Fakta ngeunaan karacunan aborsi na tungtung kakandungan kalayan pangobatan
On Séptémber 28 2000, anu Pangan sarta Narkoba Administrasi (FDA) ngumumkeun persetujuan ti RU-486. ubar kontroversial anu mindeng disebut salaku " karacunan aborsi ". Hal ieu prescribed di Amérika Serikat ku ngaran merk Mifeprex (mifepristone).
tamba sempet saméméhna kungsi dipaké di Éropa sarta eta ieu gancang diadopsi di Amérika Serikat. Handap persetujuan na, jumlah total abortions ditolak ku leuwih saparapat juta per taun ti 2001 nepi ka 2011.
Jumlah abortions bedah ditolak nyirorot sedengkeun jumlah abortions medicated tumuwuh sangkan nepi ampir saparapat ti total nu.
FDA Parobahan dina 2016 pikeun Mifeprex
Pangalaman klinis tina kasalametan aborsi medicated ditanya parobahan ka regimen FDA-disatujuan dina 2016 anu ngamungkinkeun ka dipake liwat 70 poé gestation na teu merlukeun di-jalma kunjungan keur dosis misoprostol na pos-perlakuan assessment. Labél FDA aslina éta pikeun make nepi ka 49 poé di gestation, nu dijieun hiji pilihan pikeun 37 persen pasien aborsi. 70 poé jandela ngajadikeun eta hiji pilihan pikeun 75 persén pasien aborsi. The 2016 tungtunan ogé dilegakeun anu bisa nulis resep tamba.
Kumaha Mifeprex ieu Ditangtukeun
Aturan aslina keur RU-486 (Mifeprex) diperlukeun tilu kunjungan ka kantor hiji dokter urang bari tungtunan dirévisi merlukeun ngan hiji pikeun dua kunjungan. tamba ngan bisa prescribed ku dokter sanggeus tes manusa chorionic gonadotropin (HCG), anu ukuran tingkat hormon dihasilkeun dina awak nalika kakandungan.
Dokter ogé kudu ngalakukeun sonogram pikeun mastikeun jeung titimangsa kakandungan. The 2016 tungtunan ngawenangkeun nginum obat pikeun dipaké nepi ka 70 poé di gestation (10 minggu).
Sakali kakandungan geus dikonfirmasi, anjeun bakal dibikeun dua rupa nginum obat. Kahiji, anjeun bakal dibikeun hiji dosis mifepristone, anu bakal nyieun eta teu mungkin pikeun endog dibuahan nepi ka tetep napel na pinding rahim Anjeun.
Asalna, dosis éta tilu tablet, tapi ieu diréduksi jadi salah tablet, dicokot oral.
The nginum obat kadua, misoprostol, ngabalukarkeun kontraksi uterus jeung dicokot dua poé engké. Tungtunan anyar ngidinan bisa dikaluarkeun di imah saperti opat tablet anjeun nempatkeun dina macana anjeun tinimbang Heureuy, sahingga aranjeunna ngaleyurkeun pikeun 30 menit. Tungtunan aslina, enforced ku sababaraha nagara bagian, diperlukeun anjeun didatangan dokter Anjeun nyandak nginum obat kadua ieu.
Misoprostol terminates kakandungan mana ti genep jam hiji minggu engké. Anjeun kudu disiapkeun pikeun cramping sarta ngaluarkeun getih, nu bisa neruskeun pikeun sababaraha poé.
panyadia kasehatan anjeun kedah assess kaayaan anjeun tujuh ka 14 poé sanggeus nyokot mifepristone. The FDA euweuh hususna nu ieu kedah janten hiji neng di-jalma. Mun kakandungan masih hadir, hiji aborsi bedah kudu dilaksanakeun.
efek samping mungkin tina RU-486 kaasup keram uterus, kacapean, seueul, sarta perdarahan beurat. Paling awéwé cageur lengkep dina sababaraha jam nepi ka saminggu. Laju suksés pikeun aborsi medicated nyaéta 92 persén pikeun 92,5 persén salila tujuh minggu mimiti kakandungan. Ieu daun perséntase leutik awéwé anu bisa merlukeun bedah tambahan.
Lamun nyangka anjeun bisa jadi hamil sarta nu Anjeun hoyong pake pél aborsi mun nungtungan kakandungan, anjeun kedah ngahubungan dokter anjeun atanapi hiji klinik aréa pas mungkin ngabahas pilihan Anjeun.
Kaunggulan na Kalemahan
Dua kaunggulan utama hiji terminasi medicated kakandungan a anu luhurna kadar miboga efektivitas jeung kanyataan yén éta jauh kurang intrusive tur nyeri ti aborsi bedah.
Sedengkeun pikeun kalemahan, Mifeprex bisa jadi hiji pilihan pikeun awéwé jeung masalah ati atawa ginjal, anémia, diabetes, atawa jalma anu aya kaleuwihan beurat. Ieu bisa jadi teu dianggo mun digabungkeun jeung ubar lianna. efek samping bisa ngawengku cramping leutik, seueul, utah, diare, sarta perdarahan nu lasts dalapan nepi ka 10 poé.
Parobahan kana éta pedoman FDA reflected praktek ku loba ahli médis. Sanajan kitu, sababaraha nagara kungsi diliwatan panerapan merlukeun adherence ketat ka panyiri FDA tinimbang dimekarkeun pamakéan nu aya diluar-labél.
Parobahan tina panyiri nu bisa dilegakeun aksés ka aborsi medicated.
> Sumber:
> Ending Kakandungan Ku pangobatan. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/ency/patientinstructions/000835.htm
> Santang RK, Boonstra HD. Implikasi Kaséhatan Umum tina FDA Apdet ka Label nginum obat aborsi. Guttmacher Institute. https://www.guttmacher.org/article/2016/06/public-health-implications-fda-update-medication-abortion-label.
> Mifeprex (mifepristone) Émbaran. Dahareun AS & Narkoba Administrasi. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm111323.htm.