Kumaha Kolot Anyar Dupi Tenang Najan Epilepsy Child Maranéhna urang
Sababaraha hal anu jadi haté-wrenching sakumaha gaduh anak anu boga seizures neonatal serius. Tapi bari sababaraha seizures bisa ngabalukarkeun masalah serius dina ngembangkeun barudak, Thankfully teu kabeh seizures nu mangaruhan newborns anu jadi serius.
Digeneralisasi Epilepsy Syndromes di Budak
seizures generalized anu jadi ngaranna sabab sigana lumangsung sakuliah awak sakaligus.
Hiji electroencephalogram (EEG) nembongkeun aktivitas listrik abnormal ngalibetkeun sakabéh otak sakaligus.
Benign neonatal konvulsi
Aya dua jenis seizures neonatal nu teu boga konsekuensi serius pikeun anak bayi. Benign seizures kulawargi neonatal (BFNS) jeung benign seizures neonatal idiopathic biasana pakait sareng hasil anu alus.
BFNS ilaharna dimimitian dina sababaraha minggu mimiti hirup kalawan seizures ringkes tapi pisan sering. Antara seizures, anak nu geus normal. Potongan pangpentingna dina nyieun diagnosis BFNS mangrupakeun sajarah kulawarga seizures. BFNS ieu diwariskeun dina fashion dominan autosomal, hartina lamun anak boga éta, salah sahiji kolotna dipikaresep boga eta teuing. Bari seizures biasana ngabéréskeun dina mimiti ka pertengahan infancy, ngeunaan 8 nepi 16 persén barudak balik kana ngamekarkeun epilepsy engké dina kahirupan.
Benign seizures neonatal idiopathic ogé lumangsung dina barudak bayi disebutkeun lengkep normal. Gejala biasana dimimitian dina dinten kalima hirup sarta jadi leuwih serius, sakapeung culminating dina status epilepticus . Sanggeus 24 jam, anu seizures ningkatkeun.
Digeneralisasi Epilepsy kalawan Febrile Seizures Ditambah
Digeneralisasi epilepsy kalawan seizures febrile tambah (GEFS +) bisa mangaruhan barudak ti infancy ka rumaja, tapi untungna, seizures febrile téh biasana relatif bahya jeung umumna teu ngakibatkeun masalah salajengna. Dina GEFS +, sanajan, éta seizures febrile buka saluareun umur 6 taun jeung anu ogé dibiruyungan tipe séjén seizures. Kawas BFNS, GEFS + ieu diwariskeun dina fashion dominan autosomal. Tapi alatan naon nu disebut penetrance variabel tina mutasi, antara 20 nepi ka 40 persén kolot teu boga gejala, sanajan maranehna ngalakukeun boga gén mutated.
Paling barudak kalawan GEFS + bakal ningkatkeun, sanajan nepi ka 30 persen bisa ngamekarkeun epilepsy beuki parna.
Myoclonic Astatic Epilepsy (Doose Sindrom)
Myoclonus nyaéta gerak otot pisan gancang kalayan rupa-rupa sabab, kaasup seizures epileptic. Myoclonic astatic epilepsy (Mae) mangaruhan ngeunaan salah dina 10.000 barudak. Salian myoclonus, barudak kudu jenis rebutan lianna kaasup seizures atonic, nu aranjeunna dumadakan balik ngacingked. sindrom Doose bisa dimimitian salaku awal salaku tujuh bulan, atanapi sakumaha telat sakumaha 6 taun umur. Hiji electroencephalogram (EEG) tiasa mantuan dina nyieun diagnosis nu.
sindrom Doose henteu salawasna pakait sareng hasil anu alus. Bari seuseueurna barudak kalawan Mae bakal ngamekarkeun normal, nepi ka 41 persen bakal boga IQ wates atawa handicap méntal. Sababaraha baris ngamekarkeun epilepsy intractable.
Parsial Epilepsy Syndromes di Budak jeung barudak
Teu kawas rebutan digeneralisasi, seizures parsial mimitian dina hiji aréa lajeng bisa sumebar ka ngalibetkeun bagian séjén uteuk. Bari seizures kadang parsial anu alatan hiji Abnormalitas otak kaayaan kawas Abnormalitas wadah getih, masalah téh sok aya ti kalahiran.
Benign orok, infantile kulawargi konvulsi
Benign konvulsi kulawargi orok, infantile ngamimitian lamun anak geus heubeul antara 3,5 nepi ka 12 bulan. anak kahiji eureun pindah lajeng geus cara ngadangheuakkeun sahiji anggota awak ngeunaan 5 nepi ka 10 kali sapoé. Sakumaha ngaranna ngakibatkeun, karusuhan rebutan ieu genetik diwariskeun. Aya pola ciri dina EEG nu bisa jadi mantuan dina nyieun diagnosis nu. Biasana, seizures ngabéréskeun spontaneously salaku anak meunang heubeul, sarta ngembangkeun nyaéta normal.
Epilepsy parsial Benign di infancy
sindrom rebutan Ieu pisan sarupa benign konvulsi kulawargi orok, infantile - beda utama nyaeta dina bentuk ieu, hiji mutasi genetik ieu ilaharna teu pasti.
Budak leutik Epilepsy kalawan Occipital Paroxysms (Panayiotopoulos Sindrom)
sindrom Ieu biasana lumangsung dina preschool umur barudak tapi bisa lumangsung sakumaha mimiti jadi sataun umur. The seizures of sindrom Panayiotopoulos nu utamana pakait sareng dysautonomia , kalayan gejala kayaning seueul, utah, jeung paleness. Hiji EEG ngabogaan pola ciri gelombang seukeut di balik sirah, disebutna paroxysms occipital. Seizures biasana ngabéréskeun dina 1 ka 2 taun.
Benign Epilepsy budak kalawan Centrotemporal paku (Benign Rolandic Epilepsy)
Benign epilepsy rolandic paling ilaharna dimimitian di barudak 7 nepi ka 10 taun umur, tapi kadangkala katempo di barudak jadi ngora salaku heubeul sataun. Seizures nu pakait sareng drooling sarta parobahan indrawi. Seizures biasana timbul tina drowsiness atawa sare. Hiji EEG pohara mantuan dina sindrom ieu, sakumaha nembongkeun lambak seukeut di wewengkon centrotemporal otak. Bari seizures ieu frightening mun barudak (anu tetep jagjag sakuliah), maranéhna henteu bahaya sarta biasana ngabéréskeun sorangan ku umur 16 taun.
Garis handap
Salaku tos Anjeun katingal, bari lolobana ieu syndromes rebutan boga hasilna alus, sababaraha di antarana teu nambahan résiko anu anak moal boga hirup normal. Salaku hanjelu sakumaha ieu, dibandingkeun syndromes lianna nu mangrupa hasil goréng téh ampir tangtu, syndromes ieu ngidinan kolotna ngabogaan sababaraha gelar tina optimism.
Bari sababaraha kolotna bakal kantos hayang anak maranéhna pikeun mibanda seizures, kalayan loba nu syndromes di luhur, paling dipikaresep hasilna mangrupakeun hirup rélatif normal - sok sanajan tanpa nginum obat. Fokus dina positip, bari réalistis perencanaan pikeun hasil parah mungkin, bisa ngameunangkeun barudak keur hirup kahirupan pangalusna aranjeunna tiasa kalawan epilepsy.
sumber:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Continuum: Epilepsy, Jilid 16, Jumlah 3 Juni 2010.
Gerald M Finichel. Klinis murangkalih neurologi. Edition 6. Sanders-Elsevier 2009.