On Januari 14, 2015, anu AS Pangan sarta Narkoba Administrasi (FDA) disatujuan alat médis munggaran-di-na-jenis keur pengobatan obesitas. alat ieu, katelah maestro Rechargeable System, geus disatujuan keur dipake dina sawawa tangtu anu obese. Ieu alat médis mimiti bisa disatujuan ku FDA keur pengobatan obesitas saprak 2007.
Nunjukkeun yen, dumasar kana puseur pikeun Control Kasakit jeung Pencegahan (CDC), salah-katilu sadaya sawawa AS nu obese, mecenghulna hiji alat médis anyar pikeun pengobatan anu warta anu garnering a deal gede perhatian.
Kumaha Dupi Ieu Gawé?
The maestro Rechargeable System jalan ku targeting awal alur saraf antara uteuk jeung burih nu exerts kontrol leuwih perasaan lapar jeung fullness. Ieu ngawengku hiji generator pulsa listrik anu mangrupa rechargeable marengan kawat ngawujud tur éléktroda. Ieu nu dipelak surgically kana beuteung. Ieu teras ngirimkeun impulses listrik kana saraf vagus, anu mantuan ngatur burih nelen sarta ngirimkeun sinyal ka otak nu burih téh boh perasaan kosong atawa pinuh.
Numutkeun EnteroMedics Inc., nu parusahaan nu ngajadikeun alat, nu maestro Rechargeable System blok sinyal yén saraf vagus bakal ordinarily kirimkeun ka otak, sahingga ngurangan perasaan lapar jeung nyieun penderita ngarasa lengkep saméméhna ti aranjeunna ngalakukeunana disebutkeun.
Pikeun saha éta dimaksudkeun?
Nurutkeun kana FDA, alat médis ieu geus disatujuan for geus dewasa (umur 18 sarta heubeul) anu boga indéks massa awak (BMI) 35 nepi ka 45, kalayan sahanteuna hiji kaayaan médis nu patali jeung obesitas, kayaning diabetes tipe 2 atanapi obstructive apnea sare .The FDA geus dieusian yén pasien ieu kudu kahiji nunjukkeun yén maranéhna tacan bisa leungit beurat via program beurat-rugi.
Kumaha jétu Dupi Ieu?
Dina hiji sidang klinis nu aub penderita ku BMI 35 atawa gede, maranéhanana di kelompok ékspérimén (anu katarima di aktif maestro alat) ningal hasilna beurat-leungitna signifikan: kira satengah di antarana leungit sahanteuna 20 persen tina beurat kaleuwihan, sarta 38% di antarana leungit sahanteuna 25% beurat kaleuwihan maranéhanana.
Naon Dupi efek samping Poténsial?
efek samping nu kabéjakeun dina sidang klinis kana nu persetujuan ieu dumasar kaasup: seueul, utah, nyeri dina situs implantation bedah, komplikasi bedah, heartburn, nyeri dada, kasusah Heureuy, sarta belching. Salaku kalayan sagala operasi bedah atawa prosedur, aya tiasa komplikasi, kayaning infeksi sarta perdarahan, éta hasil tina prosedur sorangan.
The FDA geus dicatet yén, salaku bagian ti persetujuan éta, EnteroMedics kedah ngalaksanakeun studi pos-persetujuan lima taun nu kieu sahenteuna 100 penderita keur lima taun na ngumpulkeun informasi tambahan dina kaamanan jeung efektivitas alat.
Diet saimbang sarta Latihan Leungit Diperlukeun
alat ieu pasti teu ngaleungitkeun butuh perhatian dituluykeun ka diet sehat low dina pangan olahan sarta luhur di bungbuahan sarta sayuran. Eta atawa henteu ngaleungitkeun kedah kritis pikeun tinggal aktif fisik dina dasar poean .
Duanana ukuran kaséhatan ieu penting mah ukur pikeun leungitna beurat, tapi pikeun ngahulag sadayana manner kasakit kronis, kaasup panyakit jantung, stroke, diabetes, kanker, sareng pikun.
sumber:
FDA. News release: FDA approves alat munggaran-di-jenis pikeun ngubaran obesitas. Diakses online di http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm430223.htm on January 16, 2015.