Teu bukti ayeuna ngarojong pamakéan na?
Éta mungkin yen ubar dipaké pikeun ngarawat opioid jeung alkohol kecanduan bisa ngaronjatkeun kahirupan tur outlook jalma hirup kalawan sababaraha sclerosis (MS) ?
Sababaraha panalungtikan nunjukkeun yen eta meureun. Bari teu disatujuan keur dipake misalna, naltrexone-dosis low (LDN) keur beuki prescribed kaluar-labél pikeun ngubaran kacapean MS-patali , hiji gejala umum tur mindeng debilitating tina kasakit.
Disatujuan Mangpaat Naltrexone
Naltrexone ieu disatujuan ku Administrasi Pangan sarta Narkoba AS taun 1984 pikeun pengobatan kecanduan opioid sarta taun 1994 pikeun ngubaran pamakéan alkohol karusuhan (AUD). Di dosis disarankeun pinuh (50 nepi ka 100 milligram per poé), blok naltrexone efek opioids sarta ngurangan kahayang jalma kana inuman.
Dina duanana Kamampuh, naltrexone geus ditémbongkeun pikeun nganteurkeun modest mun hasil ngaganjel dina curing tambahan tapi bisa aya mangpaatna lamun dipaké salaku bagian tina program perlakuan terstruktur, langsung katalungtik.
Kaluar-Label Mangpaat Naltrexone
Wanoh naltrexone munggaran dimekarkeun, peneliti di Penn State College of Medicine mimiti diajar pamakéan taun nyampurkeun gangguan otoimun (dimana sistim imun salah nyerang sél awak sorangan).
Sababaraha sclerosis dipercaya ku loba bisa disababkeun ku hiji respon otoimun jeung éta diantara calon pangheubeulna pikeun panalungtikan. Naon nu peneliti kapanggih éta yén dosis pisan low tamba bolstered produksi tina endorphin hormon, hasilna ngaronjat tingkat énergi jeung respon anti radang potent.
Éta sarupa kumaha lumangsung nalika kakandungan mana ngaronjat endorphin produksi pakait sareng perioda nambahan MS remisi.
Bari aya boga acan janten wae bukti klinis hésé ngarojong hipotesa a, sababaraha peneliti yakin yén LDN mungkin bisa ngurangan severity jeung frékuénsi gejala MS kayaning kacapean, nyeri, spasticity , disfungsi kognitif , jeung déprési .
saran perlakuan
Nalika prescribed dina dosis leutik misalna (kirang ti 10 persén nu dipaké dina terapi kecanduan), LDN dianggap aman tur well-bisa ditolerir.
Dosages ilahar prescribed di urang mibanda MS dibasajankeun 1,5 miligram ka 4,5 miligram per poé. Hal ieu disarankan yén jalma kalawan formulir salah sahiji spasticity nyandak henteu leuwih ti tilu miligram poean sakumaha eta bisa nyumbang kana stiffness otot.
LDN bisa dicokot kalayan atawa tanpa dahareun tapi kudu dilaksanakeun antara 9:00 pm sarta tengah wengi mun pakait karya puncak alam release endorphin awak.
Efek samping paling umum tina LDD nyaéta impian vivid nu condong subside sanggeus minggu kahiji atanapi dua. Kirang ilahar, sénsitip ogé geus dipikawanoh keur lumangsung.
Pertimbangan na Contraindications
Salah sahiji bentrok utama dina ngagunakeun LDN mangrupakeun interaksi na kalawan loba ubar kasakit-modifying nu dipaké pikeun ngubaran MS. Dumasar peta pharmacokinetic tina narkoba, LDN kudu dipake kalawan Avonex , Rebif , atawa Betaseron . Sacara jelas, aya muncul janten teu bentrok kalayan Copaxone .
Sabab geus dikaluarkeun ti awak ngaliwatan ati, LDN henteu dianjurkeun pikeun jalma kalawan hépatitis, kasakit ati, atawa Sirosis.
LDN kedah pernah jadi digabungkeun jeung sagala obat basis opiate kaasup Oxycontin (oxycodone), Vicodin (hydrocodone) .or sirop batuk malah basis codeine.
Reviewing nu Bukti Ayeuna
Bari konsensus populér bisa nyarankeun yén LDN nyumbang ka ningkat kaséhatan sarta well-mahluk tina jalma kalawan MS, bukti nu sabenerna geus lolobana geus dicampur. Diantara aranjeunna:
- Hiji studi pilot dipigawé di University of California dina San Fransisco kaasup 80 urang kalawan MS anu dirawat kalayan LDN leuwih dalapan minggu. Bari LDN teu ngarobah fungsi fisik atawa kapasitas pamilon, éta teu nyadiakeun perbaikan signifikan sacara statistik dina kualitas maranéhanana hirup (kaasup hiji ngurangan di nyeri tur depresi ogé ngaronjat dina fungsi kognitif).
- Hiji percobaan Phase II dipigawé di Italia dina taun 2008 melong 40 urang kalawan MS on LDN perlakuan primér-kutang salila genep bulan. Tungtungna, aya perbaikan statistik dina spasticity (47 persen ningkat, 11 persén jadi goréng silih musuhan) tapi henteu pamutahiran di boh depresi (56 persen ningkat, 33 persén jadi goréng silih musuhan) atawa kacapean (33 persen ningkat, 41 persén jadi goréng silih musuhan). Sacara jelas, LDN ieu pakait sareng statistik worsening tina nyeri (28 persen ningkat, 56 persén jadi goréng silih musuhan).
- A 17-minggu randomized, dikawasa ulikan taun 2010 kapanggih euweuh bédana statistical antara jalma ngalakukeun LDN atanapi placebo atawa naon baé pamutahiran dina kualitas variabel hirup, kaasup nyeri, tanaga, fungsi kognitif, jeung emosional well-mahluk.
> Sumber
> Cree, B .; Kornyeyeva, E .; sarta Goodin, D. "Pilot sidang of naltrexone-dosis lemah sareng kualitas hirup dina sababaraha sclerosis". Annals Neurol. 2010; 68 (2): 145-150.
> Gironi, M .; Martinelli-Boneschi, F .; Sacerdote, P. et al. "A sidang pilot of naltrexone-dosis low di primér kutang sababaraha sclerosis". Mult Scler. 2008; 14 (8): 1076-83.
> Sharaaddinzadeh, N .; Moghtederi, A .; Kashipazha, D. et al. "The efek naltrexone-dosis low on kualitas kahirupan pasien kalayan sababaraha sclerosis: a sidang placebo-dikawasa randomized". Mult Scler. 2010; 16 (8): 964-9.