karusuhan sirah boga akar genetik, tapi faktor tambahan nu aub.
Migraines condong ngajalankeun di kulawarga. Lantaran éta, peneliti yakin kondisi boga akar genetik na nu migraines mangrupakeun turunan, tapi maranéhna geus wungkul ngan dimimitian pin handap persis nu gén nu pancénna sarta kumaha gén pamadegan berinteraksi sareng lingkungan anjeun pikeun ngahasilkeun headaches sabenerna.
Aya sababaraha tipena béda sirah, sarta ieu geus digolongkeun kana dua klasifikasi sakabéh: sirah jeung aura na sirah tanpa aura .
Duanana kaciri boga tumbu genetik, nyieun eta turunan.
Nalungtik ngeunaan kembar identik jeung fraternal némbongkeun yén nepi ka salah-satengahna karentanan sirah téh alatan faktor genetik, kalawan resiko genetik leuwih keur sirah jeung aura lamun dibandingkeun sirah tanpa aura.
Éta hartina gén Anjeun bisa ngadalikeun jumlah signifikan résiko anjeun ngabogaan panyakit sirah - nepi ka satengah, sakumaha ceuk kuring - tapi faktor sejen oge nyumbang. Teasing kaluar ieu faktor genetik jeung non-genetik bisa ngakibatkeun prospek pikeun perlakuan nu leuwih éféktif.
Parna sirah jeung Aura: genetik Tumbu Hapus Waktos
Nalika pilari gén tinangtu numbu ka panyakit sirah, peneliti mimiti neuleuman hiji tipe husus tina sirah parna kalayan aura disebut kulawargi hemiplegic sirah.
Dina tipe ieu sirah jeung aura, jalma ogé kakurangan tina numbness samentara sarta kelemahan, biasana ngan dina hiji sisi awakna, sakumaha aura nyokot tahan ( "hemiplegic" saukur nunjukkeun ieu lumangsung dina ngan hiji sisi awak).
Sufferers ogé bisa ngalaman ucapan slurred atanapi sesah, galau jeung drowsiness.
Kulawargi hemiplegic sirah bisa ngabalukarkeun episode sirah incredibly parna kalayan muriang, seizures jeung malah koma. Pupusna ti migraines ieu geus lumangsung dina sababaraha instansi, jeung sabudeureun 20% sufferers ngembangkeun masalah permanén kalawan gerakan kasaimbangan, koordinasi jeung panon.
The Tumbu genetik dina tipe ieu sirah nu jelas tur ngalibetkeun sahanteuna opat gén, nu masing-masing sigana boga peran dina ngadalikeun neurotransmitter nu ngabejaan brains urang naon nu kudu. panalungtikan awal ieu kana kulawargi hemiplegic sirah neundeun dadasar pikeun katingal ngadeukeutan di genetik sirah sacara umum.
Gén sirah tambahan dicirikeun
Pikeun tanggal, sababaraha studi geus ngaidentifikasi sahanteuna 13 gén nu bisa ngakibatkeun jalma pikeun jadi leuwih rentan kaserang panyakit sirah. Tilu tina ieu mangaruhan hiji neurotransmitter husus, glutamat , sedengkeun nu sejenna mangaruhan kamampuh neuron diri jeung kalakuanana dina fashion normal.
Élmuwan speculate nu kombinasi genetik ieu bisa ngakibatkeun otak janten langkung "excitable" - hartina maranéhna ngakibatkeun aktivitas ngaronjat di bagian tangtu otak nu sigana jadi patali jeung nyeri na gejala neurological séjén tina sirah. Sanajan kitu, aya nu teu bukti jelas teori ieu acan.
Ieu ogé teu jelas lamun ditambahan fitur ieu unik kana sirah, saprak hiji mékanisme nu sigana ngakibatkeun nyeri tina sirah hiji ogé lumangsung dina kaayaan sejen, kaasup sindrom bowel gampang , fibromyalgia tur nyeri deui sanajan saeutik.
Genetika penting pikeun perlakuan Future
Naha anjeun nyauran eta "sirah" "panyakit sirah," atawa "karusuhan sirah," sirah téh kumat, episodic kasakit neurological, turunan.
Éta hartina migraineurs boga kasakit neurological sadaya waktu, moal ngan lamun maranéhna sabenerna boga sirah a.
Ieu bisa mantuan ngagambar perbandingan mun epilepsy, karusuhan neurological kumat sejen. Jalma kalawan epilepsy gaduh gangguan dina sadaya waktu, sanajan aranjeunna nuju teu aktip ngabogaan episode, sarta tujuan pikeun perawatan médis maranéhanana nyaéta tetep karusuhan dikawasa ulah episode.
Élmuwan mudahan anu ku identifying rupa gén nu bisa nyumbang kana resiko sirah, aranjeunna bisa ngabaru obat tur perlakuan séjén anu sasaran masalah disababkeun ku gén maranéhanana. Kusabab migraines tiasa pisan nganonaktipkeun, kalawan épék utama dina usaha anjeun, kulawarga anjeun sarta kaséhatan Anjeun sakabéh, sagala breakthroughs dina terapi sirah dumasar gén individu anjeun bakal jadi paling wilujeng sumping.
sumber:
Burstein Sunda et al. Sirah: Langkung ti prosés, Complex Pathophysiology. The Journal of neurosains. 2015 Apr 29; 35 (17): 6619-6629.
Honkasalo ML et al. Sirah na gejala concomitant diantara pasang kembar 8167 sawawa. Lieur. 1995 Feb; 35 (2): 70-8.
Nasional Institutes of Kaséhatan genetik Imah Rujukan. Kulawargi Hemiplegic sirah kanyataan lambar. Diakses Nov. 20, 2015.
Piane M et al. Genetika tina sirah na pharmacogenomics: sababaraha pertimbangan. Journal of Rieut Pain. 2007 Dec; 8 (6): 334-339.
Smitherman TA et al. The Prévalénsi, dampak, sarta pengobatan sirah na headaches parna di Amérika Serikat: a review ngeunaan statistik tina studi panjagaan nasional. Lieur. 2013 Mar; 53 (3): 427-36.