Isentress (ratelgravir) mangrupa integrase inhibitor -class ubar antiretroviral dipake dina pengobatan inféksi HIV . Isentress éta kahiji inhibitor integrase bisa dibales persetujuan ku Pangan sarta Narkoba Administrasi AS (FDA).
Dina Oktober 2007, éta ieu dilisensikeun keur dipake dina sawawa anu kagungan lalawanan ka ubar antiretroviral sejenna . Tapi ku Juli 2009, sarta engké dina bulan Désémber 2011, FDA dimekarkeun indikasi na, sahingga keur dipake dina sagala sawawa mibanda HIV, kitu ogé barudak umur 2-18.
Isentress nyaeta diantara ubar ayeuna dianjurkeun sakumaha pikaresep pilihan kahiji-garis pikeun terapi HIV di AS
formulasi
Isentress nyaéta sadia dina opat formulasi béda:
- For geus dewasa sarta barudak heubeul, Isentress disadiakeun salaku tablet pilem-coated 400mg, bentukna oval jeung pink-jeruk di warna. Jumlah "207" ieu embossed dina hiji sisi.
- Pikeun barudak bisa nyandak tablet, Isentress nyaéta sadia sakumaha boh mangrupa chewable 100mg (oval, beige, embossed dina hiji sisi ku "477" ngoleksi pikeun bengkahna) atawa chewable 25mg (bulak konéng, buleud, embossed dina hiji sisi ku "473 "). Duanana nyaéta oranyeu-cau flavored.
- Pikeun barudak leutik bisa nyandak chewables, Isentress nyaéta sadia dina single-pak, gantung lisan 100mg. The gantung lisan anu dicampurkeun jeung 5mL tina cai sarta dikaluarkeun kalayan hiji jarum suntik lisan. Sakali dicampur, persiapan lisan kudu dipake dina 30 menit, kalawan sagala leftover geuwat dipiceun. suspénsi téh cau flavored.
Pernah ngagantikeun chewables Isentress atawa gantung lisan pikeun Isentress tablet pilem-coated salaku formulasi henteu bioequivalent. Paké ngan sakumaha diarahkeun (tingali dosages handap).
dosages
400mg Isentress, tablet pilem-coated kudu prescribed for geus dewasa jeung barudak heubeul bisa ngelek tablet, saperti kieu:
- Dewasa: salah 400mg tablet, dicandak dua kali poéan
- Pikeun barudak atawa rumaja 55 pon (25kg) atawa leuwih: salah tablet 400mg, dicandak dua kali poéan
Isentress tablet chewable kudu prescribed pikeun barudak timbangan 44 pon (20kg) atawa leuwih anu bisa ngelek tablet, saperti kieu:
- 44 pon (20kg) mun kirang ti 62 pon (28kg): 150mg dua kali poéan
- 62 pon (28kg) mun kirang ti 88 pon (40kg): 200mg dua kali poéan
- Leuwih 88 pon (40kg): 300mg dua kali poéan
Isentress gantung lisan atawa tablet chewable kudu prescribed pikeun barudak timbangan sahanteuna 6,5 pon (3kg) mun kirang ti 55 pon (25kg), saperti kieu:
- 6,5 pon (3kg) mun kirang ti 8.8 pound (4kg): 1mL (20mg) disiapkeun gantung lisan dicokot dua kali poéan
- 8.8 pon (4kg) mun kirang ti 13 pon (6kg): 1.5mL (30mg) disiapkeun gantung lisan dicokot dua kali poéan
- 13 pon (6kg) mun kirang ti 17 pon (8kg): 2mL (40mg) disiapkeun gantung lisan dicokot dua kali poéan
- 17 pon (8kg) mun kirang ti 24 pon (11kg): 3mL (60mg) disiapkeun gantung lisan dicokot dua kali poéan
- 24 pon (11kg) mun kirang ti 30 pon (14kg): 4mL (80kg) disiapkeun gantung lisan dicokot dua kali poéan OR tablet 75mg chewable dicokot dua kali poéan
- 30 pon (14kg) mun kirang ti 44 pon (20kg): 5mL (100kg) disiapkeun gantung lisan dicokot dua kali poéan OR tablet chewable 100mg dicokot dua kali poéan
Administrasi ubar
Isentress bisa dicokot kalayan atawa tanpa dahareun. Isentress teu bisa dicokot dina sorangan jeung kudu prescribed salaku bagian tina terapi antiretroviral kombinasi (karanjang) .
Balukar Sisi umum
Efek samping ilahar nyatet (kajadian dina 2% atanapi kirang kasus) nyaéta:
- insomnia
- rieut
- pusing
- seueul
- kacapean
Contraindications
teu sahiji bae
Interaksi ubar-ubar
Mangga mamatahan dokter Anjeun upami anjeun ngalakukeun salah sahiji pangobatan di handap sabab teu dianjurkeun pikeun ko-administrasi jeung Isentress jeung bisa ngaganggu bioavailability ubar:
- basis Rifampin antibiotik: Rifadan, Rifater, Rifamate, Rimactane
- Aluminum- atanapi magnésium basis antacids (misalna Tums, Susu ti Magnesia, jsb)
pertimbangan
Pasén anu ngalaman réaksi alérgi sanggeus dimimitian Isentress kudu geuwat ngahubungan dokter maranéhanana. Perlakuan kudu dieureunkeun sarta pengobatan médis ditéang lamun a baruntus ieu dipirig ku muriang, otot atawa ngilu gabungan, bisul atawa sores, redness atanapi bareuh panon, bareuh nyanghareupan atawa sungut, atanapi masalah engapan. Pasien anu saméméhna geus ngalaman réaksi hypersensitive mun Isentress teu matak ulang ditantang ku ubar sanggeus resolusi gejala.
Studi sato geus ditémbongkeun euweuh defects kalahiran embryotic atawa fétal nalika kakandungan di mencit atawa kelenci kakeunaan Isentress. Sanajan kitu, dampak Isentress on Orok breastfed teu acan kungsi ngadegkeun, sarta, salaku hasilna, breastfeeding henteu dianjurkeun pikeun ibu nyandak Isentress.
sumber:
Dinas Kaséhatan and Services Asasi Manusa (DHHS). "Pedoman pikeun Mangpaat Antiretroviral Ajen dina Dewasa HIV-1-kainféksi na rumaja". Rockville, Maryland.
FDA. "FDA Expands Paké HIV Narkoba Isentress ka Anak na rumaja". Pérak Spring, Maryland; Désémber 21 2011.
Reuters. "OKs update 2-FDA ngalegaan Mangpaat Merck urang Isentress HIV Narkoba". 9 Juli 2009.
Dahareun AS jeung Narkoba Administrasi (FDA). "Persetujuan Narkoba Paket - Narkoba Nami:. Isentress (ratelgravir) tablet 400mg" Pérak Spring, Maryland; 12 Oktober 2007.