Pikeun layar pikeun Turun Sindrom, Abnormalitas haté ogé anomali lianna. test Ieu atawa test sarupa kudu ditawarkeun ka unggal indung dina ngurus prenatal, ieu téh henteu ngan pikeun ibu anu leuwih umur 35, sanajan maranéhna boga hiji résiko ngaronjat tina orok dilahirkeun kalayan Sindrom Turun atanapi masalah genetik lianna. Inget, screening a teu diagnosis a, tapi hiji layar positif ngandung harti yén aya hiji likelihood luhur yén orok anjeun kapangaruhan.
Kumaha Test kasebut Réngsé
Hiji ultrasound geus rengse antara minggu 11-14 pikeun ngukur legana tembus di kulit dina tonggong beuheung orok anjeun, katelah melu nuchal. Ieu karasaeun kawas ultrasound biasa keur indungna.
Nalika Test kasebut Réngsé
Biasana antara 11-14 minggu gestation (tina LMP). Ngalakonan eta luar tina rentang ieu ngajadikeun test nu teu akurat. Aya studi keur dipigawé pikeun ngeset Bulan rujukan pikeun ketebalan melu nuchal dina umur gestation lianna.
Kumaha nu Hasil anu Ditangtukeun
Biasana jadi positif atawa négatif, kalawan ngeunaan laju positif palsu 5%. A layar positif nunjukkeun yén aya hiji leuwih luhur ti kasempetan normal nu orok Anjeun boga Turun Sindrom. Sarerea ngabogaan resiko tina gaduh orok jeung Sindrom Turun, jadi hiji layar négatip sanes hal anu sarua salaku bil bersih tina kaséhatan. Ieu tiasa héran lamun indung a ngabogaan layar négatip tapi orok nu boga Turun Sindrom geus dilahirkeun.
resiko aub
Aya resiko jeung test sorangan.
Padahal meureun nya hésé ngarti hasil. Ieu ujian screening, dipaké pikeun mantuan anjeun ngartos résiko anjeun tina komplikasi genetik jeung kakandungan anjeun. Jadi maneh datang kana kakandungan anjeun kalayan jumlah nu tangtu résiko tina Sindrom Turun. test screening Ieu bisa ngarobah assessment resiko. Contona, dina 35 Abdi gaduh 1 dina 270 résiko gaduh orok jeung Sindrom Turun.
Mun screening melu nuchal abdi nunjukeun hiji ukuran melu rata, resiko anu sarua. Mun melu nyaeta thinner tetes resiko kuring, tapi lamun éta kandel resiko kuring bisa nambahan. Ieu tempat rekomendasi pikeun nguji genetik salajengna bisa datang dina.
alternatif
Lamun uji éta téh bakal positip atawa lamun keur saukur needing uninga definitively, aya tés alternatif aya. Anjeun tiasa make nguji langkung invasif kawas amniocentesis atanapi chorionic villus sampling (CVS), tapi ieu ngajalankeun resiko ditambahkeun kana kakandungan, sanajan aya nu leuwih akurat tur mangrupakeun hiji test diagnostik tinimbang screening a. Sababaraha ieu bisa dilakukeun saméméhna kakandungan yén nguji melu nuchal.
Dimana Naha Anjeun Buka Ti dieu?
Lamun screening melu translucency nuchal nyaéta positif, Anjeun bisa jadi disarankan pikeun balik pikeun nguji langkung invasif kawas amniocentesis atanapi chorionic villus sampling (CVS). Ieu sagemblengna nepi ka anjeun. Aya ogé ultrasound leuwih intensif anu bisa dilakukeun engké nu ogé dianggap screenings, tapi anu kirang invasif na teu mawa resiko anu nguji invasif mawa.
sumber:
Chasen ST, Sharma G, Kalish rb, Chervenak FA. Screening mimitina-trimester pikeun aneuploidy kalawan translucency nuchal boh dina populasi Amérika Sarikat. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003 Aug; 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Translucency Nuchal na assessment résiko mimitina-trimester: a review sistematis. Ultrasound Q. 2007 Jun; 23 (2): 107-16.