Uloric (febuxostat) ieu disatujuan ku FDA AS on Pébruari 13, 2009. Uloric éta pilihan perlakuan anyar munggaran di 40 taun pikeun pasien anu boga hyperuricemia jeung asam urat, nurutkeun Takeda farmasi Amérika Kalér, Inc.
Uloric mangrupakeun ubar dipaké pikeun manajemén kronis ti hyperuricemia dina asam urat. Uloric lowers sérum asam urat tingkat ku blocking Xantin oxidase-éta enyzme jawab produksi asam urat.
Xantin oxidase ngarecah hipoxantin (a purin turunan alam-kajadian) jadi xantin, lajeng ka asam urat.
Kumaha Is Uloric dikaluarkeun?
dosis nu disatujuan of Uloric aya 40 mg jeung 80 mg sahingga bisa dibéré sakali sapopoé. Uloric mangrupa nginum obat lisan (dicandak ku sungut). dosis awal nu dianjurkeun of Uloric nyaéta 40 mg sakali sapopoé. Paningkatan ka 80 mg anu disarankeun pikeun pasien anu teu ngahontal sérum asam urat kurang ti 6 mg / dl sanggeus dua minggu dina dosis 40 mg. Uloric bisa dicokot kalayan atawa tanpa dahareun jeung aya euweuh saran ngahulag pamakéan antacids. Taya adjustment dosis anu diperlukeun dina pasien anu boga hampang mun sedeng impairment renal atawa hepatic.
Performance di Percobaan klinis
Dina percobaan klinis, dosis tinggi Uloric ieu kapanggih janten leuwih éféktif batan placebo atanapi dosis baku allopurinol - nu nginum obat lianna dipaké pikeun ngubaran hyperuricemia. Ogé, dina 6-bulan fase III sidang-persentase pasien asam urat, nu diréduksi tingkat asam urat maranéhna pikeun tingkat dipikahoyong handap 6, éta loba nu leuwih luhur pikeun maranéhanana nyokot 80 mg ti pikeun maranéhanana nyokot 40 mg Uloric.
Balukar samping na warnings
Uloric henteu dianjurkeun pikeun jalma kalawan hyperuricemia asimtomatik. Uloric teu matak dipake ku urang geus keur dirawat kalayan azathioprine (Imuran), mercaptopurine, sarta theophylline.
Dumasar tilu randomized, studi klinis dikawasa, fungsi ati Abnormalitas, seueul, artralgia, sarta baruntus mangrupakeun réaksi ngarugikeun paling umum anu lumangsung dina sahenteuna 1% pasien diperlakukeun kalayan Uloric sarta sahanteuna 0,5% leuwih gede tibatan placebo.
Ogé, dibandingkeun allopurinol, Uloric ieu pakait sareng laju luhur acara thromboembolic cardiovascular, tapi euweuh hubungan kausal langsung ieu pasti. Abnormalitas fungsi ati éta réaksi ngarugikeun paling umum anu mengarah ka discontinuation of Uloric.
Aya geus laporan postmarketing gagal hépatik, fatal sarta non-fatal, dina penderita diperlakukeun kalayan Uloric. Laporan teu ngandung data cukup pikeun ngadegkeun probable ngabalukarkeun leuwih tiheula.
Paningkatan dina flares asam urat mindeng ngalaman lamun agén anti hyperuricemic anu dimimitian. Nu ngawengku Uloric. Mun hiji flare asam urat nu geus dikaitkeun jeung inisiasi perlakuan Uloric lumangsung, tamba henteu perlu dilanjutkeun. Guna nyegah flares asam urat pakait jeung inisiasi perlakuan Uloric, hiji NSAID atanapi colchicine bisa dicokot concurrently. Kanaékan flares asam urat geus attributed ka nurunkeun kadar asam urat sérum mana, kahareupna ngabalukarkeun gerak urate ti deposit jaringan.
Aya geus ngulik moal well-dikawasa of Uloric di ibu hamil. Kakandungan, Uloric kedah ngan dipaké lamun manfaat diantisipasi outweighs résiko potensial pikeun janin. Ogé, éta henteu dipikawanoh lamun Uloric ieu dikaluarkeun dina susu manusa.
awéwé asuhan kedah janten cautious.
Kasalametan sarta efektivitas Uloric di barudak sahandapeun heubeul 18 taun ieu ogé henteu dipikawanoh.
sumber:
Uloric resep Émbaran. Uloric.com. Takeda farmasi Inc. Revisi Maret 2013.
FDA approves ULORIC® (febuxostat) pikeun Manajemén kronis ti Hyperuricemia di Pasén kalawan Asam urat. Takeda farmasi. Pébruari 13, 2009.