Upami Anjeun gaduh sajarah kulawarga kanker, anjeun bisa geus ngadéngé istilah "previvor". Upami Anjeun gaduh predisposition genetik kangker sarta teu uninga istilah, Anjeun bisa manggihan eta mantuan ngajelaskeun naon teuas pikeun nangtukeun, sarta manggihan rojongan.
Hayu urang nyandak katingal di harti previvor, pilihan perlakuan anu sadia, emosi husus jeung sieun nu bisa marengan papanggihan, sarta naon rojongan anu aya.
panjelasan
Istilah "previvor" ieu dikedalkeun ku gaya organisasi jeung nujul salamet a predisposition ka kanker. Kalawan sababaraha kangker, aya ukuran preventif nu bisa dicokot pikeun nurunkeun resiko, tapi kawas pikeun maranéhanana anu geus didiagnosis kalawan kanker, aya informasi kirang dina kumaha carana ngawitan. Naon nu peryogi kauninga bisa empowered sakumaha previvor atawa pikeun neuleuman lamun anjeun previvor a?
Kalawan sababaraha kangker, aya screening tés nu bisa rojong dina beungeut mimiti. Kalawan batur, meureun aya surgeries atawa pangobatan nu bisa ngurangan résiko nu bakal ngamekarkeun kanker dina tempat munggaran.
Contona, upami batur boga, contona, hiji mutasi gen BRCA1 kalawan resiko luhur: tina ngamekarkeun payudara atawa kanker indung, anjeun bisa dimimitian screening mimiti kalawan mammograms atanapi MRIs payudara . Pamadegan di résiko kangker titik turunan bisa dimimitian colonoscopy screenings dina umur ngora. Deukeut preventif mungkin aya ogé, sakumaha ieu pilihan Angelina Jolie dijieun kalayan prophylactic dirina mastectomies .
Alesan Aya meureun Previvor
Aya sababaraha alesan naha batur bisa dianggap previvor a. Éta di antarana:
- Maranéhanana ku mutasi genetik dipikawanoh yen raises resiko kanker, kayaning BRCA1 na BRCA2 mutations.
- Jalma anu boga sajarah kulawarga kuat kanker. Sababaraha anggota kulawarga sareng salah sahiji jenis kanker atawa jalma kalawan kombinasi tangtu kanker (kayaning kanker payudara sababaraha anggota na pancreatic di sejen) anu leuwih perhatian ti batur.
- Gaduh faktor résiko keur kanker éta raises résiko anjeun, contona, gaduh sajarah panyakit radang bowel nu bisa ngangkat resiko kanker titik Anjeun.
Pananjung Out Mun anjeun Salah
Kalolobaan jalma anu "previvors" meureun unaware yén istilah fits. nguji genetik pikeun kanker téh ukur fenomena panganyarna, tur kasadaran urang tina resiko kanker ieu ngaronjatkeun unggal poe. Ieu penting keur dulur boga hiji pamahaman maranéhna jujutan kulawarga na blueprint genetik na pikeun neuleuman ngeunaan kangker turunan sarta nguji genetik lamun lumaku.
Kusabab pamahaman kanker turunan aya dina infancy anak, aya loba émbaran taliti kaluar aya ogé. Aya henteu a test getih basajan nu bisa ngabejaan Anjeun kangker naon anu dipikaresep ngamekarkeun, atawa aya tungtunan solid maranéhanana pikeun mayoritas skenario mungkin.
A pamahaman dasar tina statistik ogé penting nalika maca ngeunaan resiko genetik ulah takwa perlu. Contona, anjeun bisa ngadangu yen gaduh gén tinangtu ngarangkep résiko anjeun tina hiji jenis kanker. Statistik kawas kieu tiasa nyasabkeun. Lamun ieu ngarujuk kana kanker kayaning kanker payudara, kanker éta lumangsung dina 1 di 8 awéwé, ieu téh mangrupa Pananjung penting. Gaduhan ganda resiko bakal masihan anjeun 1 dina 4 resiko tina ngamekarkeun kasakit.
