Hiji Wawancara Jeung Dr. Edward M. Wolin, MD
Pupusna Steve Jobs ti formulir langka kanker pancreatic disebut pancreatic kanker neuroendocrine diangkat minat kanker pancreatic. Dina wawancara ieu, Dr. Edward Wolin, hiji ahli kanker neuroendocrine gawe bareng Cedars Sinai Médis Center, ngabahas kanker neuroendocrine pancreatic na kumaha penderita téh pajoang kasakit. Dr Wolin teh ko-diréktur tina Carcinoid na Neuroendocrine Program Tumor di Cedars-Sinai Médis Center na boga salah sahiji amalan panggedena bangsa urang specializing dina kangker neuroendocrine pancreatic.
Anjeunna teu ngubaran Steve Jobs.
Dupi anjeun ngajelaskeun naon kanker neuroendocrine pancreatic téh?
kangker neuroendocrine Pancreatic anu slow-tumuwuh tumor ganas anu mimitian dina sél éndokrin (sél hormon-ngahasilkeun) ti pankréas, kawanoh ogé salaku sél islét. Sanajan tumor ieu bisa ngahasilkeun rupa-rupa hormon pancreatic, loba teu ngahasilkeun hormon. Aranjeunna remen geus sumebar ka wewengkon beuteung jeung ati ku jaman diagnosis. Sanajan kitu, laju survival nyaeta biasana loba nu leuwih luhur ti jeung tipe umum tina kanker pancreatic (adenocarcinoma) , sanajan metastases anu hadir.
Kumaha ieu eta didiagnosis? Aya gejala naon?
Nalika kangker ieu ngahasilkeun hormon, gejala mimiti tiasa parna sarta ngakibatkeun nyieun hiji diagnosis mimiti. Contona, hiji tumor insulin-ngahasilkeun ngabalukarkeun gejala pisan gula getih low , atawa tumor gastrin-ngahasilkeun ngabalukarkeun burih parna sarta borok duodenal, anjog ka diagnosis ku CT scan, MRI nyeken, atawa ultrasound endoscopic of pankréas.
Mun produksi hormon henteu ngabalukarkeun gejala klinis, tumor remen bakal tumuwuh nepi ka ukuran badag sarta sumebarna ka ati jeung loka lianna ku waktu deteksi kana CT atanapi MRI. Dina kasus ieu, gejala kahiji bisa jadi nyeri beuteung, jaundice, leungitna beurat, malaise, bloating beuteung, utah, baruntus kulit, kelemahan, sarta diare.
Saha nu di resiko? Kedah rata, jalma sehat janten paduli kanker neuroendocrine pancreatic?
Di handap ieu mangrupakeun malignancies langka pisan, kalawan hiji incidence of 3 kasus per juta Amerika, akuntansi pikeun 3% ti kangker pancreatic. Ku alatan éta, rata, jalma cageur teu kudu pisan paduli ngembang kanker neuroendocrine pancreatic. Iwal nu aya dina sababaraha kulawarga mana kanker neuroendocrine pancreatic geus ilahar, biasana coexisting kalawan parathyroid na hipofisis tumor . predilection kulawargi ieu dipikawanoh salaku sababaraha éndokrin neoplasia tipe 1 (lalaki-1).
Urang nyaho naon ngabalukarkeun eta?
Urang terang yen mutasi a - gén menin ngabalukarkeun lalaki-1, sarta kami nyaho yen sabagian mutations genetik langka anu leuwih umum di kanker neuroendocrine pancreatic, tapi biasana cukang lantaranana nyaéta kanyahoan.
Dupi aya cara pikeun ngurangan résiko atawa nyegah kanker neuroendocrine pancreatic?
Aya jalan dipikanyaho pikeun ngurangan résiko atawa nyegah kanker neuroendocrine pancreatic.
perlakuan naon sadia?
Kusabab tina kingkilaban ti tumor ieu dina populasi umum, sarta tipe kacida husus miara moderator, mangga penderita anu niatna wanti neangan rundingan ti puseur tumor neuroendocrine husus. Dina puseur misalna, aya gawe babarengan nutup kalawan Onkologi médis , endocrinology, gastroenterology, Patologi, bedah hepatobiliary, Onkologi bedah, radiology interventional, radiology diagnostik, sarta ubar nuklir ngaoptimalkeun perawatan Pribadi unggal sabar.
Perlakuan kaasup resection bedah tina tumor primér sarta metastases, ablation of metastases kalawan microwaves, nyampurkeun tumor sareng radiasi intrahepatic (radioembolization) jeung kémoterapi intrahepatic (chemoembolization), halting tumuwuhna tumor sareng agén sasaran biologic (analogs somatostatin, m-TOR sambetan, sambetan tirosin kinase , sasaran terapi radionuclide katelah PRRT, terapi imun, jeung ubar anti angiogenic), sarta pamakéan-karacunan low kémoterapi lisan .
Pikeun leuwih jéntré ngeunaan Dr. Edward Wolin jeung prakték na di Cedars Sinai Médis Center, mangga buka website Cedars Sinai.