Kumaha Dupi Huntington urang Benten Alzheimer?
Kasakit Huntington urang (HD) nyaéta kasakit neurodegenerative kutang anu disalurkeun kana genetik ti kolotna pikeun barudak. Dina HD, sél otak jalma ngawitan degenerate, ngabalukarkeun masalah fisik, kognitif jeung emosional. Gejala klasik kaasup pikun , gerakan writhing teu bisa kakadalian sarta mindeng kurangna wawasan kabiasaan.
Statistik tina Kasakit Huntington urang
Saloba 250.000 jalma di Amérika Serikat mibanda atawa bakal ngamekarkeun HD.
Gejala biasana dimimitian antara umur 30 sarta 50, najan ngora HD target barudak jadi ngora salaku 2. Ieu ogé geus katingal dina urang salaku heubeul salaku 80, tapi éta langka. Ilaharna, nu ngora baé hiji lamun gejala ngawitan, anu gancang kasakit nu lanjut. Jalu jeung bikang nu sarua gampang ngamekarkeun kondisi.
Gejala Kasakit Huntington urang
- Mimiti Panggung HD: gejala mimiti tina HD kaasup kasusah diajar hal anyar atawa nyieun kaputusan, masalah sareng nyetir, sénsitip, swings haté, gerakan involuntary atanapi twitching, koordinasi jeung memori jangka pondok masalah.
- Panggung HD tengah: Salaku HD progresses kana tahap tengah, jalma nu boga gangguan kalayan Heureuy, diomongkeun, leumpang, mémori jeung concentrating on tugas. The gerakan writhing (disebut chorea) tina HD bisa jadi pohara dibaca tur ngaganggu nyata kalawan fungsi sapopoé. jalma ogé bisa ngamekarkeun sababaraha paripolah obsesip.
- Telat Panggung HD: telat tahap gejala HD diwangun tina henteu mampuh leumpang atawa omongan, sarta merlukeun perawatan pinuh ti caregiver a. Jalma anu mibanda kénéh HD telat aya dina resiko tinggi pikeun choking.
Naon anu jadi sabab Huntington urang Panyakit?
Ampir kabéh kasus HD anu turunan, hartina panyakit anu diwariskeun ti kolotna.
Mun bapana Anjeun atawa indung boga HD, anjeun boga kasempetan 50% ngabogaan gén HD. Lamun diwariskeun ka gén HD, anjeun bakal di sawatara titik ngamekarkeun HD. Lamun henteu inherit gén HD, anjeun moal ngamekarkeun HD atawa bakal Anjeun lulus gén nu asup pikeun barudak Anjeun.
Kira 1% keur 3% jalma kalawan HD teu boga indung jeung HD. Dina kasus eta, kasakit teu bisa disusud nepi ka batur di kulawarga.
Élmuwan dicirikeun dina gén HD dina 1993. Sababaraha urang di resiko keur HD meunang getih maranéhna dites nangtukeun lamun sipatna pamawa gén, sedengkeun batur forgo nguji éta saprak aya treatment kuratif pikeun kasakit ulubiung.
Perlakuan Kasakit Huntington urang
Aya tamba pikeun kasakit Huntington urang, tapi gejala gerakan involuntary bisa diolah kalayan tetrabenazine, hijina ubar disatujuan (dina 2008) ku Administrasi Pangan sarta Narkoba AS pikeun kondisi. Pangobatan lianna nu sarupa jeung nu dipaké dina Alzheimer bisa dipaké pikeun ngubaran gejala kognitif, behavioral jeung emosional HD urang. Sajaba ti éta, ubar kayaning haloperidol (Haldol) jeung olanzapine (Zyprexa) anu mindeng dipaké.
Exercising métode -through formal kawas terapi fisik sarta Mikrobiologi, sarta cara informal kayaning leumpang jeung sésana aktif-ogé kabuktian mantuan slowing turunna éta HD ngabalukarkeun.
Ngahulag Huntington urang Kasakit
Aya ayeuna teu cara keur mencegah HD. Sanajan kitu, ngajaga hiji badan aktif sarta pikiran sehat meureun mantuan gejala reureuh atawa slows progression.
Prognosis of Kasakit Huntington urang
The ramalan ngeunaan HD anu goréng ulubiung. Rata diagnosis harepan hirup di handap Bulan ti 10 nepi ka 20 taun. Pupusna biasana dihasilkeun tina komplikasi of HD, kayaning choking atawa henteu mampuh ngalawan hiji inféksi kawas pneumonia. Sanajan kitu, ti gén jawab ngalirkeun HD on geus pasti, peneliti anu targeting panyakit ieu ku diajar efek dina otak, kalawan tujuan reversing karuksakan.
Aya ogé percobaan klinis lumangsung nepi pangobatan test jeung métode perlakuan lianna.
Kumaha Huntington urang Kasakit Benten Panyakit Alzheimer ?
HD jeung Alzheimer gejala mimitina mangrupakeun rada sarupa, sanajan umur rata HD ngeunaan awal (30 nepi ka 50 taun) loba ngora ti Panyakit Alzheimer, dimana mayoritas kasus ngamekarkeun dina maranéhanana anu heubeul ti 65. Boh kasakit ngakibatkeun pikun jeung mangaruhan ingetan , kaahlian nyieun kaputusan-na kamampuhan pikeun neuleuman hal anyar.
Salaku pananda HD, urang nembongkeun gerak writhing Palasik kasakit urang; di Alzheimer, pangabisa nu jalma pikeun mindahkeun biasana janten laun leuwih hese, tapi maranéhna teu biasana ngalaman loba gerakan involuntary. Dina tahap HD telat, urang biasana bisa kénéh ngarti naon batur anu nyebutkeun keur aranjeunna, sarta kulawarga sarta babaturan bisa tetep wawuh ka aranjeunna. Dina telat tahap Alzheimer , paling jalma anu bisa ngarti batur tur teu némbongan janten sadar batur di sabudeureun éta.
Sajaba ti, ampir kabéh kasus HD anu diwariskeun, bari nu ilahar Alzheimer teu langsung diwariskeun.
A Kecap tina
Ieu normal ngabogaan loba masalah lamun atanapi anjeun dipikacinta salah geus didiagnosis kalawan, atawa diuji positif pikeun, kasakit Huntington urang, Nyaho yén aya loba sumber na ngarojong sadia tiasa mantuan anjeun neuleuman naon nyangka na kumaha Cope. Anjeun meureun hoyong ngamimitian ku ngahubungan nu Huntington urang Kasakit Society of America, sakumaha éta salah sahiji sababaraha organisasi nu bisa nyadiakeun informasi beuki meureun Grup rojongan lokal.
sumber:
Alzheimer Society. Ngabalukarkeun Rarer of pikun.
Huntington urang Kasakit Society of America. Tahapan Kasakit Huntington urang.
Huntington urang Kasakit Society of America. Naon Dupi Huntington urang Panyakit.
National Institute of Gangguan Neurological sarta stroke. National Institute of Kaséhatan. NINDS Huntington urang Émbaran Kasakit Page.