Kontras, upami kanker jarang lumangsung di ukur 1 dina 100.000 jalma, dédéngéan nu gaduh ganda resiko bisa jadi frightening. Acan, ieu ngan bakal hartosna yén résiko anjeun ayeuna 1 dina 50.000.
Lamun geus hesitated nanya anggota kulawarga anjeun kaayaan naon geus ngajalankeun di kulawarga anjeun, anjeun moal nyalira. Bisa jadi hiji sawala kagok mun initiate. Anjeun meureun hoyong pariksa kaluar sababaraha pamendak ngeunaan cara boga sajarah kulawarga kanker obrolan .
tantangan
Urang bakal balik kana sababaraha pilihan pikeun pengobatan lamun aya hiji previvor, pertimbangan KB, sarta kumaha carana Cope jeung emosi, tapi éta penting pikeun ngobrol heula ngeunaan naha mahluk previvor a tiasa tantangan kitu.
Barina ogé, sababaraha urang mungkin ngadamel well-dimaksudkan tapi nyeri pisan komentar, kayaning "sahenteuna nu teu boga raka!"
Jalma anu aya salamet kanker bisa jadi teu ngakuan tantangan keur previvor a, sakumaha dicatet dina komentar panungtungan ieu. Anjeun bisa mikir yén previvors kedah meunang rojongan mantuan ti anu geus aya didiagnosis, tapi ieu teu salawasna kasus nu bener. Sedih, saprak aya loba kurang rojongan pikeun previvors ti salamet. Salaku previvor a, anjeun bisa ngarasakeun terasing sarta nyalira.
Keur previvor hiji kahariwang provoking, sarta dina sababaraha cara, kahariwang kieu tiasa leuwih goreng ti malah nu ti salamet. Naha? Lamun nuju didiagnosis kalawan kanker bisa datang nepi ka rencana perlakuan. Anjeun tiasa ngalakukeun hal. Gantina, sakumaha previvor a, urang nyanghareupan sieun tina kanyahoan jeung kateupastian ngeunaan mangsa nu bakal datang.
bédana sejen aya dina tata perlakuan. Tungtunan nu hadir keur paling kangker, jeung paling oncologists anu akrab jeung ieu. Kamarana Sadérék salaku previvor pikeun ngurangan résiko anjeun atanapi bantuan dina beungeut mimiti kanker? Ieu moal salawasna jelas. Téknologi dipaké pikeun ngadeteksi a predisposition (nguji utamana genetik) ngaluarkeun jauh balik ti kasadaran yen predisposition a mungkin aya. Sami tiasa leres pengobatan tapi geus leuwih emotionally sarat. Pikirkeun a ganda mastectomy dina awéwé ngora, kanker-gratis.
Dina hiji ulikan nempo penyuluhan réproduktif di previvors, éta ieu kapanggih yén kirang ti satengahna professional kaséhatan questioned éta akrab jeung manajemén. Na, jalma anu nya wawuh, paling nyatakeun yén pangaweruh maranéhna éta boh low atawa sedeng.
Kangker turunan vs mutations Gene spésifik
Pikeun ngagambarkeun sababaraha tantangan dina pamahaman kanker payudara turunan, éta mantuan ngobrol ngeunaan naon anu dimaksud ku kanker payudara turunan. Anjeun meureun geus Nu Uninga Ngeunaan mutations gén BRCA tapi akun ieu keur ngan 20 nepi ka 25 persén tina kangker payudara turunan. mutations BRCA aya panginten janten faktor di 5 nepi ka 10 persén kangker payudara.
