sindrom Lynch atawa kanker colorectal turunan nonpolyposis (HNPCC) ngaronjatkeun risiko ngembang titik jeung kangker lianna. perawatan médis sarta program screening kanker komprehensif bisa ngatur resiko ieu.
Lynch Sindrom (HNPCC), Géologi, sarta kangker titik kulawargi
Ngeunaan 75% kangker titik nu kasus sporadis . Ieu hartina memang maranehna boga ngabalukarkeun genetik dipikawanoh atanapi sajarah kulawarga documented pikeun individu anu didiagnosis kalawan kasakit.
Diantara nyababkeun séjén kanker titik nyaéta sindrom Lynch atawa kanker colorectal turunan nonpolyposis (HNPCC).
Sindrom Lynch akun keur 2-7% kasus kanker colorectal didiagnosis di AS. Nunjukkeun yen ngeunaan 160.000 urang anu didiagnosis kalawan kanker titik unggal taun, ieu ngandung harti antara 3.200 sarta 11.200 jalma kasus kanker titik anu dipake pikeun sindrom Lynch.
Marengan hiji résiko ngaronjat kanker titik, urang mibanda sindrom Lynch tiasa gaduh hiji résiko ngaronjat tina ngamekarkeun kangker lianna, kaasup kangker tina réktum, burih, peujit leutik, Saluran hampru ati, saluran kemih luhur, otak, kulit, prostat, rahim ( éndométrium), sarta ovarium. Kulawarga nu sindrom Lynch hadir umumna boga sajarah kulawarga kuat kanker. Kalawan nguji genetik jadi leuwih lega sadia, loba kulawarga ieu sadar yén maranéhna boga parobahan genetik nu ngabalukarkeun sindrom Lynch.
Ieu oge alesan éta penting pikeun nulis kaluar jujutan kulawarga Anjeun.
Jalma sering teu mikir sababaraha kangker salaku turunan, tapi lamun ditambahkeun babarengan link nembongan.
Kumaha ieu Sindrom Lynch diwariskeun?
sindrom Lynch disalurkeun ti kolotna pikeun barudak alatan parobahan opat gén: MLH1, MSH2, MSH6, sarta PMS2. Gén anu instruksi manual pikeun ngawangun sarta ngajalankeun awak manusa.
Ampir unggal sél dina awak urang ngandung dua salinan unggal gén. Hiji salinan asalna tina indung anjeun sarta hiji salinan asalna tina bapana Anjeun. Ku cara kieu, lamun a indung atawa bapana boga parobahan dina hiji atawa leuwih ti gén nu ngakibatkeun sindrom Lynch, aranjeunna bisa lulus parobahan ieu asup pikeun barudak maranéhanana, nalika aranjeunna maot sapanjang gén maranéhanana.
Kanggo sababaraha panyakit, lamun salah sahiji dua salinan gén ruksak atawa leungit, anu sejen, alus salinan, bakal fungsina normal sarta moal aya kasakit atanapi ngaronjat résiko panyakit. Ieu disebut pola recessive autosomal .
Kasakit séjén, kaasup sindrom Lynch, upami malah hiji salinan sapasang gén ruksak atawa leungit, ieu cukup pikeun ngaronjatkeun resiko atanapi ngabalukarkeun panyakit. Ieu disebut pola dominan autosomal. Najan kitu, hal anu penting pikeun inget yen mung résiko luhur kanker ieu diwariskeun di urang mibanda sindrom Lynch. Kanker sorangan henteu diwariskeun teu dulur anu boga sindrom Lynch bakal ngamekarkeun kanker.
Salian sindrom Lynch, aya Tumbu genetik lianna kangker titik nu penting ngarti tur éta dipikaresep nu malah beuki koneksi bakal kapanggih dina mangsa nu bakal datang.
Pertahanan Best Anjeun
Thankfully kami hirup dina jaman nu anjeun teu kudu ngan antosan tur tingal.
Aya cara evaluating genetika, komo mun batur ngabogaan resiko genetik, urang keur diajar ngeunaan cara séjén pikeun nurunkeun resiko éta. Gaduh sajarah kulawarga kangker teu salawasna hal goréng lamun eta empowers urang ngurus kaséhatan maranéhanana. Conto ieu kalawan kanker payudara, nu di sabudeureun 10% boga tumbu genetik. Wanoja sareng sajarah kulawarga mindeng pastikeun aranjeunna diayak tur ulah ngantosan mun gaduh lump hiji dipariksa kaluar. Mun maranehna ngalakukeun ngamekarkeun kanker, éta bisa akibatna kapanggih saméméhna ti keur batur dina 90% anu kurang paduli kusabab kurangna hiji sajarah kulawarga.
