The choroid plexus mangrupa wewengkon otak nu ngajadikeun cairan cerebrospinal. cairan Cerebrospinal mangrupa zat anu lingku otak sarta tulang tukang. The choroid plexus teu wewengkon otak aub dina pamikiran. cysts plexus Choroid aya spasi cairan-kaeusi dina choroid plexus jenis bisul kawas atawa gelembung. cysts plexus Choroid henteu tumor atawa kanker, sarta maranéhna bakal ngaleungit sorangan biasana antara 24 nepi ka 26 minggu kakandungan.
cysts plexus Choroid, dina jeung di sorangan, teu masalah hiji jeung teu ngaganggu fungsi uteuk.
Éta nu ditempo dina kira 1% (1/100) tina sakabeh ultrasounds kadua trimester. cysts plexus Choroid bisa ditempo dina salah sahiji atawa duanana sisi uteuk jeung nomer nu, ukuranana, jeung wangun tina cysts bisa rupa-rupa. cysts plexus Choroid ogé kapanggih dina barudak séhat déwasa. Sanajan aranjeunna disada ngahariwangkeun, aranjeunna teu pakait sareng naon impairment dina fungsi otak. Patalina jeung masalah badag kalayan cysts plexus choroid nyaeta aranjeunna bisa janten "kamajuan sunda" keur sindrom Down . A "kamajuan lemes" hiji hal anu di na téa, moal ngakibatkeun orok Anjeun masalah, tapi bisa nunjukkeun yén orok ngabogaan kaayaan kaayaan beuki serius. spidol lemes sejenna pikeun sindrom Down ngawengku ukuran disingget femur, dilatation pelvic renal, bowel echogenic, foci echogenic dina jantung, hiji ngaronjat translucency nuchal boh (wewengkon di balik beuheung), sarta hiji tulang nasal bolos dina trimester munggaran .
Ultrasound Salila Kakandungan na Choroid plexus Cysts
Hiji ultrasound mangrupakeun uji dipigawé nalika kakandungan. It uses gelombang sora pikeun nempo atawa visualize janin nalika kakandungan a. Taya resiko keur orok anu pakait sareng ultrasound nalika kakandungan tur paling awéwé kudu hiji atawa dua ultrasounds, pikeun rupa-rupa alesan, ngaliwatan kursus kakandungan maranéhanana.
Ieu paling dipikaresep yén cysts plexus choroid anu normal pikeun orok maneh jeung anjeun bakal boga anak normal, sehat. Sanajan kitu, sababaraha panalungtik geus katempo hiji pakaitna antara cysts ieu sarta Abnormalitas kromosom kawas sindrom Down na trisomy 18 . Nalika cysts plexus choroid jeung / atawa spidol séjén ditempo dina hiji ultrasound, Anjeun bisa jadi ditawarkeun nguji salajengna sapertos nu tingkat 2 atanapi ultrasound lengkep, atawa hiji amniocentesis.
Naon Nyaeta Chance Eta Baby Mibanda Turun Sindrom atanapi Trisomy 18?
Kasempetan nu hiji fétus ku choroid terasing plexus kista (s) ngabogaan Abnormalitas kromosom dirasakeun janten kira 1% atanapi kirang upami sesa ujian ultrasound éta normal. Ieu ngandung harti yén aya hiji 99% atawa leuwih gede kasempetan nu orok teu boga Abnormalitas kromosom. Sababaraha peneliti geus dilaporkeun resiko gede ti 1% na acan batur geus katempo aya pakaitna antara cysts ieu sarta Abnormalitas kromosom. Hadé pisan mun éta ngabahas ieu Pananjung ultrasound sarta résiko anjeun kalawan dokter anjeun.
Tiasa Sindrom Turun na Trisomies lianna Kudu didiagnosis on ultrasound?
No ultrasound ngamungkinkeun dokter ka visualize fétus sarta pikeun ngadeteksi sababaraha spidol fisik nu bisa nunjukkeun hiji résiko ngaronjat, tapi ultrasound nyalira pernah bisa nyieun diagnosis a Abnormalitas kromosom kayaning sindrom Down atawa trisomy 18.
Hiji-hijina jalan nyieun hiji diagnosis sindrom Down atawa Abnormalitas kromosom séjén kakandungan a mangrupa tés amniocentesis.
Kadé inget yen bari hiji ultrasound moal bisa nangtukeun jenis panyakitna Turun sindrom atawa kromosom séjén Abnormalitas, a ultrasound normal nyaeta reassuring tapi sanes jaminan aya orok téh sampurna séhat. Aya teu test prenatal nu bisa aturan kaluar kabeh defects kalahiran atawa wangun retardation méntal.
Kumaha Dupi Abnormalitas kromosom didiagnosis Salila Kakandungan a?
Hiji-hijina jalan pikeun ngabejaan nyaeta fétus a ngabogaan Abnormalitas kromosom kayaning sindrom Down atawa trisomy 18 nyaéta ngalakukeun amniocentesis nu biasana dijalankeun dina trimester kadua.
Basa keur amniocentesis, jarum ipis diselapkeun ngaliwatan témbok beuteung nu awéwé urang kana rahim jeung jumlah leutik cairan sabudeureun orok geus dihapus. Kromosom boh diulik maké boh mangrupa tés lauk jeung / atawa test karyotype . Hasil tina nguji lauk, bari kawates, anu biasana aya di 3 nepi ka 4 dinten sarta hasil analisis karyotype pinuh biasana nyandak 2 minggu. Hasil nguji ieu leuwih ti 99% akurat dina diagnosing sindrom na trisomies séjén Turun.
Kusabab cysts plexus choroid teu katempo dugi ka trimester kadua kakandungan, nguji CVS (dipigawé dina trimester mimiti kakandungan) henteu hiji pilihan. Lamun geus miboga test CVS normal, teras taya alesan janten prihatin ngeunaan Pananjung of cysts plexus choroid on ultrasound Anjeun. The choroid plexus kista geus lajeng dianggap variasi manusa normal nu teu dipikawanoh janten ngabahayakeun ka orok.
Lamun mutuskeun boga amniocentesis tur hasil anu normal, teu nguji salajengna perlu. The choroid plexus kista geus lajeng dianggap variasi manusa normal nu teu dipikawanoh janten ngabahayakeun ka orok.
Nu Bottom Line
cysts plexus Choroid, bari sounding pikasieuneun, aya hiji Pananjung ultrasound umum. Paling sering sipatna Pananjung normal nu mibanda significance keur kakandungan. Jarang (kirang ti 1% tina waktu), maranéhna bisa jadi kamajuan nu janin boga hiji kromosom Abnormalitas kaayaan sapertos sindrom Down atawa trisomy 18. Mun cysts choroid plexus nu ditempo dina ultrasound, anjeun kedah ngabahas Pananjung ieu kalawan dokter Anjeun atawa pembimbing genetik ningali naon resiko anjeun na ngabahas pilihan nguji salajengna upami luyu.
sumber:
> Newberger, D., Turun Sindrom: Prenatal Penilaian Risk na diagnosis. Kulawarga DOKTER Amérika. 2001.
> Komite ACOG on Praktek Bulletins. ACOG Praktek Bulletin No. 77: screening pikeun Abnormalitas kromosom boh. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.