Nurutkeun kana Kangker Institute Nasional, invasif kanker payudara mangaruhan kira salah sahiji di dalapan awéwé AS, sarta ngeunaan 5 persen nepi ka 10 persen tina sakabeh kangker payudara mangrupakeun turunan.
Dina hadir, paling jalma anu akrab jeung BRCA1 sarta gén BRCA2 mutations, nu diwariskeun mutations-atawa gén Abnormalitas di sequencing-nu DNA nambahan résiko tina ngamekarkeun kanker payudara.
Numutkeun statistik ti Kangker Institute Nasional, ku umur 70, 55 persen keur 65 persén awéwé anu geus diwariskeun a mutasi gen BRCA1 tur kurang 45 persén awéwé anu geus diwariskeun a mutasi gen BRCA2 bakal dipikaresep jadi didiagnosis kalawan kanker payudara. Pikeun tanggal, BRCA1 na mutations BRCA2 sangkan nepi méh 20 persén ka 25 persen tina sakabeh kangker payudara turunan.
Tapi data ieu ukur akun pikeun bagian leutik tina awéwé anu baris ngamekarkeun kasakit. Aya ilmuwan wae ngadeukeutan ka nangtukeun ragam basa genetik tambahan atawa faktor nu bisa maénkeun peran dina ngembangkeun kanker payudara? Sabenerna sipatna.
Dua Studi héd Lampu on New Gene mutations
Dina Oktober 2017, dua studi dikaluarkeun dina Alam jurnal na Alam Géologi masing-masing nu dilaporkeun dina papanggihan 72 mutations gén saméméhna kapanggih yén ningkatkeun resiko hiji awéwé ngeunaan ngembang kanker payudara. Tim internasional, nu dilakukeun studi, disebut Konsorsium OncoArray, sarta eta dibawa bareng leuwih ti 500 peneliti ti leuwih 300 institusi sakuliah dunya-kieu ulikan keur hailed salaku ulikan kanker payudara paling éksténsif dina sajarah.
Pikeun ngumpulkeun informasi pikeun nalungtik ieu, peneliti dianalisis data genetik 275.000 awéwé-146,000 tina saha sempet narima diagnosis kanker payudara. kempelan ieu vast informasi ieu nulungan élmuwan ngaidentipikasi faktor résiko anyar nu predispose sababaraha awéwé keur kanker payudara sarta bisa nyadiakeun wawasan sakumaha keur naha jenis nu tangtu kangker anu leuwih hese pikeun ngubaran ti batur.
Di dieu sababaraha specifics ngeunaan panalungtikan groundbreaking ieu:
Dina dua studi, peneliti manggihan jumlahna aya 72 mutations gén anyar nu nyumbang kana kanker payudara turunan.
Pikeun maluruh ieu varian genetik, peneliti dianalisis DNA sampel getih ti awéwé aub dina pangajaran; ampir satengah sempet narima diagnosis kanker payudara. DNA ieu diukur dina leuwih ti 10 juta situs sakuliah génom dina pilarian of clues halus jadi ka naha DNA dina awéwé anu kungsi didiagnosis kalawan kanker payudara éta kumaha bae béda ti DNA dina maranéhanana anu ngalaman teu acan didiagnosis.
Ti 72 varian ti peneliti lokasina, 65 di antarana anu sacara lega pakait sareng hiji résiko ngaronjat tina ngamekarkeun kanker payudara.
Sésana tujuh varian correlated kalawan resiko luhur: tina ngamekarkeun kanker payudara hormon-reséptor-négatip. The Amérika Kangker Society ngahartikeun tipe ieu kanker payudara ku nyarios, "Hormon reséptor-négatip (atawa hormon-négatip) kangker payudara gaduh ngayakeun éstrogén atawa progesteron reséptor. Perlakuan jeung narkoba terapi hormon henteu mantuan pikeun kangker ieu. "Dina basa sejen, ieu varian genetik bisa ngabalukarkeun hiji tipe kanker payudara nu ubar hormon na perlakuan, kawas Tamoxifen atanapi Femara, moal cukup.
Lamun ditambahkeun kana pamanggihan saméméhna, ieu papanggihan anyar mawa total count of mutations genetik pakait sareng hiji résiko ngaronjat tina ngamekarkeun kanker payudara ka sabudeureun 180.
Salaku nyatakeun dina pangajaran, anu varian genetik karek kapanggih ningkatkeun resiko hiji awéwé ngeunaan ngembang kanker payudara ku kasarna 5 persen nepi ka 10 persen. Bari mutations ieu henteu jadi boga pangaruh sakumaha BRCA1 na BRCA2, hasil panalungtikan nunjukkeun ieu varian leutik bisa boga pangaruh compounding dina awéwé anu boga aranjeunna, anu bisa ningkatkeun potensi pikeun ngembangkeun kasakit.