Pamikiran ngeunaan predisposition cara ieu geus mantuan sababaraha urang hadé Cope jeung resiko maranéhanana.
Konseling genetik
Lamun manggihan nu boga sindrom Lynch, ngobrol dokter Anjeun tentang lalaki rujukan ningali hiji pembimbing genetik. dokter Anjeun tiasa mantuan Anjeun manggihan hiji pembimbing genetik mumpuni di wewengkon Anjeun atawa anjeun bisa neangan Nasional Society of genetik Counselors ramatloka pikeun maluruh sumber genetik sangakan. Ningali hiji pembimbing genetik penting lantaran teu sadaya parobahan gén kapangaruhan hasil dina tingkat anu sarua tina resiko kanker. Sababaraha parobahan bisa ningkatkeun resiko ngan rada, bari parobahan séjénna bisa greatly ningkatkeun resiko kanker. Kadé uninga résiko pribadi sorangan sangkan bisa ngamekarkeun rencana pikeun ngatur eta.
kanker screening
Hambalan penting kadua anjeun tiasa nyandak nya ngobrol jeung dokter Anjeun ngeunaan rencana screening kanker. Pikeun loba jenis kanker, kaasup kanker titik, tés screening gampang diakses nu aya. Komo keur jenis kanker éta teu boga test screening ditunjuk, parabot kayaning CT neang jeung tés MRI bisa dipaké pikeun neangan kanker dina hambalan na pangheubeulna, nalika éta paling curable.
Salaku ngaran turunan kanker nonpolyposis colorectal nunjukkeun, kaayaan ieu ngaronjatkeun resiko kanker titik tanpa salawasna ngaronjatna risiko polyps. Polyps anu growths dina titik nu lamun untreated, bisa ngamekarkeun kana kanker titik. Ieu henteu hartosna yén urang jeung sindrom Lynch ulah kantos meunang polyps. Éta ngan saukur nunjukkeun yén maranéhna leuwih mindeng ngamekarkeun kanker titik tanpa mimiti ngembang polyps. Ku sabab kitu, screening colonoscopy pikeun panyakit ieu bisa leuwih nangtang, tapi ieu panalungtikan ngarojong éta colonoscopy bener teu ngadetéksi kangker titik pakait sareng sindrom Lynch. Colonoscopy mangrupakeun bagian penting tina menata sindrom Lynch.
Anjeun kamungkinan bakal perlu diayak dimimitian dina umur ngora na leuwih remen ti jalma tanpa sindrom Lynch. Bari kieu bisa sigana kawas kasulitan pisan serius, nya eta salah sahiji cara anu pangalusna pikeun ngatur resiko Anjeun ngaronjat kanker, kaasup kanker titik.
Aya Dupi Sababaraha News Good
Bari taya sahijieun hayang mibanda sindrom Lynch, aya hiji bit warta alus ngeunaan kaayaan genetik ieu. Taun 2008, peneliti Italia diterbitkeun panalungtikan némbongkeun yén penderita kanker colorectal kalawan sindrom Lynch ngalakukeun leuwih hadé ti penderita kanker titik lianna. Jalma jeung sindrom Lynch gaduh survival nyata hadé, kalawan 94% pasien ieu masih hirup lima taun sanggeus diagnosis, dibandingkeun ka laju survival 5 taun ti 75% pikeun maranéhanana kalayan kanker titik sporadis . Aya sababaraha kamungkinan alesan pikeun ieu, mimitian ti beungeut saméméhna di urang mibanda sindrom Lynch sabab hadé ngeunaan lalaki screening kanker titik mun béda dina biology sahiji tipena béda kanker titik. Jalan, ieu reassuring warta.
sumber
Kangker Koalisi Colorectal. Sindrom Lynch. .http: //fightcolorectalcancer.org/prevent-it/risk-factors/lynch-syndrome
Harita Gene. Turunan Non-Polyposis titik Kangker. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=hnpcc
Genetik na Langka Kasakit Center Émbaran. Diakses: 02/21/16. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/
Lindor nm. Nyieun hal pikeun colonoscopy panjagaan di sindrom Lynch. Colorectal Kasakit 2009 11: 131-32.
Nasional Institutes of Kaséhatan. Sindrom Lynch. http://ghr.nlm.nih.gov/condition=lynchsyndrome