Leukemia nu ilahar di Dewasa?

Limfositik kronis Leukemia, atawa CLL, nyaeta nu paling umum leukemia di sawawa di Amérika Serikat.

Kumaha upami leukemia myeloid akut, atawa AML?

Diantara déwasa, jenis paling umum leukemia téh CLL (37 persen) jeung AML (31 persen). ALL téh paling umum dina eta 0 mun 19 taun, akuntansi keur 75 persén kasus di grup éta.

Perkiraan pikeun 2016-2017

Hiji diperkirakeun 62.130 urang (sakabeh umur) bakal didiagnosis kalawan leukemia, dumasar kana Amérika Kangker Society.

Di handap ieu ngarecahna ku jenis (sakabeh umur):

Akut Leukemia Myeloid: 21.380

Kronis lymphocytic leukemia: 20.110

Kronis Leukemia Myeloid: 6.660

Akut lymphocytic leukemia: 5.970

Leukemia lianna: 5.910

Fakta CLL tur Tokoh

CLL dianggap hiji manifestasi béda tina panyakit anu sarua sakumaha leutik lymphoma limfositik, atawa SLL - salah sahiji lymphomas non-Hodgkin urang slow-nambah.

sajarah kulawarga nyaeta relevan pikeun CLL; kolot, duduluran, atawa barudak jalma didiagnosis kalawan CLL gaduh leuwih ti dua kalieun resiko keur ngamekarkeun éta sorangan.

Kalolobaan jalma kalawan CLL ngarasa sagemblengna ogé, teu mibanda gejala wanoh a count getih rutin nembongkeun tingkat luhur limfosit dina sirkulasi maranéhanana, ngarah kana diagnosis CLL .

Di dieu aya sababaraha fakta tambahan ti Amérika Kangker Society:

Clues ngeunaan Cukang lantaranana nu

Nurutkeun kana Amérika Kangker Society, peneliti yakin yén CLL dimimitian nalika B-limfosit - tipe sél getih bodas nu bisa tempo sangkan antibodi - neruskeun ditilik unchecked sarta tanpa restraint sanggeus encountering na recognizing a antigen asing . The specifics ngeunaan kumaha ieu kajadian tur rinci sadaya hambalan aub teu acan dipikawanoh, tapi sababaraha underpinnings genetik CLL geus dijelaskeun tur nu dimimitian janten hadé dipikaharti.

Ngeunaan 17p ngahapus CLL

17p ngahapus CLL ieu kitu ngaranna sabab sapotong hiji kromosom husus, kromosom 17 geus leungit - na, lolobana waktu marengan eta mana hiji gén penting nu disebut p53 nu ngatur apoptosis, atawa maot sél diprogram.

The 17p ngahapus ieu kapanggih dina ngeunaan 3 nepi ka 10 persén urang jeung CLL, sakabéh. 17p ngahapus CLL mangrupakeun bentuk CLL nu mangrupa harder pikeun ngubaran; jalma kalawan 17p ngahapus CLL condong hésé pikeun ngubaran jeung kémoterapi konvensional. Median, atawa nilai tengah, pikeun harepan hirup téh kirang ti tilu taun.

Pikeun langkung lengkep ihwal ieu, ningali bagian on 'CLL na 17p ngahapus' dina artikel numbu.

Kanggo inpo umum dina CLL, ningali artikel ku Karen Raymaakers .

> Sumber:

> The Leukemia jeung Lymphoma Society. Fakta jeung Statistik. Diakses Séptémber 2017.

> Amérika Kangker Society. Leukemia - kronis lymphocytic. Diakses Séptémber 2017.

> Kangker Fakta & Tokoh, 2017. Amérika Kangker Society. 2017. Diakses Séptémber 2017.