Rates Kahirupan harepan dina Jalma kalawan hampru Fibrosis

Kamajuan di Biogenetic Panalungtikan manjangkeun Kahirupan ngawengku

Hampru fibrosis (cf) nyaéta gangguan kutang anu mangaruhan duanana kualitas hirup jeung bentang hirup di maranéhanana hirup kalawan kasakit. Bari téhnisna kasakit langka (mangaruhan ngan sabudeureun 30.000 urang di AS), mangka tetep dianggap salah sahiji kalainan genetik paling nyebar,-pondok hirup.

Sedengkeun harepan hirup tina jalma kalawan cf tetep kirang ti éta populasi umum, ngaronjatna wawasan ngeunaan kasakit, kitu ogé perlakuan leuwih éféktif , geus dimimitian ngahurungkeun hal sabudeureun.

Gains Kahirupan harepan dina Jalma Jeung hampru Fibrosis

Taun 1938, nalika cf munggaran dipikawanoh salaku panyakit, paling babies didiagnosis kalawan karusuhan maot saméméh ultah kahiji maranéhanana. Ku 1950-an, urang mibanda cf anu hirup deui tapi jarang dijieun kaliwat PAUD. Bari hirup dimimitian pikeun ngaronjatkeun ku 1980, nalika urang kiwari aya kénéh kana mid- maranéhna pikeun telat-duapuluhan, acan dugi kapanggihna tina gén CFTR taun 1989 yén urang mimiti ningali titik balik.

Dinten, angkatan sareng pamahaman hadé tina mékanisme genetik cf, urang kudu cara ka hadé ngatur kasakit, nyegah inféksi, jeung ngaronjatkeun fungsi lung di maranéhanana hirup kalawan karusuhan éta.

Hasilna, dina harepan hirup rata for jalma hirup ku cf kiwari nyaéta 37,5 taun. Dina dunya dimekarkeun, inohong nu geus sanajan luhur kalawan perkiraan ranging mana ti 42 nepi ka 50 taun.

Kalawan kamajuan dina pengobatan sarta biotechnologies, peneliti ngaduga yén babies dilahirkeun kiwari bisa bisa cicing ogé saluareun ultah 50 maranéhanana.

Ngaronjatna ngawengku Kahirupan numbu ka antibiotik Paké

Ngeunaan 80 persén urang kalawan fibrosis hampru bakal ngalaman inféksi jeung Pseudomonas aeruginosa, sebaran nyebar baktéri umum dianggap sakuliah loba pangeusina.

Jalma kalawan cf aya di résiko tebih leuwih gede P. aeruginosa, inféksi tina nu bisa ngakibatkeun gagalna engapan komo maot.

Kanyataanna, 50 persén urang kalawan cf anu dirawat keur P. aeruginosa bakal maot salaku hasil tina inféksi.

Untungna, aya loba beuki obat kiwari nu bisa ngubaran jeung nyegah P. inféksi aeruginosa. Ieu kaasup antibiotik tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azithromycin, sarta cephalosporins nambahan-spéktrum. Pilihan ubar anu paling sering dumasar tés pikeun nangtukeun karentanan hiji galur Pseudomonas kana pilihan antibiotik béda.

Administrasi variasina ku jenis na panggung inféksi. tobramycin kaseuseup atanapi levofloxacin ieu mindeng dibikeun pikeun bulan dina waktu keur impede tumuwuhna baktéri. ciprofloxacin lisan jeung azithromycin bisa dipaké pikeun nyegah infeksi atawa ngubaran hiji inféksi aya.

P. aeruginosa ogé bisa diolah kalawan wangun pénisilin disebut ureidopenicillin.

Kamajuan sejenna dina perlakuan tina hampru Fibrosis

Salian therapies antibiotik leuwih éféktif, kamajuan lianna geus dilakukeun dina pengobatan duanana paru sarta gangguan cf nu patali. Éta di antarana:

Sadaya hal ieu nyumbang kana ngaronjatna ongkos survival di urang mibanda CF.

A Kecap Ti

fibrosis hampru mangrupakeun panyakit anu pohara béda ti dinya éta 20 atawa 30 taun ka tukang. Kiwari, jalma kalawan cf bisa hirup kahirupan mantap sarta minuhan, buka kuliah, meunang gawean, sarta rarancang pikeun kulawarga. Kabéh bener diperlukeun nyaéta genep lengkah pikeun mastikeun nu hirup deui tur healthier:

Tungtungna, fibrosis hampru mangrupakeun moal kalimah maot eta dipake janten, sareng, sareng perawatan ditangtoskeun tur perlakuan, taya alesan naha anjeun teu bisa ngaleuwihan ekspektasi dina duanana kualitas sarta kuantitas hirup.

> Sumber:

> O'Sullivan, B. na Freedman, S. "fibrosis hampru." Lancet. 2009; 373 (9678): 1891-1904.