Ibrutinib, Brentuximab, Blinatumomab na Idelalisib
The Amérika Society of Hematology (lebu) nyaeta masarakat profésional panglegana museur dina sabab jeung perlakuan tina gangguan getih. Unggal taun, anu pangalusna jeung brightest ti sakumna dunya datangna hadir lebu.
Taun ieu, aya sesi ngeunaan therapies FDA-disatujuan anyar kanggo kondisi hematologic. Ieu dilaksanakeun sabab clinicians miharep informasi ngeunaan sababaraha approvals FDA panganyarna.
Speaker reviewed sauntuyan informasi ngeunaan obat anyar, kaasup ibrutinib (Imbruvica), sarta idelalisib (Zydelig).
Pikeun loba, pasamoan Désémber lebu fungsi minangka showcase pikeun sakabéh kamajuan nu geus dilakukeun dina sataun harita di hematology na Onkologi. Di dieu ngan sababaraha sahiji item jalma anu ngawangkong ngeunaan.
Ibrutinib (Imbruvica)
protéin béda atawa kompléx, kayaning énzim, maénkeun peran dina sél signalling-prosés ku nu sél "ngadéngékeun" na ngabales sinyal kimiawi. Bruton urang Tirosin Kinase (BTK), hiji énzim nu muterkeun hiji peran penting dina ngembangkeun-sél B, mangrupa conto énzim misalna hiji nu ngatur signalling sél. Ibrutinib mangrupakeun molekul leutik nu blok énzim BTK.
Ku blocking énzim ieu, ibrutinib interferes ku jalur signalling yén sél kanker tangtu ngandelkeun. Dumasar sukses sahingga jauh, FDA geus ditunjuk ibrutinib salaku terapi narabas, kalayan peran dina nyampurkeun éta malignancies handap:
- Kronis Leukemia limfositik (CLL) pasien anu narima sahanteuna hiji perlakuan prior
- Kronis limfositik leukemia (CLL) penderita 17p ngahapus
- lymphoma sél mantel (MCL) pasien anu narima sahanteuna hiji perlakuan prior
Ibrutinib mangrupakeun karacunan nu dicokot sakali sapoé sarta cukup ogé bisa ditolerir. Pamakéan nandakeun ngajén ieu ogé keur ditalungtik dina pengobatan kangker sejen, duanana nyalira na dina kombinasi kalayan rupa therapies.
Idelalisib (Zydelig)
Idelalisib nyaeta FDA-disatujuan pikeun jalma kalawan relapsed leukemia limfositik kronis (CLL) , relapsed-sél B follicular non-Hodgkin lymphoma (FL), sarta relapsed limfositik leutik lymphoma (SLL, tipe séjén tina lymphoma non-Hodgkin).
Persetujuan ieu dumasar kana papanggihan hiji sidang di 220 penderita CLL relapsed, dimana kémoterapi konvensional teu rencanana. Regimen ieu boh idelalisib + rituximab atanapi placebo + rituximab. Sidang némbongkeun hiji réduksi 82% dina résiko tina progression kanker jeung idelalisib, ngarah dieureunkeun eta mimiti, letting nu placebo + rituximab penderita terang sadayana ngeunaan idelalisib na ngalamar éta ubar anyar. Sakabéh pasien di rituximab + placebo group sidang urang lajeng mimiti narima idelalisib.
Brentuximab vedotin (Adcetris)
agén Ieu suntikan pikeun infusion ka jero nadi. vedotin Brentuximab boga mékanisme metot tina aksi. Ieu mangrupa antibodi direkayasa - ayeuna teh digabungkeun jeung agén nu mantuan maéhan sél kanker sakali maranéhna ngahontal target maranéhanana. Hal ieu sasaran pikeun protéin disebutna CD30, nu hadir dina klasik Hodgkin lymphoma (hl) jeung di lymphoma sistemik anaplastic badag sél (sALCL).
Ulikan dibahas dina lebu éta kahiji di lymphoma pikeun mintonkeun yen ditambah ubar pangropéa sanggeus cangkok markedly bisa ngaronjatkeun hasil sabar.
Dina sidang AETHERA, ngeunaan 63% pasien lymphoma-resiko tinggi anu dirawat kalayan tamba kahontal hiji 24-bulan progression bébas survival dibandingkeun kalawan 51% pasien anu narima placebo.
Blinatumomab (Blincyto)
Ubar ieu kahiji tina pangobatan ngegel (Bi-spésifik T Cell Engager) bisa disatujuan. Eta geus ditémbongkeun aktivitas signifikan di-sél B limfositik akut leukemia (ALL) penderita panyakit residual minimal sanggeus terapi induksi , nurutkeun peneliti di lebu. Blinatumomab diberesihan dina sél kanker residual ti 78% tina 112 penderita dirawat.
Nurutkeun kana Kangker Institute Nasional, blinatumomab mangrupa antibodi direkayasa ku potensi pikeun duanana merangsang sistim imun jeung buka sanggeus kanker jeung kagiatan antineoplastic.
The FDA disatujuan blinatumomab pikeun ngubaran penderita Philadelphia kromosom -sél B -negative prékursor leukemia akut lymphoblastic (-sél B ALL), hiji formulir ilahar tina ALL.
Watch Niccola Gokbuget, MD, ngajelaskeun karya kumaha blinatumomab.
Mobil Anjog ka ALL remisi
data jangka panjang ti sidang maké antigen reséptor chimeric (mobil) Sél T némbongkeun ieu sél reprogrammed lengket sabudeureun pikeun sawatara waktu, lakukeun pakasaban maranéhanana, anjog ka remissions geulis lengthy. Loba di masarakat ilmiah anu optimis ngeunaan jenis nu tangtu ieu terapi pikeun rupa-rupa kangker anu disebutkeun teuas nyandak on.
Catetan dina Balukar Sisi
Catetan, sakabéh agén ieu boga efek samping, sababaraha nu bisa jadi serius, sarta sababaraha nu bisa jadi salaku acan kanyahoan. Salaku kalayan sagala pangobatan, putusan pikeun ngubaran ieu dipangaruhan ku naon ieu dipikawanoh ngeunaan resiko ngadegkeun tur kauntungan perlakuan jeung faktor sabar individu.
sumber
Kangker Institute nasional. Blinatumomab informasi sabar. http://www.cancer.gov/drugdictionary?cdrid=487684. Diakses Désémber 2014.
MedPageToday. http://www.medpagetoday.com/MeetingCoverage/ASHHematology/48998. Diakses Désémber 2014.