Diwariskeun sarta kaala Gangguan ti Getih anu ngakibatkeun Hemolysis abnormal
Hemolysis teh ngarecahna sél getih beureum. Sél getih beureum ilaharna cicing salila kira 120 poé. Sanggeus éta, maranéhna maot na ngarecah. Sél getih beureum mawa oksigén ka sakabéh awak. Mun sél getih beureum nu ngarecah abnormally, bakal aya pangsaeutikna di antarana mawa oksigén. Sababaraha kasakit jeung kaayaan ngakibatkeun sél getih beureum pikeun ngarecah teuing geura-giru, ngabalukarkeun kacapéan jeung gejala langkung serius lianna.
Rupa Anemia Hemolytic
Aya loba jenis anemia hemolytic jeung kondisi bisa diwariskeun (kolotna Anjeun diliwatan gén pikeun kondisi on ka anjeun) atawa kaala (hartina anjeun teu dilahirkeun sareng kaayaan, tapi anjeun ngembangkeun eta sometime dina hirupna anjeun). nuturkeun gangguan jeung kaayaan sababaraha conto tipena béda anemias hemolytic:
Diwariskeun Hemolytic Anemias. Anjeun bisa manggihan masalah jeung hémoglobin , mémbran sél, atawa énzim nu ngajaga anjeun sél getih beureum cageur . Ieu biasana alatan hiji gén faulty (s) nu ngatur produksi sél getih beureum. Bari ngarambat ngaliwatan aliran getih, sél abnormal bisa jadi rapuh sarta ngarecah.
Arit Cell Anemia. Hiji panyakit diwariskeun serius mana awak ngajadikeun hémoglobin abnormal. Hal ieu ngabalukarkeun sél getih beureum kana boga sabit (atawa arit) bentuk. Sél arit biasana maot sanggeus ukur kira 10 nepi ka 20 poé sakumaha sungsum tulang teu bisa nyieun sél getih beureum nu anyar cukup gancang pikeun ngaganti leuwih dying.
Di AS, anémia sél arit utamana mangaruhan Amerika Afrika.
Thalassemias. Ieu anu diwariskeun gangguan getih mana awak teu bisa nyieun cukup tina jenis nu tangtu hémoglobin, nu ngabalukarkeun awak sangkan sél getih beureum kirang séhat ti normal.
Spherocytosis turunan. Nalika éta nutupan luar sél getih beureum (mémbran permukaan) ieu defected, sél getih beureum mibanda hiji lifespan abnormally pondok tur lapisan a , atawa balna kawas, bentukna.
Turunan Elliptocytosis (Ovalocytosis). Ogé ngalibetkeun masalah jeung mémbran sél, sél getih beureum nu abnormally bentukna oval, henteu sakumaha fléksibel salaku sél getih beureum normal, sarta boga lifespan pondok ti sél cageur.
Glukosa-6-fosfat dehidrogénase (G6PD) kakurangan. Nalika sél getih beureum anjeun anu leungit hiji énzim penting disebut G6PD , teras anjeun gaduh kakurangan G6PD. Kurangna énzim ngabalukarkeun sél getih beureum anjeun ka beubeulahan na maot nalika aranjeunna datang kana kontak jeung zat tangtu dina saluran getih.
Pikeun maranéhanana anu G6PD kakurangan, inféksi, stress parna, pangan atawa ubar nu tangtu, bisa ngabalukarkeun karuksakan sél getih beureum. Sababaraha conto micu misalna kaasup obat antimalarial, a spirin , ubar anti radang nonsteroidal (NSAIDs), obat sulfa , naphthalene (a kimia nu dina sababaraha mothballs) atanapi kacang fava.
Piruvat Kinase kakurangan. Lamun awak geus leungit hiji énzim nu disebut piruvat kinase, sél getih beureum condong ngarecah gampang.
Kaala Hemolytic Anemias. Lamun anémia hemolytic anjeun kaala, sél getih beureum Anjeun bisa jadi normal tapi sababaraha kasakit atanapi faktor sejen ngabalukarkeun awak anjeun ngancurkeun sél getih beureum dina limpa atawa aliran getih.
