Kronis limfositik leukemia (CLL) nyaéta tipe nu paling umum dina leukemia di sawawa di nagara Kulon. Ieu lumangsung nalika aya ruksakna bahan genetik (mutasi) ka sél anu normal bakal ngamekarkeun kana tipe sél getih bodas anu disebut Limfosit a.
CLL mah béda ti tipe séjén leukemia sabab mutasi genetik teu ukur ngabalukarkeun hiji pertumbuhan uncontrolled limfosit dina sumsum, tapi eta oge ngakibatkeun sél anu teu turutan pola normal pati sél alam.
Hal ieu jadi marga pikeun hiji angka ngaronjat limfosit CLL dina saluran getih.
Dina ngeunaan 95% kasus CLL di Jawa Barat, tipeu Limfosit nu geus kapangaruhan mangrupakeun Limfosit B- (sél B- CLL). CLL-sél T nyaéta leuwih umum di wewengkon Jepang sarta ngan akun salila kira 5% kasus di AS
The limfosit abnormal di leukemia kronis anu leuwih dewasa ti jelema ditempo dina leukemia akut. Sabab leuwih dewasa, aranjeunna bisa ngalakukeun sababaraha pungsi nu limfosit normal. Hasilna, leukemia kronis bisa balik untreated pikeun période lila saméméh sabar bakal aya bewara gejala nanaon.
Aya kali lamun jalma sehat bisa boga count Limfosit tinggi, sarta ieu teu hartosna dipibanda leukemia. Sél infeksi-pajoang ieu alami balik kana ongkos produksi tinggi di kali gering. Dina kasus CLL, hiji overproduction tina hiji jenis Limfosit lumangsung (gumantung dimana jeung mutasi genetik mimitina lumangsung) jeung sél, bari dewasa, némbongkeun Tret abnormal.
Hiji penting pakasaban limfosit B cageur dina awak téh ngahasilkeun immunoglobulins nu protéin nu mantuan tarung kaluar inféksi. Dina CLL, anu limfosit abnormal nu bisa ngahasilkeun immunoglobulins (atawa "antibodi") nu dianggo leres tur ogé nyegah limfosit non-cancerous ti ngahasilkeun antibodi éféktif.
Kusabab ieu, jalma kalawan CLL mindeng ngalaman inféksi sering.
Tanda na Gejala
Kanggo sababaraha pasien, CLL pisan slow tumuwuh jeung tanda bisa jadi ampir undetectable. Sanajan di angka limfosit ngahontal tingkat tinggi dina getih, aranjeunna mindeng teu dampak produksi tipe séjén sél getih kayaning sél beureum jeung platélét.
Penderita jenis leuwih agrésif of CLL atawa pamadegan nu boga panyakit beuki canggih bisa némbongkeun tanda beungbeurat dina produksi sungsum tulang tina jenis sél lianna ogé gejala pakait sareng titik limfa enlarged.
penderita CLL bisa ngalaman:
- leungitna beurat
- A umum "unwell" rarasaan
- sweats wengi
- Hiji rasa capé nu teu lega sareng kulem wengi alus
- titik limfa ngabareuhan
- inféksi sering
- Nyeri tina tekanan tina enlarged titik limfa on organ sabudeureun
- ngaluarkeun getih masalah
gejala ieu ogé bisa jadi éta tanda, kaayaan kirang serius lianna. Mun anjeun rusuh ngeunaan widang naon waé parobahan kaséhatan, anjeun kedah neangan hidayah ti dokter anjeun.
Nyaeta CLL a Leukemia atawa Lymphoma?
leukemia limfositik na lymphoma duanana lumangsung nalika limfosit kalikeun dina ragam uncontrolled. Duanana kaayaan bisa mibanda bareuh sahiji titik limfa jeung duanana bisa némbongkeun limfosit kaleuleuwihan dina getih.
Kanyataanna, beda antara dua kasakit ieu utamana dina ngaran wungkul.
Hiji pasien disebut boga CLL nalika maranéhna kudu beuki limfosit dina sirkulasi jeung kirang bareuh tina titik. Sabalikna, pasien anu boga titik pisan enlarged, tapi deukeut diitung sél bodas normal dina getih digambarkeun salaku ngabogaan lymphoma leutik limfositik (SLL), hiji tipe lymphoma non-Hodgkin.
Dina loba kasus, istilah CLL na SLL anu dipaké bulak sakumaha aranjeunna dasarna kasakit sarua dibere dina cara béda.
Faktor résiko
CLL condong janten leukemia individu heubeul, jeung umur rata di diagnosis keur 65.
Salapan puluh persén urang didiagnosis kalawan CLL leuwih ti yuswa 40.
Sarupa jeung tipe séjén leukemia, ilmuwan teu nyaho kahayang ngabalukarkeun CLL, tapi aya sababaraha faktor nu némbongan nempatkeun sababaraha urang dina resiko luhur ngamekarkeun eta:
- Paparan ka kimia toksik nu tangtu, kayaning péstisida jeung herbisida
- Inféksi ku baktéri nu tangtu atawa virus kayaning T- manusa virus lymphocytotropic (HTLV-1)
- Gaduh heula-gelar relatif, kayaning sibling a, kalawan CLL bisa ningkatkeun resiko ku tilu nepi ka opat kali
Teu kawas tipe séjén leukemia, paparan radiasi henteu sigana jadi faktor résiko.
Bari faktor ieu bisa ngaronjatkeun likelihood hiji jalma lalaki CLL, loba jalma kalawan faktor résiko ieu moal meunang leukemia, sarta loba jeung leukemia boga faktor résiko.
Summing eta Up
CLL lumangsung nalika ruksakna DNA sél a ngabalukarkeun multiplication uncontrolled na hiji overabundance limfosit. Ieu bakal ngakibatkeun angka elevated limfosit dina sirkulasi, anu ogé bisa ngumpulkeun di tempat ngumpulna limfa. Dina kalolobaan kasus, jalma anu boga CLL bakal némbongkeun sababaraha gejala salaku kasakit bisa jadi pisan slow kana kamajuan.
sumber:
Chirorazzi, N., Rai, K., Ferrarini, M. "mékanisme Kasakit:. Kronis lymphocytic leukemia" New England Journal of Medicine 2005; 352: 804-15.
Lin, T., Byrd, J. "kronis lymphocytic leukemia na Leukemias kronis Biomédis" dina Chang, A., Hayes, D. Pass, H. et al. eds. (2006) Onkologi: Hiji Approach Evidence- Dumasar Springer: New York. pp. 1210- 1228.
Hillman, R., Ault, K. (2002) Hematology di klinis 3 Praktek ed. McGraw-Hill: New York.
Zent, C., Kay, N. "kronis lymphocytic leukemia: Biologi tur perlakuan Ayeuna" laporan Ayeuna Onkologi 2007; 9: 345-352.