Aya leuwih ti 72 mutations genetik numbu ka kanker payudara , sababaraha nu resiko tinggi na ditambahan nu résiko saeutik. Di luhureun ieu, aya kamungkinan sababaraha urang geus henteu acan kapanggih. Nguji geus sadia pikeun mutations BRCA, kitu ogé sababaraha batur, tapi lolobana waktu awéwé anu ngamekarkeun kanker payudara turunan anu unaware tina resiko maranéhanana. Ieu naha éta penting mertimbangkeun jujutan kulawarga teu kasampak di nguji gén nyalira. Malah sababaraha ahli médis yakin yén saha anu boga nguji gén ogé kedah tingali hiji pembimbing genetik. A pembimbing genetik bisa akal yén résiko a aya ku nempo sajarah kulawarga anjeun sanajan tés anjeun anu normal.
Ngatur resiko anjeun
Ngatur predisposition anjeun pikeun kanker bakal gumantung kana sababaraha faktor, kaasup tipe kangker, anu resiko relatif nu bisa ngamekarkeun kanker, umur anjeun, sarta leuwih. Unggal jalma mah béda, jeung tilikan bisa rupa-rupa pikeun jalma individu gumantung dimana di kahirupan aranjeunna. Mun hayang nepi ka boga kulawarga, ngabogaan ovarium anjeun dihapus moal bakal janten pilihan alus, tapi lamun geus réngsé kulawarga anjeun sarta boga mutasi BRCA dinya meureun.
Hayu urang nempo sababaraha conto screening (mun rojong dina beungeut mimiti) jeung perlakuan (pikeun ngurangan résiko) anu bisa dianggap.
Conto pilihan perlakuan ngawengku:
- Mastectomies pikeun mutations gén ku incidence luhur kanker payudara (BRCA1 atanapi BRCA2).
- Panyabutan dina ovarium jeung tabung fallopian pikeun awéwé jeung mutations gén BRCA.
Pilihan screening nu hijina pilihan pikeun sababaraha kangker. Contona, upami batur ngabogaan predisposition turunan ka kanker paru, maranéhna teu bisa ngan menta hiji ngaleupaskeun lung ganda. Dina hal ieu, mimiti, screening atawa leuwih sering bisa dianggap. Contona, di antarana:
- Saméméhna screening jeung / atawa MRIs pikeun kanker payudara.
- GYN ujian na ultrasounds indung pikeun ngadeteksi kanker indung.
- Colonoscopy kana layar pikeun kanker titik (kalawan sababaraha syndromes turunan kayaning sindrom Lynch ieu bisa jadi dimimitian dina ahir budak leutik).
- PSA jeung tés séjén pikeun lalaki ku mutasi BRCA. (Sareng BRCA hiji lalaki mutasi bisa jadi leuwih gampang pikeun ngembangkeun kanker prostat tapi bisa ngamekarkeun kanker prostat leuwih agrésif. Laju survival 5 taun pikeun lalaki jeung kanker prostat ayeuna 99 persen, sedengkeun laju survival 5 taun pikeun lalaki jeung a mutasi BRCA nyaéta 50 persén).
- ujian dermatology biasa sareng sajarah kulawarga melanoma.
Coping Kalayan Emosi
Lamun geus diajar yén anjeun previvor a, anjeun meureun perasaan duanana cemas sarta frustasi. Guligah kusabab kateupastian jeung frustasi kusabab tungtunan, upami aranjeunna aya pisan, anu can écés.
Dina waktu nu sarua, anjeun bisa atawa henteu ngarasa kagagas Anjeun pantas. The comment didadarkeun di luhur, "sahenteuna nu teu boga kanker," ieu diucapkeun tebih teuing mindeng. Keur naon urang geus diajar kalawan salamet kanker éta jero tina émosi dirasakeun nu sarupa naha jalma nu ieu didiagnosis kalawan peringkat mimiti kanker pisan curable, atawa geus didiagnosis kalawan kanker canggih atawa tungtung-tahap.
Lamun geus bébéja anjeun hiji previvor éta frightening, jeung anjeun kudu jenis rojongan Anjeun kukituna nampi lamun kapaksa kanker, jeung sugan leuwih. Gaduh diagnosis definitif, sanajan goréng, nyaéta sok gampang ti coping kalawan kanyahoan éta.
