Babandingan Ayeuna Sadia Rapid Assays
The Panyegahan miboga Layanan AS Tugas Force ayeuna ngajak nguji HIV teh sakali-off sadaya Amerika umur 15-65 salaku bagian tina datangna dokter biasa. Sajaba ti, individu dina resiko tinggi HIV (misalna injecting pamaké narkoba , lalaki anu gaduh sex jeung lalaki ) anu disarankan pikeun diuji taunan.
Salah sahiji sarana beuki populér tina beungeut HIV téh tés gancang, sadia sakumaha duanana titik-of-care na di-ngarep versi.
Aranjeunna ngawenangkeun penderita pikeun meunangkeun hasil nu di sakumaha saeutik jadi 20 menit, ngurangan anxieties nu kadang bisa nyegah jalma from mudik pikeun hasil maranéhanana.
Ngagunakeun téhnologi sarupa tés antibodi tradisional, tés HIV gancang anu aya na boh getih test (merlukeun dokter anjeun ka prick ramo) atawa ciduh (merlukeun hiji swab sungut).
Aya sababaraha tés HIV gancang ayeuna disatujuan keur dipake ku Pangan sarta Narkoba Administrasi AS (FDA). Sababaraha nu ngan sadia di kantor dokter anjeun bari salah husus (dina OraQuick Dina-Imah kit HIV ) bisa mésér online atawa di apoték lokal Anjeun.
Di antara titik-of-perawatan tés paling sadia lega nyaéta:
OraQuick Advanced Rapid HIV-1/2 Test antibodi
test gancang ieu geus disatujuan keur dipake ku ngalirkeun getih véna, plasma jeung cairan lisan pikeun beungeut HIV-1 jeung HIV-2. test diwangun ku hiji ngawelah test leutik. Wewengkon test dina ngawelah kasebut impregnated kalayan HIV-1 jeung HIV-2 protéin.
The specimen test (getih, plasma, atawa cairan lisan) anu dilarapkeun ka ngawelah (dina kasus cairan lisan ngawelah kasebut swabbed di jero sungut) jeung ditempatkeun dina leyuran pamekar.
Mun specimen ngandung HIV, éta ngiket jeung protéin impregnated dina ngawelah nguji HIV ngabalukarkeun dina garis beureum pikeun némbongan.
garis beureum muncul di wewengkon test jeung kontrol wewengkon ngawelah nu nunjukkeun hiji test positif. Kabéh tés positif merlukeun hiji test getih confirmatory. Tes gancang kudu dibaca euweuh sooner ti 20 menit jeung no saterusna ti 40 menit sanggeus sampel ieu disimpen dina leyuran berkembang.
Nembongkeun G2 HIV-1 antibodi Test
jenis ieu uji HIV gancang geus disatujuan keur dipake kalayan plasma atawa sérum spésimén. Bari test hijina nyokot 3 menit pikeun ngembangkeun, test leuwih kompléks batan OraQuick sabab merlukeun sérum centrifuged atanapi plasma. test diwangun ku hiji cartridge mibanda luas test. Kawas OraQuick, sagala hadir HIV dina specimen test ngiket jeung protéin impregnated di wewengkon test, ngabalukarkeun titik beureum jeung muncul. Lamun hiji titik beureum mucunghul sapanjang ku garis beureum dipake salaku kontrol uji dianggap positif, merlukeun hiji test confirmatory.
Uni-Emas Reconbigent HIV-1 Test
The uni-Emas geus disatujuan pikeun kami jeung sakabeh getih, plasma, atawa sérum ti venipuncture atanapi ramo iteuk. Ieu ngawengku hiji cartridge rectangular mibanda luas test, wewengkon kontrol, sarta specimen ogé. specimen ieu dilarapkeun kana ogé specimen na diwenangkeun pikeun nyerep, nyukcruk sapanjang strip test kaliwat kontrol jeung test wewengkon.
