Fluorescence Dina Situ hibridisasi
Fluorescence di situ hibridisasi (lauk) nyaeta salah sahiji sababaraha teknik nu dipake keur neangan DNA sél anjeun ', pilari ayana atanapi henteuna gén atawa porsi gén husus.
Loba tipena béda kangker nu pakait sareng Abnormalitas genetik dipikawanoh. Sarta ku genetik, urang teu ngan ngawangkong ngeunaan turunan. Leuwih hirupna, sél bisa nyieun kasalahan nalika aranjeunna ngabagi sarta tumuwuh.
Mutations dina DNA nu patali jeung kanker bisa ngumpulkeun dina sél ieu.
Kumaha Dupi lauk Gawé?
Lauk mangrupakeun téhnik anu ngagunakeun panyilidikan fluoresensi pikeun ngadeteksi gén husus atawa bagéan gén (DNA urutan). Tanaga lab puseur médis sarta oncologists make lauk pikeun mantuan assess pasien anu mungkin gaduh kanker, sarta kadangkala keur nangkep saurang pasien anu geus kungsi didiagnosis kalawan kanker sarta dirawat.
Lauk bisa dilakukeun ngagunakeun rupa-rupa sampel dumasar kana lokasi jeung tipe kangker disangka: Sél Tumor dicandak ti getih periferal, ti biopsy sungsum tulang atawa ti biopsy titik limfa, sarta formalin jaringan parafin-study dibereskeun (ieu nujul kana sampel jaringan anu diolah di lab jeung study kana tipe lilin, sahingga leuwih kaku, meh bisa sliced kana bagian ipis jeung dipasang pikeun nempo kaayaan mikroskop).
Naon Ulah nu Hurup Maksudna?
The "H" dina lauk nujul kana hibridisasi.
Dina hibridisasi molekular, a DNA atawa RNA dilabélan runtuyan dipaké salaku usik a - visualize a Lego bata beureum, lamun bakal. usik dipaké pikeun manggihan hiji tara Lego bata, atawa runtuyan DNA, dina sampel biologis.
DNA dina specimen anjeun kawas tumpukan bata Lego, sarta paling bata dina tumpukan ieu moal cocog usik beureum urang.
Jeung sakabéh bata anjeun nu rapih dikelompokeun kana 23 pasang tumpukan bata - unggal tumpukan hiji kromosom homolog Anjeun dipasangkeun, leuwih atawa kurang. Teu kawas bata Lego, Lego usik beureum kami téh kawas magnet kuat tur manggih cocok na tanpa ngabogaan nyortir ngaliwatan tumpukan.
The "F" nujul kana fluorescence. usik beureum kami bisa musna dina tumpukan bata, jadi eta geus dilabélan ku pewarna fluoresensi warna meh bakal glow. Nalika eta manggih cocok na antarana 23 tumpukan dipasangkeun, tag fluoresensi mangka lokasina. Ku kituna, ayeuna bisa ningali kumaha peneliti sarta clinicians bisa make lauk pikeun mantuan ngaidentipikasi mana (tihang anu, atanapi nu kromosom) a gén sabagean aya pikeun individu ditangtukeun.
The "Kuring" jeung "S" nangtung pikeun di situ. Ieu nujul kana kanyataan yen Lego bata beureum kami geus pilari cocok na dina sampel nu masihan.
Naon Ngeunaan kangker getih spésifik?
Lauk jeung lianna di prosedur hibridisasi situ anu dipaké pikeun nangtukeun jenis panyakitna rupa-rupa kromosom Abnormalitas-parobahan dina bahan genetik, parobahan kromosom, kaasup di handap:
Ngahapus - bagian tina kromosom hiji Isro
Translocation - bagian tina hiji kromosom ngarecah dipareuman jeung batang onto kromosom sejen
Inversion - bagian tina kromosom a ngarecah dipareuman jeung reinserts deui di, tapi dina urutan ngabalikkeun
Duplikasi - bagian tina kromosom a aya dina loba teuing salinan dina sél
Unggal tipe kangker bisa mibanda set sorangan parobahan kromosom jeung panyilidikan relevan. Lauk teu ukur mantuan nangtukeun parobahan genetik awal dina prosés panyakit kawas kanker, tapi ogé bisa dipaké pikeun nangkep respon kana terapi sarta panyakit remisi.
parobahan genetik nu ditandaan ku lauk kadang nawiskeun émbaran tambahan ngeunaan kumaha kanker hiji individu urang kamungkinan jeung kalakuanana, dumasar naon geus katalungtik kaliwat di urang jeung jenis sarua kanker sarta parobahan genetik sami. Kadangkala lauk anu dipaké sanggeus diagnosis nu geus kungsi dijieun, keur glean émbaran tambahan nu bisa ngabantu ngaduga hasilna mangrupa sabar urang atawa treatment pangalusna.
Lauk bisa nangtukeun Abnormalitas kromosom di leukemias , kaasup di leukemia limfositik kronis (CLL). Pikeun limfositik leukemia kronis / lymphoma limfositik leutik, lauk ngamungkinkeun penderita pikeun manggihan kategori prognostic maranéhna: alus, panengah, atawa goréng. Dina leukemia lymphoblastic akut (ALL), genetik sél leukemic bisa ngabejaan Anjeun tentang tingkat résiko kangker sarta ngabantu pikeun panduan kaputusan terapi.
panels Lauk oge aya pikeun lymphoma, sababaraha myeloma, gangguan proliferative sél plasma jeung sindrom myelodysplastic. Dina kasus lymphoma sél mantel, contona, aya hiji translocation yén lauk bisa ngadeteksi disebut GH / CCND1 t (11; 14) anu remen dikaitkeun jeung lymphoma ieu.
Naha lauk?
Hiji kaunggulan lauk éta teu kudu dipigawé dina sél nu aktip ngabagi. nguji Cytogenetic biasana nyokot kurang leuwih tilu minggu, sabab sél kanker kudu tumuwuh di masakan lab salila kira 2 minggu sateuacan aranjeunna bisa diuji. Kontras, hasilna lauk nu biasana aya ti lab dina sababaraha poé.
> Sumber:
> Kangker Cytogenetic Tés CPT Kodeu.
> Fluorescence Dina Situ hibridisasi (lauk). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> Fluorescence Dina Situ hibridisasi (lauk). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. Hidayah pikeun Fluorescence di Situ hibridisasi Tés dina Gangguan Hematologic. The Journal of Diagnostics molekular: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.