FTD mindeng mangaruhan kana kamampuh ngatur gerak jeung lampah motor séjén. Maranéhanana kalayan FTD bisa digolongkeun remen atawa boga panangan jeung leg gerakan atanapi shakiness teu dihoyongkeun.
Narikna, hiji jalma memori sarta pamahaman rohangan sabudeureun éta mindeng tetep relatif gembleng, utamana dina tahapan tadi.
Kumaha Ulah FTD jeung Alzheimer benten?
Dina Alzheimer, anu mimiti has gejala anu memori jangka pondok impairment jeung kasusah diajar hal anyar. Dina FTD, mémori biasana tetep gembleng mimitina; gejala mimiti kaasup kasusah jeung interaksi sosial luyu jeung émosi, kitu ogé sababaraha tantangan basa.
FTD jeung Alzheimer ogé béda dina sabaraha otak ieu fisik kapangaruhan. FTD utamana mangaruhan frontal otak sarta lobus temporal; bari Alzheimer condong dampak paling wewengkon otak.
FTD ogé nargétkeun individu ngora. Umur rata-rata awal pikeun FTD nyaeta heubeul ngeunaan 60 taun. Bari sababaraha urang gaduh awal mimiti Alzheimer, mayoritas pasien anu leuwih 65 sarta loba jalma anu ogé kana 70 maranéhanana sacara atanapi 80 urang.
Naon anu jadi sabab FTD?
Anu ngabalukarkeun FTD teu dipikawanoh. Bari seuseueurna kasus FTD muncul pikeun ngembangkeun ku kasempetan, genetika teu maénkeun peran dina sababaraha kasus. Kira 10% kasus bisa disusud deui ka robah dina gén tunggal.
mutasi gen ieu langsung diwariskeun, hartina lamun indung anjeun atawa bapa boga yén gén husus pikeun FTD, anjeun boga kasempetan 50% ngembang FTD.
Hiji tambahan 20% nepi ka 40% urang didiagnosis kalawan FTD gaduh sambungan kulawargi mana leuwih ti hiji relatif leuwih dua atawa leuwih generasi geus didiagnosis kalawan FTD.
carana nangtukeun rupa panyakitna
Sarupa diagnosing Panyakit Alzheimer , euweuh test tunggal nu bisa nangtukeun jenis panyakitna FTD. Pasén ilaharna ngalaman sababaraha Imaging nguji kayaning hiji MRI atawa pepet nyeken ; nguji kognitif mun ngukur memori sarta basa abilities; nguji gerakan fisik; jigana a ketok tulang tonggong ; jeung sababaraha tés getih. Diagnosis dijieun ku ngumpul sakabéh hasil tina tés ieu, Kaputusan kaluar sabab lianna kayaning vitamin kakurangan B12 atawa inféksi, jeung ngabandingkeun gejala anjeun pikeun kasus sejenna FTD. Kadé a neurologist akrab jeung FTD jeung lianna rupa pikun jadi aub dina evaluasi ieu saprak aspék tangtu FTD meniru gangguan lianna.
perlakuan
Aya nginum obat nu nargétkeun tipe ieu pikun, jadi tujuan perlakuan anu ngadalikeun gejala saloba mungkin. Médis bisa nulis resep pangobatan nu sering dipaké keur masalah pindahna dina kasakit Parkinson , kaasup Carbidopa / levodopa (Sinemet) . Kadang-kadang paripolah tina FTD nu kajawab kalawan pangobatan antipsychotic lamun deukeut non-ubar anu teu epektip.
Pangobatan Antidepressant, husus selektif serotonin reuptake sambetan (SSRIs), geus ditémbongkeun sababaraha manfaat di nyampurkeun sababaraha paripolah obsesip atanapi nu nyurung of FTD. Sababaraha ahli médis ogé bakal nulis resep pangobatan biasana dibikeun ka penderita Alzheimer, kaasup sambetan cholinesterase . Panalungtikan kasebut, teu jelas ditémbongkeun pangobatan ieu janten mujarab pikeun FTD acan.
Terapi Mikrobiologi sarta fisik ogé bisa ngabantuan penderita ku nulungan ngajaga atawa ngalambatkeun deterioration tina abilities motor jeung gerak, bari terapi ucapan sakapeung bisa mantuan kalawan deficits komunikasi.
Prévalénsi pikun Frontotemporal
Ngeunaan 10% ka 20% tina kabeh dementias anu FTD, nu ditarjamahkeun ka ditaksir 50,000 mun 60.000 Amerika. FTD nyaeta salah sahiji jenis leuwih umum tina pikun di sawawa ngora ti umur 65, sarta éta leuwih umum di lalaki tibatan awewe.
ramalan
The ramalan ngeunaan FTD téh goréng. harepan hirup Bulan mana ti ti dua nepi ka 20 taun sanggeus diagnosis, gumantung kana laju progression sarta ayana panyakit séjénna. FTD henteu ngabalukarkeun maot, tapi ngajadikeun pajoang alatan kasakit sejen tur inféksi leuwih hésé.
> Sumber:
> The Association pikeun Frontotemporal Degeneration. Diagnosis.
> The Association pikeun Frontotemporal Degeneration. Degeneration Frontotemporal.
> The Association pikeun Frontotemporal Degeneration. Genetika.
> The Association pikeun Frontotemporal Degeneration. Naon FTD?
> Center Nasional pikeun Biotéhnologi Émbaran, Perpustakaan Nasional AS Kedokteran. Pub Med Kaséhatan. Pick urang Panyakit.
> University of California, San Francisco. Wangun Frontotemporal pikun.
> University of California, San Francisco. Turunan FTD.
> National Institutes AS ngeunaan Kaséhatan. Institute Nasional on sepuh. Rupa Gangguan Frontotemporal.