Salaku anu leres dina dua tés mimiti urang geus dibahas, sagala HIV di specimen nu ngiket kana protéin di wewengkon test, ngabalukarkeun garis beureum pikeun némbongan.
Hiji tés dianggap positif lamun hiji garis beureum némbongan dina duanana wewengkon test jeung aréa kontrol. Hiji sampel dianggap nyukupan lamun specimen sumur téh beureum dina warna. Kawas sakabeh tés gancang mun test nyaeta positif tes confirmatory anu diperlukeun.
Multispot HIV-1 / HIV-2 Rapid Test
test HIV ieu geus disatujuan keur dipake di beku sarta seger plasma, sakabeh getih, atawa sérum. Multispot diwangun ku hiji cartridge test jeung lima réagen: cartridge ngandung hiji mémbran dina nu microparticles geus bisa gerak dina opat spot; dua HIV-1 test spot; salah HIV-2 test titik; sarta salah sahiji kadali titik mun pariksa yen specimen nyukupan.
test dianggap positif pikeun HIV-1 lamun kadali titik sarta boh atawa duanana tina HIV-1 spot giliran wungu, jeung positif pikeun HIV-2 lamun kadali na HIV-2 spot némbongan. Mun ungu nembongan dina titik kontrol, nu HIV-2 titik, sarta salah sahiji atawa duanana anu HIV-1 bintik, test dianggap HIV réaktif (undifferentiated). Dina hal ieu, anu specimen bisa diuji ku métode tambahan nu ngawenangkeun diferensiasi antara HIV-1 jeung HIV-2. test nu nilai z negatip lamun ukur titik kontrol nembongan. Henteuna titik kontrol nunjukkeun hiji hasilna sah, henteu paduli naon baé pola titik lianna.
Tés négatif palsu bener kajadian
Hiji masalah nguji HIV gancang teh lumangsungna tés positif jeung negatif palsu . Bari versi generasi anyar geus ningkat kana hasil positif palsu, tetep aya sababaraha perhatian ngeunaan Vérsi di-ngarep nu test gancang OraQuick I (gambar).
Numutkeun hasil Phase III sidang manusa, saloba hiji kaluar tina 12 OraQuick tés di-ngarep balik hasil négatip palsu, alatan dina bagian ka sensitipitas handap produk. The tés ogé bisa sono inféksi lamun dipigawé salila disebut jaman jandela , dimana tingkat antibodi teuing low bisa akurat kauninga. Pamaké nyalahgunakeun ieu ogé dicutat salaku perhatian poténsial.
Sanajan ieu, grup ngajengkeun contend yén tés kawas kieu nempatkeun kontrol deui kana leungeun individu urang, nyadiakeun rasa gede otonomi jeung karusiahan.
Hasilna, Labs dina AS nu ngarobahna deui ka arah pamakéan antigen / tés antibodi kombinasi (kaasup Alere Tangtukeun HIV-1/2 ceurik ) anu henteu ngan nyata shortens periode jandela tapi, dina sababaraha kasus, ngaronjatkeun likelihood respon bener salila (akut) tahap pisan mimiti inféksi .
sumber:
Pant PAI, N .; Balram, B .; Shivkumar, S .; et al. "Ngabandingkeun Kepala-to-kapala akurasi tes gancang titik-of-perawatan HIV sareng lisan versus spésimén sakabeh-getih: a review sistematis jeung meta-analysis." The Lancet Infectious Diseases. January 24, 2012; 12 (5): 373-380.
Pilcher, C .; Louie, B .; Facente, S .; et al. "Performance of Rapid Point-of-Élmu sarta Laboratorium Tés pikeun Acute na Didirikeun Inféksi HIV di San Fransisco." PLOS | Hiji. 12 Désémber 2013; Doi: 10,1371 / journal.pone.0080629.
Dahareun AS jeung Narkoba Administrasi (FDA). "Kahiji Rapid Imah-Paké HIV Kit disatujuan pikeun Timer Tés". FDA Émbaran Kaséhatan Consumer. Pérak Spring, MD; July 2012. Dokumén: UCM311690