Nalika Epilepsy mangaruhan Development a Child urang atanapi Lifespan
Nalika anak anu dilahirkeun, bapa biasana mibanda sagala jinis amoy jeung impian pikeun mangsa nu bakal datang. Nyaluyukeun kana warta nanaon salah sahiji karusuhan médis mangrupa haté-wrenching, tapi utamana jadi lamun anak moal pikir atawa ngembangkeun normal. Bari loba gangguan rebutan tiasa gaduh hiji hasil pamustunganana alus, sababaraha epilepsies murangkalih anu langkung serius sarta pakait sareng disabilities diajar atawa maot mimiti.
Di dieu aya sababaraha fakta dasar ngeunaan sababaraha gangguan rebutan serius ditempo dina barudak.
Mimiti Myoclonic Encephalopathy
Mimiti encephalopathy myoclonic ieu pakait sareng myoclonus, a kedutan otot gancang nu asalna on di infancy mimiti. Hiji electroencephalogram (EEG) pisan abnormal dina kasus ieu. Sedih, nu Orok tetep sagemblengna gumantung batur, sarta leuwih satengah dipikaresep maot dina taun mimiti hirup.
Mimiti orok, infantile Epileptic Encephalopathy
Mimiti encephalopathy epileptic orok, infantile, ogé katelah sindrom Ohtahara, mangaruhan barudak basa aranjeunna keur aya ngan sababaraha minggu atawa bulan heubeul. Seizures anu sering sarta mindeng intractable . sindrom Ohtahara ngabogaan pola EEG has anu mantuan dina diagnosis. Jalma anu salamet karusuhan meureun bisa diduga cacad.
Sindrom Kulon
Sindrom West dingaranan dokter Inggris William James Kulon, anu digambarkeun kasakit dina 1841. Sindrom Kulon anu pakait sareng neng Palasik of spasms orok, infantile, hiji pola EEG abnormal disebut hypsarrhythmia, sarta régrési developmental.
sindrom West lumangsung dina ngeunaan hiji per 1900 nepi 1 per 3900 Orok. Pangobatan nu aya nu bisa ngubaran gangguan, kaasup vigabatrin atanapi corticotropin. Malah obat ieu biasana teu boga pangaruh badag, sanajan, jeung ramalan anu biasana tetep miskin pisan iwal ngabalukarkeun husus sarta malik tina sindrom anu kapanggih.
Malignant Migrasi Seizures parsial dina infancy
sindrom rebutan Ieu biasana lumangsung dina tujuh bulan mimiti hirup. The seizures téh ilaharna jarang mun dimimitian ku, teras ningkat ka titik di mana meureun aya nepi ka 50 poé. Nya kitu, anu seizures bakal ningkat dina durasi, bade ti detik panjangna mun menit. Hiji EEG bakal sigana némbongkeun seizures dimimitian di wewengkon béda otak, tinimbang salawasna dimimitian dina fashion sarua. The seizures téh biasana hésé pisan atawa teu mungkin pikeun ngadalikeun, sarta ngembangkeun anak anu impaired.
Sindrom Dravet
Sindrom Dravet dimimitian dina taun mimiti hirup dina orok anu saacanna kungsi ogé. The rebutan mimiti mindeng dipicu ku muriang a. Salaku pas waktu, anak nu boga loba rupa seizures, kaasup seizures umum, seizures parsial, sarta jerks myoclonic. The EEG awal nyaeta normal tapi slows kana waktu. Antara umur 1 sarta 4, anak nu leungiteun saméméhna diajar kaahlian. Seizures jadi refractory mun nanaon perlakuan, jeung 16 nepi ka 18 persén tina barudak maot, mindeng alatan status epilepticus , drowning, atawa maot unexplained dadakan di epilepsy (SUDEP).
Coping Jeung serius orok, infantile Epilepsy
Mun anak anjeun ngabogaan formulir serius ngeunaan epilepsy kawas salah sahiji di luhur, Anjeun bisa ngarasakeun daya teu upaya.
Paling kolotna bakal rada sangsara nanaon diri ti lalajo anak maranéhanana ngaliwatan hal kawas epilepsy ku reureuh developmental. Éta penting pikeun inget yen, ngan kusabab panyakit bisa jadi teu kudu cageur, éta henteu hartosna euweuh pitulung sadia ka anjeun.
- Ngobrol pediatrician anjeun sarta ngadidik diri ngeunaan geringna anak anjeun. Ieu tiasa ngabantu alleviate sababaraha sieun unfamiliarity, sarta ngabantu rencana pikeun naon perlu anak anjeun.
- Ngadidik babaturan na anggota kulawarga ngarah nyaho naon nu kudu nalika anak anjeun boga rebutan a.
- Ngurus diri, bersantai, sarta pikir positif. Barudak nyandak cues maranéhanana ti kolotna. Mun anjeun rileks, anak anjeun bakal nyokot on yén tur jadi leuwih gampang jadi santai sarta senang ogé.
- Ngobrol jalma séjén anu geus Isro ngaliwatan hal nu sarupa. Mertimbangkeun ngagabung grup rojongan. Saluareun ngan ngawangkong ngeunaan parasaan anjeun, anjeun bisa meunangkeun tips na saran berharga.
Gaduh anak ku cacad developmental serius anu uniquely nangtang tur tiasa pisan emosi, tapi éta henteu tanpa ganjaran ogé. Anjeun masih gaduh orok sorangan, lengkep unik, anu perlu anjeun ngan saloba naon orok lianna pura - na meureun leuwih. Taya sahijieun bakal keukeuh anak maranéhna pikeun boga panyakit kitu. Tapi pang kolotna jeung saha Kuring geus diucapkeun ngarasa yén syukur aranjeunna gaduh for teu nyaho orok maranéhanana outweighs komo burdens reureuh developmental atawa maot mimiti.
sumber:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Continuum: Epilepsy, Jilid 16, Jumlah 3 Juni 2010.
Gerald M Finichel. Klinis murangkalih neurologi. Edition 6. Sanders-Elsevier 2009.
Bantahan: Informasi di situs ieu téh keur kaperluan atikan wungkul. Sakuduna teu dipaké salaku diganti for teu jaga pribadi ku dokter dilisensikeun. Mangga tingali dokter anjeun diagnosis tur perlakuan wae gejala ngeunaan atawa kaayaan médis.