Pananjung Rojongan
Pananjung rojongan penting lamun anjeun previvor a. Urang ngadenge loba ngeunaan kumaha pentingna rojongan nyaéta pikeun maranéhanana anu geus didiagnosis kalawan kanker. Rojongan geus sanajan geus dikaitkeun jeung survival di sababaraha studi! Maranéhanana aub dina grup rojongan kanker sering nyarios dina sabaraha dihormat sambungan ieu sanajan maranéhna boga kulawarga supportive jeung babaturan. Hal ieu validating ngobrol jeung batur anu "meunang eta" na sabenerna understands naon bade liwat.
Sami bener keur previvors, anu bisa ngarasa diatur sajaba ti duanana jelema nu teu boga predisposition a jeung jalma anu miboga kanker. Organisasi kayaning gaya (Nyanghareupan kami Risiko Kanker Empowered) anu kaluar dinya. Grup Facebook anu popping nepi, tur aya jalma aktif dina platform sosial lianna. Mun hayang kasampak dina média sosial pikeun rojongan, hashtag nyaeta #previvor.
tips
Sababaraha tips for previvors aya dina urutan, sanajan dulur mah béda.
- Ngalenyepan predisposition Anjeun. Ieu salah sahiji kaayaan nu pangaweruh sabenerna kakuatan.
- Nampi nu teu dulur understands sieun jeung kateupastian nu mana kalayan gaduh predisposition ka kanker.
- Teangan hiji dokter (s) anu understands genetik kanker sarta boga minat jeung pangalaman dina ngurangan résiko sarta Pangwanoh mimiti.
- Gaduh nu ngajengkeun diantara kulawarga anjeun sarta babaturan anu bisa nangtung nepi keur anjeun lamun anjeun dikritik pikeun sagala pendekatan Anjeun butuh.
- Latihan cara ka alihan paguneman nu urang ngabejaan Anjeun naon anu kedah Sadérék. Lamun kabuka ngobrol ngeunaan mahluk previvor a anjeun bisa jadi kudu well-hartina babaturan nyarankeun sagalana ti diet ukur jus wortel ka suku panganyarna kapanggih di Amazon. Terus di pikiran nu urang mindeng boga loba saran jeung opini dina kumaha carana ngatur kanker atanapi predisposition a, ukur keur ngarobah pikiran maranéhanana lamun didiagnosis sorangan.
- Neangan rojongan.
A Kecap Ti
Lamun geus diajar yén anjeun boga predisposition kangker, anjeun bisa ngarasakeun melang. Hayu urang ngan geus di taun anyar nu urang geus kungsi nguji genetik sadia atawa malah dipikawanoh ngeunaan sababaraha predispositions. Ieu bisa ninggalkeun anjeun frustasi.
Diajar saloba Anjeun tiasa ngeunaan predisposition anjeun sarta putting resiko kana sudut pandang pisan mantuan. Pananjung professional kaséhatan anu kabetot tur ngamotivasi pikeun mantuan Anjeun nyaeta kudu, tapi nyungsi dukungan batur kitu coping kalawan keur previvor hiji dihormat.
> Sumber:
> Gietel-Habets, J., de maot-Smulders, C., Tjan-Heiginen, V. et al. Professional 'Pangaweruh, dangong sarta prilaku rujukan tina Preimplantation genetik diagnosis pikeun pinareup genetik na Kangker indung. Réproduktif Biomedicine Online. 2018. 36 (2): 137-144.
> Leonarczyk, T., sarta B. Mawn. Putusan kanker Manajemén Risk Nyieun pikeun BRCA + Wanita. West Journal of Panalungtikan Kaperawatan. 2015. 37 (1): 66-84.
> Robson, M., Bradbury, A., Arun, B. et al. Amérika Society of klinis Sarat jeung Kaayaan Onkologi Pernyataan Update: genetik na génomik Tés pikeun Kangker karentanan. Journal of Onkologi klinis. 33 (31): 3660-3667.