Obinutuzumab (Gazyva) di ASCO

salamet kanker nu tinggal leuwih panjang batan kantos sateuacan, sarta leaps ieu sarta bounds aya dina bagian hiji alatan obat anyar. Dinten di Chicago, dina konferensi ilmiah disebutna ASCO - pasamoan taunan ti Amérika Society of Onkologi klinis - kanker ahli anu confronting tantangan konci dina Onkologi.

Éta ogé perasaan optimism asli, tur di kali, pikagumbiraeun.

Data telat-pegatna némbongkeun yén Gazyva, hiji ubar anti kanker anyar , geus nulungan grup husus tina folks anu battling jenis kanker getih dipikawanoh salaku non Hodgkin-lymphoma, atawa NHL.

Ngeunaan Lymphoma Non-Hodgkin urang

Aya dua jenis utama lymphoma: lymphoma Hodgkin sarta NHL. Kira 85 persén sadaya lymphomas didiagnosis anu NHL. Nurutkeun kana Amérika Kangker Society, éta diperkirakeun yén ampir 72.000 urang bakal didiagnosis kalawan NHL di Amérika Serikat dina 2015, sarta ampir 20.000 bakal maot ti kasakit.

Ngeunaan Study nu

Pilihan alus geus aya pikeun jalma battling tipena béda kangker getih . Najan kitu, salaku salamet nyaho, sakapeung éta henteu ngan hitungan unggul perang tunggal .

Loba jalma anu akrab jeung rituximab (Rituxan), sarta gains di survival pakait jeung pamakéan antibodi monoclonal misalna - protéin badag bio-direkayasa nepi ka tujuan sarta ngancurkeun sél kanker ditéang jeung kémoterapi leuwih éfisién ti kémoterapi nyalira.

Ulikan dibere di ASCO dipaké hiji monoclonal novél antibodi disebut obinutuzumab nu geus disatujuan ku FDA handapeun ngaran dagang Gazyva saprak 2013 keur pengobatan leukemia limfositik kronis dina kombinasi kalayan chlorambucil kémoterapi di penderita perlakuan-naif.

"Urang dimekarkeun Gazyva pikeun ngaronjatkeun kana obat arus jeung éta gumbira ningali kumaha eta disadiakeun benefit pikeun jalma anu dieureunkeun ngarespon kana standar miara," nyebutkeun Nancy Valente, MD, Wawakil Présidén, Global Hematology Development Genentech.

Ulikan, disebutna ulikan GADOLIN, mendemonstrasikan poténsi Gazyva di setting ieu. Dr Valente catetan anu pasti nyaeta nerapkeun pikeun persetujuan ti Gazyva di NHL dumasar kana data ieu jeung nu sipatna pilari maju ka ningali hasil tina dua studi badag lianna nu ngabandingkeun Gazyva sirah-to-sirah kana salah sahiji maranéhanana leuwih ngadegkeun obat.

Pasén

Pamilon dina ulikan ieu nya éta lalaki jeung awéwé kalayan kanker - 413 di antarana. Éta sadayana kagungan slow-tumuwuh atanapi indolent NHL anu sempet ngembang sanajan perlakuan. Husus, kangker maranéhanana éta refractory kana terapi basis rituximab - maksudna, rituximab atanapi rituximab tambah kémoterapi - anu hartina panyakit maranéhanana sempet ngembang dina mangsa atawa waktu genep bulan perlakuan anu .

perlakuan

pamilon ulikan jeung saméméhna diolah slow-tumuwuh NHL anu ditempatkeun kana 2 grup béda, pikeun pengobatan tambahan:

hasil

Naon Hartosna kieu

Hiji jalma kalawan indolent NHL mindeng mana ngaliwatan rounds of kambuh jeung remisi, sarta pilihan bisa jadi diwatesan lamun titik perlakuan basis rituximab berpungsi. Ku kituna, kombinasi anyar nu sigana dianggo lumayan lah di penderita refractory mangrupa warta alus.

"Kalolobaan jalma kalawan indolent NHL kambuh sababaraha kali, tur pilihan perlakuan jadi leuwih kawates sarta réspon kana terapi condong jadi kirang awét tiap time mulih kasakit. Kuring wanti ku data GADOLIN sabab obinutuzumab na bendamustine mangrupakeun kombinasi novél nu nembongan janten kacida mujarab, "nyebutkeun Laurie Sehn, MD, Oncologist Médis di Badan Kangker BC nepi Professor Mitra klinis di University of British Columbia.

ngeunaan Gazyva

Dina pangajaran lymphoma hadir, Gazyva ngalegaan dina waktu urang mibanda refractory indolent NHL cicing tanpa panyakit maranéhanana worsening. Genentech na Roche, pausahaan biotéhnologi ngembang ubar ieu, bakal ngalebetkeun data tina ulikan ieu otoritas pangaturan di Amerika Serikat, Éropah jeung sakuliah dunya pikeun tinimbangan persetujuan.

Gazyva mangrupa antibodi monoclonal direkayasa dirancang rék di selapkeun kana CD20, protéin kapanggih ukur di B-sél, protéin sarua anu ogé sasaran ku rituximab. Gazyva ngancurkeun CD20 sél bearing duanana langsung tur bareng jeung sistim imun awak. Gazyva diduga boga kabisa ngaronjat nepi dipicuna maot sél langsung tur induces aktivitas gede di kumaha eta recruits sistim imun awak narajang B-sél - cytotoxicity sélular antibodi-gumantung, atawa ADCC - lamun dibandingkeun rituximab.

Balukar samping na Kajadian ngarugikeun

Lamun dipake nyalira, efek samping tina Gazyva téh, sacara umum, kirang dibaca ti efek samping agén kémoterapi. Efek samping paling umum kalawan Gazyva mangrupakeun réaksi infusion, diitung Sél getih bodas low, diitung trombosit low, diitung Sél getih beureum low, muriang, batuk, seueul, sarta diare.

Gazyva bisa ngabalukarkeun acara ngarugikeun serius atanapi hirup-ngancam: Hépatitis B reactivation, leukoencephalopathy multifocal kutang, atawa PML, réaksi infusion, tumor sindrom lysis jeung inféksi. Ogé, Gazyva bisa ngabalukarkeun réaksi infusion, panurunan dina diitung Sél getih bodas sarta panurunan dina diitung trombosit nu bisa jadi serius atanapi hirup-ngancam.

sumber

GADOLIN: hasil primér ti fase III ulikan obinutuzumab tambah bendamustine dibandingkeun kalawan bendamustine nyalira di penderita indolent lymphoma non-Hodgkin rituximab-refractory. J Clin Oncol 33, 2015 (suppl; abstr LBA8502).

Sasaran perlakuan pikeun leukemia limfositik kronis: poténsial klinis of obinutuzumab. Pharmacogenomics na Pribadi Kedokteran. 2014; Dec 22; 8: 1-7.