MTHFR Gene na TRPV1 Gene eta nyumbang kana Migraines
Lamun kakurangan tina incapacitating migraines, aya kasempetan alus éta adina anjeun, misan, atawa indung teu ogé. Ieu kusabab gén anjeun sangkan anjeun leuwih atawa kirang susceptible kana ngamekarkeun migraines.
Hayu urang ngajajah genetika ti migraines na naon ieu hartina pikeun anjeun sarta kulawarga anjeun.
Interaksi antara gén jeung Lingkungan di headaches
Mayoritas headaches mangrupakeun hasil tina faktor genetik jeung lingkungan sababaraha interacting dina web pajeulit.
Bari seueur anjeun damel incessantly on ngadalikeun faktor lingkungan ngaliwatan pemicu dijauhkeun sarta modifikasi kabiasaan, anjeun écés moal bisa ngarobah gén anjeun dilahirkeun kalayan. Sanajan kitu, ku ngulik genetik aub dina sirah origination, ilmuwan bisa nyieun ubar anyar nu sasaran gén husus, dina amoy tina curing, upami teu alleviating kami headaches burdensome na debilitating.
Tipe Naon gén nu aub dina Migraines?
Aya peran signifikan tina warisan di ngembangkeun migraines sarta séjén headaches primér . Ieu geus ditémbongkeun ngaliwatan sababaraha studi kulawarga na kembar. Tapi naon nu gén sabenerna keur diliwatan handap? Di handap ieu hiji conto dua gén panginten maén peran dina formasi migraines.
Hiji gén disebut gén MTHFR, nu nangtung pikeun jangka panjang, methylenetetrahydrofolate réduktase. gén ieu aub dina jalur homosistéin. Homosistéin mangrupa asam amino dina aliran getih urang nu lamun elevated, bisa ngakibatkeun peradangan wadah getih, kitu ogé firing sél saraf tangtu nu bisa jadi aub dina headaches.
Mutations tangtu dina gén ieu geus pakait sareng duanana migraines na headaches klaster .
Hiji studi di Pharmacogenetics na Genomics kapanggih yen dina awéwé kalayan sirah jeung aura , supplementation vitamin nyata lowered tingkat maranéhanana homosistéin, severity sirah, sarta kadar sirah cacad, dibandingkeun awéwé anu ngawasa placebo.
supplementation Vitamin ieu dipigawé ku vitamin B6, B9 (asam folat), sarta B12, nu geus kapanggih nepi ka handap tingkat homosistéin dina saluran getih.
Sajaba ti éta, lamun grup vitamin-diperlakukeun ieu nalungtik raket, éta ieu kapanggih yén pasien ku alél tangtu gén MTHFR kungsi ngurangan sacara signifikan gede di tingkat homosistéin, sakumaha ogé sirah severity tur cacad skor, ti jalma ku alél béda . Hiji alél mangrupa formulir alternatif tina hiji gén nu ngawengku hiji titik husus dina kromosom husus. Pananjung Ieu nunjukkeun yén ragam basa gén tangtu bisa pangaruh kumaha ogé migraineurs ngabales supplementation vitamin.
TRPV1 (transient Biomédis Poténsial Vanilloid Tipe 1) geus diusulkeun maén peran penting dina sirah sensitization - istilah nu nujul kana hiji sistim saraf overly sénsitip atanapi réaktif di penderita migraines.
Gén ieu muterkeun hiji peran dina sirah hyperalgesia na allodynia , dua kaayaan nu bisa lumangsung salila serangan sirah. Hyperalgesia nujul kana hiji respon ngaronjat ka rangsangan nyeri. Allodynia nujul kana respon nyeri ka rangsangan ilaharna bahya, kayaning perasaan ngarareunah ku kabaran basajan salila serangan sirah.
Leuwih sababaraha taun katukang, ubar targeting saluran TRP geus diajarkeun sakumaha therapies sirah poténsial.
Salasahiji conto ubar nu nargétkeun saluran TRPV1 nyaeta sumatriptan , hiji terapi sirah umum.
Naon Dupi ieu Maksudna pikeun Me?
The big picture dieu nyaeta yen migraines boga dadasar genetik kuat. Ku diajar langkung ngeunaan gén husus yén predispose salah mun migraines, ilmuwan lajeng bisa sasaran narkoba ka gén ieu.
Ogé, pamahaman dasar genetik sirah bisa nulungan sababaraha pangalaman beungbeurat individu, sabab coba ngadalikeun serangan sirah maranéhanana. Mertimbangkeun nyawalakeun jujutan kulawarga anjeun kalawan panyadia Podomoro anjeun, sakumaha ieu bisa nyadiakeun sabagian wawasan migraines anjeun sarta pangaruh terapi hareup.
sumber:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney Ke, Premkumar LS. Sumatriptan nyegah saluran TRPV1 dina neuron trigeminal. Lieur. 2012 Méi; 52 (5): 773-84.
Meents Buyung, Neeb L, Reuter U. TRPV1 di pathophysiology sirah. Tren Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Genotypes tina C677T MTHFR sarta gén MTRR A66G meta bebas pikeun ngurangan cacad sirah di respon kana supplementation vitamin. Pharmacogenet Genomics. 2012 Oct; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Gén jeung headaches primér: Ngajalajah target terapi poténsi anyar. J Rieut Pain. 2013; Jul 12; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Genetika di headaches primér. J Rieut Pain. 2007 Jun; 8 (3): 190-5.