Kumaha optik saraf peradangan Dupi ngaruksak Murid refleks
Masalah visi anu umum di sababaraha sclerosis (MS) , disababkeun ku ruksakna radang jeung saraf optik. Salah sahiji gejala Lesser dipikawanoh nyaéta fenomena dipikawanoh salaku raka Gunn murid nu murid a gagal mun constrict (meunang leutik) sakumaha sakuduna lamun lampu geus shined kana eta.
Raka Gunn murid tiasa unnerving atawa malah pikasieuneun lamun teu terang naon dina.
Dina sababaraha kasus, kondisi bisa ngan bisa noticed nalika dokter atanapi ophthalmologist ngalakukeun hiji ujian mata rutin. Di kali sejen, eta bisa ditingali nalika pilari kana eunteung atawa noticed ku batur, utamana lamun anjeun boga panon torek.
Bari raka Gunn murid téh jarang di gejala watesan budi ti MS, aya kasus di mana bakal muncul barengan masalah visi sejen salaku tanda awal kasakit.
Ngabalukarkeun raka Gunn Murid
Raka Gunn murid (ogé dipikawanoh salaku relatif afferent pupillary cacad, atawa RAPD) lumangsung nalika awal alur saraf tina uteuk kana panon nu dimaksud ieu impaired.
Sababaraha sclerosis dicirikeun ku hiji réspon imun abnormal nu ngabalukarkeun ruksakna kutang ka nutupan pelindung sél saraf (katelah malapah myelin ). Nalika ieu kajadian, saraf kakeunaan bisa misfire atanapi kalah ka saling komunikasi saperti aranjeunna kedah.
Gumantung kana tempat karuksakan lumangsung, jaringan kapangaruhan bisa ngabentuk lesions (plak) karakteristik advancing kasakit.
Nalika ieu lumangsung dina saraf optik jeung / atawa rétina, hiji jalma bisa ngalaman gejala neuritis optik
gejala ieu bisa rupa-rupa gumantung kana extent atawa lokasi nu plak. Ieu bisa lumangsung nepi ka salah sahiji atawa duanana panon jeung bisa kaasup:
- A nyeri kusam balik panon anjeun
- Nyeri lamun pindah panon anjeun
- impairment visi atawa rugi
- Cuci kaluar atawa leungitna visi warna
- Ngurangan visi periferal
- Kedip-kedip atanapi flickering lampu
Salian visi sorangan, saraf ruksakna jalur bisa mangaruhan gerakan panon na ngakibatkeun visi ganda ( diplopia ) jeung gerak panon involuntary ( nystagmus ).
Raka Gunn murid mangrupa bagian ti cascade gejala pakait sareng neuritis optik. Teu biasana némbongan di sorangan sarta beuki mindeng dibarengan ku visi kabur, nyeri panon, jeung headaches.
Diagnosis raka Gunn Murid
The test lampu ayun mangrupakeun ujian primér dipaké pikeun nangtukeun jenis panyakitna raka Gunn murid.
Biasana, lamun lampu geus shined langsung kana hiji panon, duanana siswana constrict dina waktos anu sareng (respon dipikawanoh salaku refleks lampu pupillary ). Ieu teu lumangsung kalayan raka Gunn murid. Gantina, nalika lampu geus diarahkeun kana panon nu dimaksud, aya moal ukur jadi constriction hampang duanana siswana (atawa, di hal goréng, éfék ngawangkong).
The severity tina gejala nu bisa digolongkeun kieu:
- RAPD hampang, dicirikeun ku kontraksi murid lemah dituturkeun ku bisa ngaleuleuskeun
- RAPD sedeng nu ukuran murid tetep unchanged
- RAPD parna nu aranjeunna teh murid nu dimaksud dilates ka ukuranana badag
Perlakuan raka Gunn Murid
Gumantung kana severity gejala, dokter bisa mutuskeun nu treatment, upami sagala, anu diperlukeun.
MS-pakait optik neuritis téh mindeng timer ngawatesan, hartina eta mindeng baris lumangsung salila kambuh a sarta ngabéréskeun on sorangan tanpa perlakuan. Dina kasus dimana perlakuan anu diperlukeun, ubar panyakit-modifying bisa jadi prescribed.
Stéroid anu ogé ilahar dipaké pikeun ngubaran neuritis optik, dikirimkeun dina boh intravenously atanapi di formulir karacunan. Dina acara leungitna visi parna, terapi bursa plasma ( plasmapheresis ) bisa jadi dianjurkeun.
> Sumber:
> Blazek, P .; Sadikin, S .; Greenberg, B. et al. "Characterization obyektif ti relatif cacad afferent pupillary dina MS". J neuro Sci. 2012; 232 (1-2): 193-200.