Arit-Cell Panyakit-Tipe, Gejala, sarta perlakuan

Kasakit-sél arit (SCD) mangrupa formulir diwariskeun ti anemia mana sél getih beureum ngarobah tina babak normal (sarupa jeung donat a) bentukna ka bentuk nunjuk panjang kawas arit atanapi cau. sickled sél getih beureum ieu boga kasusah ngalir ngaliwatan pembuluh getih sarta bisa meunang nyangkut. awak sadar sél getih beureum ieu salaku abnormal jeung ngancurkeun éta gancang ti biasa hasilna anemia.

Kumaha Dupi Aya Cokot SCD?

Kasakit-sél arit geus diwariskeun, kituna hiji jalma anu dilahirkeun ku eta. Pikeun jalma pikeun inherit SCD, kadua kolotna kudu boga tret arit. Dina bentuk rarer of SCD, salah indungna boga arit tret jeung indungna séjén boga hémoglobin C tret atawa béta talasémia tret. Lamun kadua kolotna boga arit tret (atawa tret sejen), maranéhna boga 1 dina 4 kasempetan gaduh anak kalayan SCD. résiko Ieu lumangsung unggal kakandungan.

Rupa Kasakit arit-Cell

Bentuk paling umum panyakit-sél arit disebut hémoglobin SS. Jenis utama lianna nyaeta: hémoglobin SC, arit béta enol talasémia, sarta béta arit tambah talasémia. Hémoglobin SS jeung arit béta enol talasémia mangrupakeun bentuk paling parah panyakit-sél arit jeung nu sok disebut anémia sél sakumaha arit. Kasakit SC hémoglobin dianggap sedeng sarta sacara umum, béta arit tambah talasémia teh formulir mildest panyakit-sél arit.

Kumaha Dupi Jalma didiagnosis jeung Kasakit arit-Cell?

Di Amérika Serikat, sadaya newborns anu diuji pikeun SCD lila sanggeus kalahiran salaku bagian tina program screening bayi . Mun hasilna positip pikeun SCD, pediatrician anak urang atawa puseur sél arit lokal ieu informed tina hasil jadi sabar bisa ditempo dina klinik sél arit.

Di nagara nu teu nedunan nguji screening bayi, jalma anu sering didiagnosis kalawan SCD salaku barudak nalika aranjeunna mimiti ngalaman gejala.

Gejala SCD

Kusabab SCD nyaéta gangguan dina sél getih beureum sakuliah awak bisa kapangaruhan.

Perlakuan SCD