Genetika & clustering di Kulawarga
Patarosan:
Nyaeta Fibromyalgia genetik?
"Sababaraha urang di kulawarga abdi geus miboga fibromyalgia tur kiwari Kuring némbongkeun loba gejala. Éta ngajadikeun kuring bener rusuh ngeunaan kuring kids-gaduh I doomed aranjeunna pikeun ieu? Dupi fibromyalgia turunan?"
ngajawab:
Ieu patalina jeung masalah umum. Ieu pikasieuneun mun dipikir nu urang bisa mibanda, tanpa disadari, diliwatan kronis a, debilitating gering sapanjang keur barudak urang.
Warta alus nyaeta anu bari maranéhna bisa mibanda hiji résiko luhur:, aranjeunna kacida teu dijamin ngamekarkeun fibromyalgia.
Dumasar panalungtikan, kapercayaan ayeuna éta fibromyalgia teu turunan dina rasa klasik, dimana a mutasi of a gén tunggal nyaeta jawab hiji tret dibikeun. Nu bakal katelah monogenic, sarta eta ngatur hal kawas warna panon biru; kumaha oge, bukti teu nunjukkeun yén gén Anjeun tiasa predispose anjeun fibromyalgia, tapi dina cara kompléks ngalibetkeun loba gén nu disebut polygenic.
Naon bédana?
Dina, monogenic, kaayaan turunan klasik, gén husus anjeun meunang ti kolotna anjeun anu primér faktor nangtukeun di naha anjeun bakal meunang panyakit. Contona, dina fibrosis hampru, anak kolot anu duanana operator kasakit boga kasempetan 25 persén ngembang fibrosis hampru. Aranjeunna boh nampi mutasi genetik katuhu atanapi aranjeunna henteu. Mun maranehna ngalakukeun meunang mutasi, maranéhanana meunang kasakit.
Kalawan predisposition polygenic, éta teu jadi basajan lantaran gén Anjeun ngan hartosna eta gering tinangtu nyaéta dimungkinkeun dina kaayaan katuhu. Tsana nu hartosna mangrupa résiko luhur batan di urang lianna, tapi teu kapastian a. Ilaharna, faktor séjén kudu datang kana antrian ka sabenerna pemicu gering.
Dina fibromyalgia, ieu faktor séjén mungkin kaasup:
- sumber séjénna nyeri kronis
- kasakit otoimun
- gangguan saré
- setrés kronis
- geringna tepa
- Kimia otak abnormal
Sababaraha ahli hypothesize yén hal lingkungan kayaning sensitivities dahareun atawa paparan ka racun ogé bisa maénkeun peran hiji.
Éta hartina anak anjeun mungkin geus diwariskeun a predisposition genetik pikeun fibromyalgia , tapi nu tetep henteu hartosna anjeunna atanapi manehna bakal ngeureunkeun nepi ka dinya. Eta bakal nyandak hiji set tambahan ngeunaan kaayaan nyandak aranjeunna handap jalur éta.
Tumbu genetik dina Fibromyalgia
Peneliti mimiti pilari kana komponén genetik kamungkinan tina fibromyalgia lila pisan sabab teu condong ngajalankeun di kulawarga, dina naon disebut "klaster". Teuing gawé geus kalibet kembar identik. Awak ieu panalungtikan geus tumuwuh saprak 1980-an.
Keur naon urang geus diajar éta ngeunaan satengah tina resiko ditangtukeun ku genetika sarta satengah ditangtukeun ku faktor sejen kawas jelema nu didaptarkeun di luhur.
Panalungtikan confirms laju tinggi kajadian di kulawarga jeung nunjukkeun yen low bangbarung nyeri (titik di mana sensasi janten nyeri) geus ilahar di baraya non-fibromyalgic jalma kalawan fibromyalgia.
Arurang bener euy dimimitian meunang gambar nu faktor genetik husus pakait sareng fibromyalgia.
Sajauh, urang gaduh sababaraha studi suggesting sambungan kalawan sababaraha gén, tapi loba studi ieu teu acan replicated.