Naon Ieu Hartosna keur Wanoja di Risiko ngembang kanker payudara genetik
Breastcancer.org, hiji organisasi nirlaba komitmen kana misi ngumpul informasi sarta nyieun komunitas pikeun maranéhanana kapangaruhan ku kanker payudara, biasa informasi ieu, "Kalolobaan jalma anu ngamekarkeun kanker payudara boga sajarah kulawarga kasakit.
Sanajan kitu, lamun sajarah kulawarga kuat payudara jeung / atawa kanker indung téh hadir, meureun aya alesan pikeun yakin yén jalma anu geus diwariskeun hiji gén abnormal numbu ka resiko kanker payudara luhur. Sababaraha urang milih ngalaman nguji genetik pikeun manggihan. Hiji tés genetik ngawengku mere hiji getih atawa ciduh sampel nu bisa dianalisis pikeun nyokot Abnormalitas sagala di gén ieu. "
Ayeuna, tés genetik nu paling umum pikeun panyakit ieu anu BRCA1 na BRCA2 mutations gén. Tapi sakumaha elmu nawarkeun varian genetik tambahan numbu ka kanker payudara, dokter anjeun bisa nyarankeun salajengna nguji ku pembimbing genetik . Mun pribadi atanapi Anjeun sajarah kulawargi nunjukkeun Anjeun bisa janten pamawa Abnormalitas genetik lianna, panel genetik leuwih elaborate bisa jadi sahiji manfaat ka anjeun. Salaku advancements dina widang genetika nuluykeun, prosedur nguji langkung akurat bakal ngidinan for beungeut saméméhna faktor résiko kanker payudara, pendekatan langkung individualized miara, sarta pilihan perlakuan hadé.
Anu aya Ukuran Preventative Awewe Dupi Candak?
Breastcancer.org ngajak nu awéwé anu sadar maranéhna boga mutasi genetik numbu ka kanker payudara mertimbangkeun ngalaksanakeun di handap ukuran preventif pikeun ngurangan resiko :
Tetep beurat dina rentang cageur
Kalibet dina program latihan biasa
ulah aya roko
Mertimbangkeun ngurangan atawa ngaleungitkeun alkohol
Tuang diet-euyeub gizi
strategi preventative leuwih agrésif bisa ngawengku:
Dimimitian screening pikeun kanker payudara turunan di hiji umur saméméhna, gumantung kana sajarah kulawarga wanoja urang
therapies hormonal
- A mastectomy prophylactic, atawa ngaleupaskeun bedah tina breasts cageur
A Kecap Ti
sajarah kulawarga unggal awéwé nyaéta unik, jadi aya teu salah-ukuran-fits-kabeh pendekatan ka ngahulag atawa nyampurkeun kanker payudara turunan. Mun anjeun geus di résiko tina ngamekarkeun kanker payudara turunan, janten proaktif jeung ngobrol jeung dokter Anjeun ngeunaan kumaha carana ngurangan pangalusna résiko anjeun panyakit tur, upami perlu, interventions médis luyu disadiakeun ka anjeun.
Kudu neangan diri nyanghareupan diagnosis pikasieuneun tina kanker payudara, ngahontal kaluar ka batur pikeun rojongan. Komunitas kanker payudara téh penting, salasahijina na ayeuna teh ngeusi sababaraha awéwé paling tahan banting anjeun gé kantos nepungan. Éta gé ajak anjeun dina lalampahan Anjeun. Tambih Deui, ngabogaan tambahan rojongan tiasa betah perasaan tina isolasi nu bisa datangna ngeunaan ku diagnosis kanker payudara.
> Sumber:
> Payudara Kangker Hormon reséptor Status. Ramatloka Amérika Kangker Society. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/understanding-a-breast-cancer-diagnosis/breast-cancer-hormone-receptor-status.html
> Kangker Stat Fakta: kanker payudara bikang. Ramatloka Kangker Institute nasional. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast.html
> Michailidou K, Lindstrom S, Dennis J, et al. Analisis Association nangtukeun 65 loci resiko kanker payudara anyar. Alam. 2017. Doi: 10,1038 / nature24284
> Milne RL, Kuchenbaecker, KB, Michailidou K, et al. Idéntifikasi tina sapuluh varian pakait sareng resiko kanker payudara éstrogén-reséptor-négatip. Alam Géologi. 2017. Doi: 10,1038 / ng.3785
> Study Neangan 72 New genetik mutations numbu ka kanker payudara. Ramatloka Breastcancer.org. http://www.breastcancer.org/research-news/72-new-genetic-mutations-linked-to-bc-found