Ngartos Risk anjeun ngaronjat tina Kakandungan Loss
Anjeun meureun geus ngadéngé sindrom Down, tapi anjeun bisa jadi teu nyaho yén aya hiji résiko kaluron na stillbirth ngaronjat kalawan karusuhan ieu.
Naon Dupi Turun Sindrom?
Handap sindrom mangrupakeun Abnormalitas kromosom nu nyababkeun inteléktual, kaséhatan, sarta masalah fisik di babies anu dilahirkeun ku eta.
Handap sindrom anu kaayaan genetik nu paling umum. Ieu lumangsung dina 1 di unggal 700 babies dilahirkeun di Amérika Serikat, dumasar kana Sindrom Turun Nasional Society.
Hayu urang biasana disababkeun ku kasalahan genetik acak. Éta hartina ayeuna teh teu ilaharna diwariskeun ti makeup genetik indung urang. Urang normal mibanda 46 kromosom. Lamun aya hiji salinan tambahan ngeunaan kromosom 21, ieu disebutna trisomy 21. Trisomy 21 sabab paling kasus sindrom Down.
Mun anjeun heubeul leuwih 35 taun, odds anjeun ngabogaan orok ku karusuhan kromosom kayaning sindrom Down anu ngaronjat, tapi odds ngabogaan orok tanpa gangguan kromosom anu luhur.
Naon nu Risiko kaluron?
Ngeunaan 6.000 babies anu dilahirkeun di AS jeung sindrom Down unggal taun. Sanajan kitu, sindrom Down bisa ngabalukarkeun kaluron na stillbirth.
Hayu urang diperkirakeun yén antara hiji amniocentesis (dipigawé antara 15 nepi ka 20 minggu kakandungan) jeung pangiriman, nepi ka 30 persén Turun pregnancies sindrom anu teu terminated hasilna di kaluron atawa stillbirth.
Ongkos leungitna kakandungan béda dumasar kana umur indungna sarta dina sabaraha mimiti Turun sindrom nu dideteksi.
(Timing tina beungeut condong gumantung kana naha chorionic villus sampling (CVS) atanapi amniocentesis anu dipaké). Hiji studi Britania pregnancies sindrom Down kapanggih:
- Rata laju leungitna boh diantara waktu CVS tur istilah éta 32 persén, ngaronjatna tina 23 persén pikeun awéwé yuswa 25 nepi ka 44 persén pikeun awéwé yuswa 45.
- Rata laju leungitna boh diantara waktu amniocentesis tur istilah éta 25 persén, ngaronjatna tina 19 persén pikeun 33 persén di sakuliah rentang umur sami.
Kumisan ti umur maternal, peneliti teu nyaho naha sababaraha pregnancies sindrom Down anu miscarried atanapi stillborn, sedengkeun nu sejenna terus asup ka hirup kalahiran. Ahli nyangka yén pangwatesan tumuwuhna Abnormalitas struktural parna dina janin bisa ngakibatkeun kaayaan nu keur sauyunan jeung kahirupan.
Lamun geus diajar yén kakandungan anjeun kapangaruhan ku sindrom Down, anjeun nyanghareupan hiji résiko ngaronjat tina leungitna kakandungan. Anjeun bisa jadi disebut ahli kakandungan-resiko tinggi keur ngaronjat ngawaskeun pikeun durasi kakandungan anjeun.
Sanggeus kaluron
Lamun miboga nguji kaluron na kromosom dituduhkeun Turun sindrom sakumaha cukang lantaranana, anjeun kudu nyaho yen leungitna kakandungan éta teu lepat anjeun.
Paling gangguan kromosom, kaasup sindrom Down, anu dipercaya jadi hasil masalah acak dina division sél. Dina jumlah leutik kasus diwariskeun, aya kénéh nanaon anjeun bisa geus dipigawé béda pikeun nyegah naon anu lumangsung.
Nurutkeun kana Maret Dimes, lamun geus salah kakandungan kapangaruhan ku sindrom Down, résiko anjeun sejen Turun sindrom kakandungan geus 1 dina 100 dugi ka ngahurungkeun heubeul 40 taun.
Dina titik anu, résiko anjeun dumasar kana umur anjeun.
sumber:
March of Dimes. (Oktober 2016). Handap Sindrom.
> Messerlian GM, Palomaki gé. (2016). Handap Sindrom: Ikhtisar screening prenatal. Di: UpYoDate, Wilkins-Haug L (ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Turun Nasional Sindrom Society. (2012). Naon Turun Sindrom?
> Savva GM, Morris JK, Mutton DE, Alberman E. (2006). Maternal umur-spésifik ongkos leungitna boh di Turun pregnancies sindrom. Prenatal diagnosis.