Abnormalitas genetik nu geus ngusulkeun ku studi awal kaasup gén nu nungkulan neurotransmitter (utusan kimiawi dina uteuk) nu geus implicated di fibromyalgia, kaasup serotonin , norépinéfrin , dopamin , GABA jeung glutamat . Batur nu aub dina fungsi otak umum, pajoang inféksi viral, jeung uteuk reséptor nu nungkulan opioids (Killers nyeri narkotika) sarta cannabinoids (kayaning ganja .)
Salaku urang leuwih jéntré ngeunaan asosiasi genetik ieu, panalungtik bisa nangtukeun mana ti antarana nyumbang ka résiko tina ngamekarkeun fibromyalgia ogé naha naon wae tiasa dianggo pikeun nangtukeun jenis panyakitna atanapi ngubaran kondisi.
Naon Dupi Éta Maksudna pikeun Child anjeun?
Ieu pikasieuneun mun dipikir anu anak anjeun ngabogaan resiko heightened tina tungtung nepi ka fibromyalgia. Hal konci pikeun nginget éta nanaon dijamin.
Sajauh, urang teu nyaho naon bisa mantuan ngurangan résiko, tapi hiji ulikan teu nyarankeun yén kembar jeung kecerdasan emosi luhur éta kurang kamungkinan pikeun jadi gering. kecerdasan emosi anjeun pangabisa anjeun:
- janten sadar tur di kadali émosi Anjeun
- pikeun nganyatakeun kumaha anjeun ngarasa
- nungkulan hubungan cukup tur empathically
Encouraging kaahlian ieu dina anak anjeun bisa nulungan. Setrés oge ngabalukarkeun pikeun perhatian, jadi coba ngajar anak anjeun mékanisme coping positif . Mun anak anjeun sigana jadi berjuang kalayan salah sahiji hal ieu, anjeun bisa hayang neangan hiji pembimbing profésional anu bisa mantuan manehna atawa dirina.
Kusabab pre-aya nyeri kronis nyaéta faktor résiko keur fibromyalgia, Anjeun meureun hoyong janten utamina sadar kumaha tatu nu penyembuhan na naha anak Anjeun boga migraines atawa "tumuwuh ngilu". pediatrician anjeun kedah tiasa nyarankeun perlakuan.
Urang teu boga bukti yen diet sehat sarta kabugaran fisik umum husus nurunkeun résiko anak anjeun tina ngamekarkeun fibromyalgia, tapi maranéhna geus salawasna mangrupakeun ide nu sae.
Mun anjeun geus paduli nanaon ngabogaan do kalawan kaséhatan anak anjeun, pastikeun pikeun mawa eta up kalawan pediatrician Anjeun.
Jeung inget yen Anjeun teu "doomed" anak anjeun nepi ka nanaon. Kanyataanna, kasadaran mimiti Anjeun bisa ogé jadi naon steers aranjeunna di arah séjén.
sumber:
Becker rm, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 Dec; 50 (6): 617-24. Asosiasi antara kualitas lingkungan, setrés, jeung variasi gén APOE dina tekad fibromyalgia karentanan.
Burri A, Lachance G, Williams F. Kembar panalungtikan sarta genetika manusa. 2015 Apr; 18 (2): 188-97. A discordant pendekatan monozygotic-wtin kana faktor résiko potensi nyeri nyebar kronis di bikang.
Matsuda JB, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 Apr; 50 (2): 141-9. reséptor serotonin (5-HT 2a) jeung catechol-O-methyltransferase (COMT) polymorphisms gén: micu of fibromyalgia?
Reeser JC, et. al. PM & R: jurnal tatu, fungsi, sarta rehabilitasi. 2011 Mar; 3 (3): 193-7. Apolipoprotein e4 genotype incrases résiko keur diabnosed kalawan fibromyalgia posttraumatic.
Xiao Y, Anjeunna W, Russell IJ. Journal of rheumatology. 2011 Jun; 38 (6): 1095-103. polymorphisms genetik nu reséptor beta2-adrenergic nyaritakeun guanosin stimulator disfungsi reséptor protéin-gandeng di sindrom fibromyalgia.