Imun Hemolytic Anemia. Dina kaayaan ieu, Anjeun sistim imun ngancurkeun sél getih beureum cageur .
3 jenis utama anemia hemolytic imun aya:
- Anémia hemolytic otoimun (AIHA). Ieu nu paling umum kaayaan anemia hemolytic (akun AIHA satengah sadaya kasus anemia hemolytic). Kanggo sababaraha alesan kanyahoan, AIHIA ngabalukarkeun sistim imun awak anjeun sorangan sangkan antibodi nu nyerang sél cageur beureum getih anjeun sorangan. AIHIA bisa jadi serius jeung datangna on kacida gancangna.
- Alloimmune anemia hemolytic (AHA). AHA lumangsung nalika serangan sistim imun transplanted jaringan, a transfusi getih , atawa dina sababaraha ibu hamil, janin. Kusabab AHA tiasa lumangsung lamun getih transfused mangrupakeun tipe getih béda ti getih anjeun, AHA ogé bisa lumangsung nalika kakandungan lamun awéwé anu boga getih Rh-négatip sarta orok nya boga getih Rh-positif. faktor Rh mangrupa protéin dina sél getih beureum sarta "Rh-négatip" jeung "Rh-positip" nujul kana naha getih anjeun boga faktor Rh.
- Ubar-ngainduksi anemia hemolytic. Nalika ubar hiji micu sistim imun awak anjeun narajang sél getih beureum sorangan, anjeun bisa janten hemolytic ubar-ngainduksi anemik. Kimia dina obat (kayaning pénisilin) bisa ngagantelkeun kana surfaces Sél getih beureum sarta ngabalukarkeun ngembangkeun antibodi.
Mékanis Hemolytic Anemias. ruksakna fisik kana mémbran sél getih beureum bisa ngabalukarkeun karuksakan dina laju gancang ti normal. karuksakan bisa jadi dibalukarkeun ku parobahan dina pembuluh getih leutik, alat médis nu tangtu, darah tinggi nalika kakandungan (preeclampsia), atawa eclampsia (a kaayaan nu nyababkeun seizures di ibu hamil), hipertensi malignant atanapi gangguan getih langka kawas purpura thrombocytopenic thrombotic , nu ngabalukarkeun gumpalan getih pikeun ngabentuk dina pembuluh getih leutik sapanjang awak. Sajaba ti éta, kagiatan beurat kadang bisa ngahasilkeun karuksakan sél getih dina anggota awak (kayaning ngajalankeun Marathon a)
Paroxysmal nokturnal Hemoglobinuria (PNH). awak anjeun bakal ngancurkeun sél abnormal getih beureum (disababkeun ku kurangna protéin tangtu) leuwih gancang ti normal mibanda kaayaan ieu. Individu kalawan PNH aya di hiji résiko ngaronjat pikeun:
- gumpalan getih dina urat
- tingkat low sél getih bodas tur platélét
Ngabalukarkeun sejenna Ruksakna kana sél getih beureum. inféksi tangtu, bahan kimia, jeung zat ogé bisa ngaruksak sél getih beureum, ngarah kana anemia hemolytic. Sababaraha conto ngawengku kimia toksik, malaria, kasakit keletik-ditanggung atawa venom oray.
Tés getih Dipaké pikeun nangtukeun jenis panyakitna Hemolysis
Ningali dokter anjeun lengkah munggaran pikeun lalaki diagnosis anemia hemolytic. dokter Anjeun bisa evaluate sajarah médis sarta kulawarga anjeun salian ka ujian fisik sarta tés getih. Sababaraha tés getih dipaké pikeun nangtukeun jenis panyakitna hemolysis téh:
- count Sél getih beureum (RBC), disebut oge count erythrocyte
- test hémoglobin (Hgb)
- test haptoglobin sérum
program screening bayi jadi mandated ku tiap Propinsi biasana layarna (maké tés getih rutin) pikeun anémia sél arit jeung kakurangan G6PD di babies. diagnosis awal ieu kaayaan diwariskeun penting pisan supaya barudak bisa meunang perlakuan ditangtoskeun.
sumber:
Nasional Institutes of Kaséhatan. Rupa Hemolytic Anemia. www.nhlbi.nih.gov. Diakses ping 9 Maret 2016.