nguji Options
Mun ditinggalkeun untreated, fibrosis hampru (cf) ngabalukarkeun teu bisa balik ruksakna mun awak. Nu tadi cf ieu didiagnosis, perlakuan sooner tiasa ngawitan nyegah karuksakan jeung ngalambatkeun progression tina kasakit. Baheula, jalma jadi pohara gering ti fibrosis hampru saméméh diagnosis nu bisa dilakukeun. Ngaliwatan sababaraha tukang tina puluhan, tés geus dimekarkeun anu ngawenangkeun diagnosis malah méméh gejala kahiji nembongan.
Tés genetik
nguji genetik geus hijina jalan ka ngabejaan lamun hiji jalma mawa fibrosis tret hampru. Hal ieu ogé kadang dilakukeun pikeun manggihan lamun hiji jalma boga fibrosis hampru, atawa pikeun ngaidentipikasi nu mutations hiji jalma kalawan cf boga.
Tés Prenatal
nguji genetik bisa dipigawé prenatally nangtukeun lamun orok bakal dilahirkeun kalayan fibrosis hampru. Mun hiji sababaraha expectant weruh atawa tersangka nu maranéhna bisa jadi operator nu gén cacad, aranjeunna bisa milih pikeun nguji pikeun mantuan aranjeunna milih naha atawa teu nungtungan kakandungan. Lamun sababaraha hiji rencana neruskeun nu kakandungan diagnosis cf bakal dipikawanoh saméméh kalahiran sarta orok kudu manfaat narima perlakuan mimiti.
Aya dua tés anu bisa dilakukeun dina periode prenatal. Duanana tés anu invasif tur mawa gelar leutik resiko anu kudu dibahas jeung dokter saméméh nguji.
Chorionic Villus Sampling (CVS): A jumlah leutik jaringan ieu dikaluarkeun tina plasénta jeung dikirim ka lab pikeun nangtukeun lamun éta gén CFTR cacad téh hadir.
test ieu biasana dipigawé di sabudeureun minggu 11 kakandungan.
Amniocentesis: A jumlah leutik cairan amniotic dipiceun ku jarum jeung jarum suntik ngaliwatan beuteung jeung dikirim ka lab pikeun nangtukeun lamun éta gén CFTR cacad téh hadir. test ieu biasana dipigawé di sabudeureun minggu 16 kakandungan.
bayi screening
screening bayi teu nangtukeun jenis panyakitna cf, tapi hasil positif raises hiji bandéra beureum pikeun ngabejaan dokter ka mesen nguji salajengna.
Di Amérika Serikat, paling nagara kiwari ngawengku nguji fibrosis hampru dina tés screening bayi rutin maranéhanana.
kesang Test
Tes kesang geus tes diagnostik standar emas pikeun cf salila sababaraha taun. Tes kesang téh, non-invasif, test henteu aya rasa nyeri rusuh éta ukuran tingkat natrium jeung klorida dikaluarkeun dina sweat.It mangrupakeun indikator geulis hade fibrosis hampru tapi teu foolproof.
Sumber: Bilton, D (2008) .Cystic fibrosis. Ubar. 36, 273-278.