umur maternal ngaronjat bisa ningkatkeun resiko anak anjeun tina kaayaan nu tangtu
Hiji awéwé anu dilahirkeun ku sakabéh nu endog manehna bakal ovulate kalawan pikeun sesa hirup nya. Ku kituna lamun anjeun 30 mun anjeun nyusun, teras endog anjeun katimu ku oge heubeul 30 taun. Mun anjeun 45 mun anjeun nyusun, teras endog anjeun nyusun kalawan mangrupa heubeul 45 taun. Salaku umur endog, beuki dipikaresep aranjeunna boga kasalahan nu bisa ngahasilkeun trisomies , kaasup trisomy 21 (Turun sindrom) .
Teu Rama urang Jaman Nyumput?
Lalaki bisa nyieun spérma terus sapanjang hirup maranéhanana. Sangkan manusa bisa jadi 45, tapi spérma anjeunna ngahasilkeun ukur bisa jadi heubeul sababaraha minggu. Kusabab spérma téh ngora, mangka sangka bisa ditangtayungan tina sindrom Down na trisomies lianna. Bari umur bapa urang teu nyumbang kana resiko keur Abnormalitas kromosom, lalaki henteu kaluar hook nu. Canggih umur sipat siga bapa négatip mangaruhan likelihood kasakit genetik lianna kayaning achondroplasia ( dwarfism ), sindrom Marfan (a sindrom genetik dicirikeun ku stature na haté masalah jangkung) jeung gangguan dominan séjén autosomal.
Naon Advanced maternal Jaman?
umur maternal canggih mangrupakeun istilah médis nu dipaké pikeun ngajelaskeun ibu hamil leuwih yuswa 35. istilah ieu jadi kirang populér salaku jumlah beuki awéwé heubeul lalaki hamil. Bari keur umur maternal canggih bisa ningkatkeun kasempetan Anjeun ngabogaan orok jeung sindrom Down, éta ogé boga implikasi kaséhatan lianna.
Anu Kudu boga Prenatal Tés?
Saacanna 2007, Amérika College of Obstetrics na Gynecologists (ACOG) dipaké pikeun nyarankeun yén sakabéh awéwé leuwih umur 35 jadi ditawarkeun nguji diagnostik prenatal kayaning amniocentesis na chorionic villus sampling . Dina yuswa 35, résiko anjeun ngabogaan orok jeung masalah kromosom téh ngeunaan 1 dina 200 sarta résiko ka gaduh kaluron hiji ti hiji amniocentesis ieu panginten janten ngeunaan 1 di 200.
Kusabab ongkos kasebut dianggap sami, 35 ieu meunang sakumaha umur dimimitian dina dianjurkeun pikeun nguji diagnostik.
Taun 2007, ACOG robah guideline na nu ibu hamil kudu ditawarkeun nguji prenatal. Dua faktor dipangaruhan robah ieu kawijakan. Kahiji, maranéhna sadar yén résiko kaluron ti amniocentesis éta leuwih handap 1 dina 200 (sabudeureun 1 dina 500). kadua éta alatan lawsuits malpractice médis ngalawan obstetricians dina kasus dimana awéwé ngora kungsi babies kalawan sindrom Down tapi teu ditawarkeun nguji prenatal.
Kadé dicatet yén tungtunan ACOG ukur nujul ka anu kudu ditawarkeun nguji prenatal. Aranjeunna teu nyarankeun kabeh awéwé diuji, ngan éta sakabéh awéwé kudu ditawarkeun nguji. Ieu nepi ka anjeun mutuskeun atanapi henteu rék nguji prenatal na naon jenis tés, upami wae, nyaeta pangalusna keur anjeun na kakandungan anjeun.
Aya sababaraha faktor tumut kana akun nalika nyieun kaputusan ngeunaan nguji prenatal. Saméméh bade liwat kalawan nguji, hal anu penting pikeun ngarti résiko anjeun ngabogaan orok ku Abnormalitas kromosom, kitu ogé naon anu Anjeun pigawé kalayan sagala hasil kaduga.
sumber:
Newberger, D., Sindrom Turun: Prenatal Penilaian Risk na diagnosis. Kulawarga DOKTER Amérika. 2001.
Amérika College of Obstetricians na Gynecologists (ACOG). Kakandungan anjeun sarta Kalahiran, 4 Edition. ACOG, Washington, DC, 2005.
Hook EB, Palang PK, Schreinemachers DM. Ongkos Abnormalitas kromosom di amniocentesis na di Orok live-dilahirkeun. Jama 1983; 249 (15): 2034-38.